афталин

I-Родан-2-амнион афталин 776 [c.407]

Дигидро-1- (циклогексен-1-ил)- афталин 1-Фенилнафталин Pd (30%) на угле —сера 300—310° С. Выход 73% [945] [c.362]

Методом дегидрирования этилнафталин может быть превраш,ен в винил- афталин. Изучение реакции дегидрирования 50%-ной смеси а- и р-изомеров показало, что при этой реакции активны многие катализаторы. Одним из лучших оказался катализатор, содержащий 15% окиси хрома и 85% окиси алюминия, приготовленный методом пропитки [303]. ]Лри давлении 100 мм, температуре 600 и времени контакта, равном 1 сек., 46,9% исходного углеводорода превратилось в винилнафталин. При отношении пара к этилнафталину, равном 10 1, температуре 650° и общем давлении 750 мм выход составил 34,7%. [c.144]

Применение металлического натрия (при расходе около 2% от массы очищаемого нафталина) позволяет получить афталин, содержащий не более 0,005% серы. Однако металлический натрий дорог, работать с ним сложно и потому он используется только для выделения небольших количеств продукта эталонного качества для спектроскопии и физико-химических исследований [17]. Неэффективной оказалась каталитическая очистка нафталина при 350 °С на промышленном алюмоеиликатном катализаторе содержание серы снизилось мало (с 0,42 до 0,30%), что не представляет практического интереса, учитывая большие капитальные и энергетические затраты, а также необходимость частой регенерации катализатора. [c.286]

Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]

Сульфит иатрия и едкие шелочи заметного действия на 1,5-дииитрс-1 афталин но оказывают. [c.167]

АРСЕНАЗО I (урано динатриевая соль 2-Г(2-арсонофе- 1ИЛ)азо] 1,Я диокс и и афталин-3,6-дисульфокислоты), крас- 10-корич ЮВое В ю хо [c.55]

Тринатриевая соль 3- 4- 4-амино-2-метил-5-метокси-фенил-1-азо)-4-[6(7)-сульфонатонафтил-1-азо] нафтил-1 -азо и афталин-1,5 -дисульфокислоты [c.281]

Получение 1,8-дифенилнафталина (84) [115]. К холодному (—5 °С) раствору [Р112Си]Ь1 (90,9 ммоль) в эфире (250 мл) при перемешивании добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 1-иод-8-фенилн афталина (5,00 г 15,2 ммоль) в эфире (50 мл). Смесь перемешивают на ледяной бане в течение [c.58]

Побочные продукты окисления 2-метил афталина в уксуснокислых растворах солей кобальта и брома мало изучены . В данной работе синтезированы, выделены из аксидата и идентифицированы продукты окисления 2-ме- [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология