Солевые кристаллы первого

Различают проводники первого и второго рода. В проводниках первого рода перенос заряда осуществляется либо при помощи электронов, либо при помощи электронов и дырок. В проводниках второго рода электрическая проводимость обусловливается положительными и отрицательными иона-м и. Металлы и полупроводники являются проводниками первого рода, а водные растворы солей, кислот, щелочей, солевые расплавы, кристаллы солей — проводники второго рода. В солевых расплавах и кристаллах солей существенную роль играет также электронная проводимость. [c.361]

Фазовые диаграммы водно-солевых систем и сплавов принципиально не отличаются, хотя на первый взгляд это может показаться сомнительным. Рассмотрим для примера фазовую диаграмму произвольной водно-солевой системы, компоненты которой не образуют твердых растворов (рис. IV.3). На ней можно выделить все элементы, отмеченные на диаграмме сплава, а именно области существования раствора I, равновесного сосуществования раствора и кристаллов одного из компонентов II и III, существования механиче- [c.198]

Проследим путь кристаллизации при испарении раствора, фигуративная точка которого М. Кристаллизация раствора начнется тогда, когда эта фигуративная точка раствора придет в точку т , лежащую на кривой растворимости аЪ состав солевой массы изобразится точкой б а. Первые выпавшие кристаллы 81 твердого раствора, как видно из рисунка, богаче компонентом В, чем соответствующая им солевая масса. Поэтому в процессе дальнейшего изотермического испарения происходит обогащение солевой массы раствора компонентом А фигуративная точка тпу будет двигаться по кривой растворимости от к а, а по кривой распределения — от Пу к щ- Когда раствор полностью высохнет, твердый раствор по своему составу должен быть тождествен солевой массе исходного раствора, т. е. фигуративная точка твердого раствора придет в точку [c.296]

Доказательством того, что первые порции воды присоединяются к белку с большой силой, служит заметное сокращение объема системы, сопровождающее этот процесс. При присоединении к сухому яичному альбумину 6,15% воды его плотность (Д) возрастает с 1,2655 до 1,2855. Удельный объем белка соответственно уменьшается с 1/1,2655 = 0,792 мл г до 1/1,2855 = = 0,777 мл г. Если этот процесс идет дальше и количество присоединенной воды увеличивается, то плотность белка уменьшается. Плотность яичного альбумина, содержащего на 100 г белка 56,26 г воды, равна 1,1280 Ууд. = 0,887) [13]. Важные данные о гидратации белковых кристаллов были получены при помощи рентгеноструктурного анализа этих кристаллов. Так, например, было показано, что кристаллы сохраняют свою первоначальную форму как в атмосфере с различной упругостью водяного пара, так и в солевых растворах различной концентрации при указанных условиях наблюдается только постепенное набухание или сжатие первичных ячеек кристаллов. Это дало основание заключить, что вода присоединяется главным образом к поверхности белковых молекул и не проникает внутрь [14]. Количество воды в белковых кристаллах варьирует в широких пределах. Так, в кристаллах инсулина содержится 32% воды, в кристаллах же тропомиозина содержание воды превышает 90%. [c.107]

При реализации в промышленном масштабе сушки солевых продуктов на основе рекомендуемых в литературе значений Ы = = 3—7 стала очевидной неприемлемость такого подхода, поскольку начало перехода слоя в псевдоож иженное состояние изменяется в зависимости от влажности соли и состава. При остаточной влажности хлорида калия 0,3—0,4% (масс.) и присутствии 0,1% (масс.) хлорида магния значение первой критической скорости на порядок выше расчетного или экспериментального, полученного для практически сухой соли. При влажности хлорида калия 1% (масс.) соль комкуется, и псевдоожижения не наступает. Наступление его в промышленных аппаратах зависит от содержания на поверхности кристаллов флотореагентов, депрессоров, а также [c.14]

Так как состав твердых растворов в общем случае не тождествен составу солевой массы, то при испарении состав той или другой фазы непрерывно изменяется. Важно экспериментально определить состав твердых растворов, пришедших в равновесие с раствором, или первых выделившихся кристаллов. Поэтому экспериментальпо стремятся найти состав кристаллов, выделившихся в возможно меньшем количестве и достаточно долго взбалтываемых в нем. [c.295]

Переходя к рассмотрению бинарных солевых систем, можно предположить, что и здесь причиной изменения температуропроводности в зависимости от состава является степень дисперсности поликристалли-ческих сплавов. В случае, когда сплав состоит из кристаллов различного состава температуропроводность будет меньше по двум причинам во-первых, за счет образования более мелких кристаллов [13], во-вторых, вследствие появления нового фактора пограничного термического сопротивления между разнородными кристаллами, т. е. коэффициент теплоотдачи а, смысл которого выясняется из формулы Ньютона [c.207]

Потери КС1 со шламами составляют около 3 %. Для уменьшения потерь и количества солевого шлама, образующегося в результате высаливания мелкокристаллического Na l при растворении КС1, рекомендуется часть нагретого маточного щелока направлять в первый растворитель. Общие потери КС1 составляют 8— 0 % (выход КС1 90—92 %). Если после кристаллизации КС1 для растворения мелких кристаллов использовать воду от промывки глинистого шлама, то в результате увеличения количества циркулирующей воды можно улучшить его отмывку. Общая степень извлечения КС1 при этом повысится до 95—96 %. Такой прием позволяет использовать сильвинит, даже содержащий больше 10 % глинистого шлама. [c.285]

Примесь, находящаяся в р-ре в ионной или молекулярно-дисперсной форме, может попадать в кристаллы в виде включений маточного р-ра компонента твердого р-ра с основным веществом (в частности, в результате внутренней адсорбции твердой фазой). Примесь распределяется определенным образом между основным веществом, выделившимся в виде твердой фазы и оставшимся в маточном р-ре. Отношение концентраций примеси (в расчете на основное вещество) в обеих этих фазах паз. коэфф. р ас пр е д е л ения (В). Величина последнего определяется экспериментально в зависимости от природы твердых веществ и растворителя, а также от условий проведения испытаний, в частности от конечной темп-ры, она колеблется от значений, близких к нулю, до 100 и выше. Очевидно, только при < 1 К. будет сопровождаться очисткой основного вещества от примеси и концентрированием последней в маточном р-ре. При = 1 концентрация нримеси в образовавшихся кристаллах не будет отличаться от ее концентрации в исходном р-ре, а при I) > 1 примесь будет концентрироваться в твердой фазе, убывая в маточном р-ре. Изменение концентрации примоси в твердой фазе и солевой части маточного р-ра в результате К. выражается количественно коэфф. изоморфного захвата примеси кристаллами фJ и маточным р-ром ф . Первый из этих коэфф. равен отношению концентраций нримеси в выкристаллизовавшейся твердой фазе и в соловой части исходного р-ра, а второй — отношению концентраций примеси в солевой части маточного р-ра и солевой части исходного р-ра. Из условий материального баланса следует [c.418]

Точка С называется эвтектической точкой или просто эвтектикой. Состав эвтектики на диаграмме определяется точкой X. Эвтектику в водно-солевых системах иногда называют криоги ратом, а С — криогидратной точкой. Эвтектика — механическая смесь компонентов в твердом состоянии, из которой образована система. На диаграмме выше кривых А СВ лежит однофазная область (ж) жидких растворов) расплавов). Поля диаграммы А СаА, В СЬВ и АаЬВА — двухфазные области. В первых двух полях в равновесии находятся кристаллы одного из компонентов и расплав, в третьем — кристаллы обоих компонентов. Наприм , диаграммы такого типа получены для ряда систем металлических ( d—Bi), солевых (Li l — K I), водно-солевых (HgO— K I) и др. [c.71]

Очищались квасцы марки ч. с добавкой примеси железа до 2-10-2%. Концентрация железа в солевой части раствора, отбираемого из первой ступени, составляла (3—4)-10 %, пз второй меньше — 2-10 %. Практический коэффициент сокристаллизацнп, определенный в работе [6], равен 0,01. Степень очистки промытых кристаллов в результате однократной полптермпческой кристаллизации при температуре от 50 до 20 С равна 18—20, выход кристаллов составлял 75%. [c.102]

К сожалению, жидкие кристаллы ПБА в амидно-солевом растворителе практически невозможно исследовать в электрическом поле. Это объясняется, во-первых, высокой диэлектрической приницае-мостью диметилацетамида, во-вторых, наличием диссоциированной соли, обусловливающей большую проводимость системы в целом. Поэтому вопрос об ориентационных явлениях в полиамидных жидких кристаллах под воздействием постоянного или переменного элек-тричеосого полей остаётся открытым. [c.211]

Энергию экситонов можпо определить из спектров поглощения твердого тела. В ионных кристаллах переходы между зонами обычно требуют энергии, на I эв большей энергии первой полосы поглощения. При рекомбинации экситона может выделяться значительное количество тепла. В кристаллах КС1, например, энергия, выделяющаяся при рекомбинации, составляет около 6 эв. Яркие примеры процессов миграции энергии можно встретить при облучении таких веществ, как KNO3, который подвергается радиационному разложению в матрице КВг, или гетерогенных систем (см. раздел 10.16). Для KNO3, КВгОг или KN O2 (концентрация 0,03 мол. %) в матрице КВг было обнаружено, что глубина их радиолиза, рассчитанная с учетом электронной доли этих веществ, ничтожна по сравнению с реально наблюдаемым выходом. Объяснить это можно только тем, что энергия, поглощаемая матрицей КВг, мигрирует к рассеянным в матрице солевым включениям [27]. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология