Расчеты частиц

Внешняя удельная поверхность. Эта поверхность является внешней поверхностью частицы кремнезема, рассчитанной по электронным микрофотографиям. Приемы расчета применяются те же, что и описанные в разделе средний диаметр частиц . Поверхность частиц внутри каждой измеряемой группы рассчитывается из среднего диаметра группы и числа частиц в группе. Общая поверхность всех принимаемых в расчет частиц может быть затем рассчитана путем суммирования поверхностей в каждой группе. Эта общая поверхность, деленная на общую массу принятых Б расчет частиц, которая должна быть определена путем суммирования, представляет собой удельную поверхность. При проведении этого расчета обычно рассчитывают сначала средний поверхностный диаметр , который представляет собой диаметр сферической частицы, имеющей удельную поверх- [c.103]

Для определения среднего диаметра измельченного графита была разработана методика расчета частиц под микроскопом. [c.90]

Здесь А = Л ёл, 2 = Л"е.22 и Уг з = Л вдз. Если бы ионы Ге и Ге считались при расчете частицами различными, то окончательное выражение для энергии системы отличалось бы от уравнения (13) отсутствием суммы Х + Х2 в знаменателе члена с 0,2. [c.234]

Для неизометрических частиц [359] — цилиндров, параллелепипедов и сфероидов — скорость частицы может быть найдена на основе коррелирующих кривых (рис. IV-9), из которых находят также поправочный коэффициент К- Он является функцией отношения объемного диаметра к поверхностному диаметру (dvIdA), причем параметром является сферичность частицы. Вероятно эти кривые применимы и при расчете частиц неправильной формы. [c.222]

В этих ЧЭДТ = 60 А, = 130° К, 81/ = 1200° К. В начале расчета частицы располагаются в правильную прямоугольную решетку и имеют очень небольшие скорости. На рис. 32, а — д видно постепенное размывание искусственно созданного в начале порядка и образование специфической структуры. Наряду с этим видно, что при усреднении по всему участку О Г даже при Т яг 10 1 сек чувствуется влияние упорядоченных началь- [c.88]

К дибромиду было прибавлено отвешенное теоретическое количество брома, по расчету частица на частицу. При обыкновенной температуре тотчас по прибавлении началось заметное разогревание и выделение кристаллов через сутки все застыло в кристаллическую массу. Кристаллы были промыты слабой щелочью, прожаты между пропускной бумагой и несколько раз нерекристаллизоваиы. Они хорошо растворяются в эфире, бензоле и лигроине из последнего в особенности хорошо кристаллизуются. При перекристаллизациях в комнате и на морозе около —10° удалось заметить, что в том и другом случае получаемые кристаллы имеют различный habitus. Кроме того, кристаллы, полученные при комнатной температуре, сохраняют прозрачность и блеск плоскостей неопределенно долгое время, тогда как кристаллы, полученные на морозе, при хранении в комнате очень скоро мутнеют и становятся молочными. От соприкосновения с кристаллами первого рода это помутнение наступает еще быстрее. [c.50]

К дибромиду было прибавлено при обыкновенной температуре отвешенное теоретическое количество брома, по расчету частица на частицу. Тотчас по прибавлении началось заметное разогревание и выделение кристаллов, через сутки все застыло в кристаллическую массу. Кристаллы были промыты слабой щелочью, прожаты между пропускной бумагой и несколько раз перекристаллизовапы. Они хорошо растворяются в эфире, бензоле и лигроине из последнего в особенности хорошо кристаллизуются. При перекристаллизациях в комнате и на морозе около —10° удалось заметить, что в том и в другом случае получаемые кристаллы имеют различный habitus. Кроме того, кристаллы, полученные при комнатной темпе- [c.105]

Для получения соединения с йодом к раствору йода в обыкновенном эфире прибавляется диэтиленовый эфир в количестве, несколько большем, чем следует по расчету частица на частицу. Полученный раствор красно-бурого цвета при свободном испарении эфира выделяет крупные, достигающие иногда 2 см длины, гранатного цвета призмы. Кристаллы плавятся при 84°. Для определения в соединении содержания йода навеска растворялась в растворе йодистого калия и титровалась серноватистонатриевой солью. [c.248]

Было взято 150 г пинаколина и 655 г пятибромистого фосфора (несколько более, чем следует по расчету частица на частицу) кетон приливался по каплям к пятибромистому фосфору, помещенному в реторту с обратно поставленным холодильником, тщательно охлажденную снего-кой водой. [c.333]

Кетон по каплям приливался в реторту, содержащую небольшой избыток пятихлористого фосфора при расчете частица на частицу. Для проведения реакции требовалось нагревание до 70° на водяной бане. Смесь продуктов выливалась в толченый лед и после разложения треххлористого фосфора разделялась в делительной воронке. Высушенный хлористым кальцием в главной своей массе продукт кипел при давлении 53 мм и 84° и представлял бесцветную жидкость с 1гамфарным запахом (а-хлор-этиятретичнобутилкетоп). [c.470]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.249 , c.250 , c.262 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.249 , c.250 , c.262 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.260 , c.261 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.249 , c.250 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология