Продукты ядерных реакций

Эту реакцию можно записать в упрощенном виде (указать исходное ядро и конечный продукт с соответствующими А п 2, а в скобках между ними — последовательно бомбардирующую частицу и частицу —продукт ядерной реакции) [c.36]

Решение. Продуктами ядерной реакции [c.262]

А. э. выделяется в виде кинетической энергии продуктов ядерной реакции, движущихся с необычайно большой скоростью, и, кроме того, в форме 7-излучения. Кинетическая энергия движущихся тел легко переходит в тепловую эпергию это происходит при атомных взрывах, в атомных электростанциях, являющихся по существу тепловыми электростанциями с ядерным горючим (см. Ядерная энергия). [c.34]

Глубокие химические изменения происходят в полимерах при действии радиационных излучений независимо от вида энергий (рентгеновские, лу-чи, быстрые и медленные нейтроны, быстрые электроны, а-частицы, протоны, другие продукты ядерных реакций), Энергия этих излучений порядка 9—10 эВ и более, тогда как энергия химических связей в полимерах порядка 2,5—4 эВ, Поэтому такие излучения способны вызвать разрыв связей в цепи, но он не всегда имеет место вследствие перераспределения и рассеяния (диссипации) энергии. При облучении, например, полиэтилена лишь 57о поглощенной энергии идет на развитие химических реакций, а 95% рассеивается в виде теплоты. [c.244]

В левой части записываем взаимодействующие частицы, в правой — продукты ядерной реакции. Учитывая порядковые номера и относительные массы атомов, напишем схему реакции [c.29]

Основными продуктами ядерных реакций, протекающих в бериллии (прежде всего реакций п, 2п) и п, [c.29]

Из числа продуктов ядерной реакции (5.3) 2п , Си и Си являются радиоактивными изотопами, которые, распадаясь, превращаются в стабильные изотопы галлия и цинка. [c.76]

К Р. близко примыкает ядерная химия, важнейшие задачи к-рой-изучение хим. методами продуктов ядерных реакций, выявление связи между физ.-хим. и ядерными св-вами в-в. В ряде случаев, напр, при изучении хим. св-в сверхтяжелых элементов (ат. н. 2 100), к-рые доступны для исследования только непосредственно после их получения в ядерных р-циях, ядерная химия смыкается с Р. Радиационная химия, изучающая превращения в в-вах под воздействием ионизирующих излучений, тесно связана с Р. в тех случаях, когда ионизирующее излучение обусловлено радиоактивными атомами, содержащимися в самом исследуемо.м в-ве. [c.172]

В последнее время начались исследования по обнаружению различных продуктов ядерных реакций, протекающих под действием космических лучей на атомы элементов, входящих в состав минералов и горных пород земной коры. Эти исследования сопряжены с большими трудностями, но они будут преодолены, и тогда можно будет, по-видимому, найти ответы на многие очень интересные вопросы относительно наблюдаемых аномалий в распространенности отдельных элементов и их изотопов. [c.164]

Как правило, разбавление нерадиоактивным изотопом применяется для определения выхода радиоизотопов при исследовании продуктов ядерных реакций, например в радиоактивационном анализе. Этот случай мы здесь подробнее не рассматриваем. [c.231]

Изучена [132] возможность быстрого выделения ртути из продуктов ядерных реакций (протекающих при бомбардировке висмута частицами высоких энергий) методом распределительной хроматографии с неподвижной органической фазой. Была использована система трибутилфосфат — соляная кислота, удерживаемая на порошке фторпласта-4. Ртуть (вместе с рением) может быть количественно выделена из сложной смеси элементов. Ртуть и рений хорошо удерживаются на колонке при промывании ее разбавленными растворами соляной кислоты, но количественно вымываются (без разделения) концентрированной соляной кислотой. [c.60]

Продукты ядерных реакций [c.165]

Обычно после облучения какое-то время затрачивается на транспортировку пробы к установке детектирования, или проба специально выдерживается для распада мешающих анализу, более короткоживущих продуктов ядерных реакций. В результате распада активность определяемых радионуклидов тоже уменьшается в соответствии с выражением (9.5) [c.4]

В пятой колонке приведены нуклиды — продукты ядерной реакции и в скобках — тип радиоактивного распада [c.9]

Итоги были подведены статьей, направленной авторами нового метода в журнал Радиохимия . Статья называлась Применение газообразных галогенидов для быстрого разделения продуктов ядерных реакций . Вот ее аннотация [c.476]

Экстракция комплексных соединений органическими растворителями стала сейчас одним нз основных методов разделения и концентрирования элементов. Избирательный процесс экстракции в сочетании с инструментальными методами анализа позволяет решать многие сложные проблемы анализа руд, сплавов, чистых веществ, продуктов ядерных реакций п других объектов.. [c.3]

В зависимости от типа ядерных реакций и образующихся продуктов различают три самостоятельных метода в радиоактивационном анализе 1) активационный анализ, в котором количественное определение проводится по активности образующихся в результате ядерных реакций радиоактивных изотопов 2) анализ по частицам — продуктам ядерной реакции, в котором определение проводится по числу, например, вылетающих нейтронов, а-частиц, осколков деления или у-лучей радиационного захвата 3) абсорбционный анализ, в котором определение сильно поглощающих нейтроны элементов проводится по ослаблению интенсивности пучка нейтронов при прохождении через анализируемое вещество. [c.8]

Ускорение бомбардирующих частиц производится в линейных ускорителях, циклотронах, бетатронах или синхротронах, а обнаружение продуктов ядерных реакций — в камерах Вильсона, пузырьковых камерах, при помощи счетчиков ионизирующих излучений или по методу ядерных эмульсий. [c.395]

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

Активность продукта ядерной реакции при бомбардировке заряженными частицами на циклотроне (в случае тонкой мишени) определяется уравнением, аналогичным уравнению (23) [c.30]

Разделение веществ излагаемым методом возможно в широком диапазоне концентрации от ультрамалых индикаторных количеств до сотен миллиграммов. Ввиду этого метод распределительной хроматографии на бумаге широко применяется не только при анализе природных и промышленных материалов, но и при анализе продуктов ядерных реакций [27], для контроля чистоты радиоизотопов [17, 24, а также для препаративных целей. [c.360]

Научные работы относятся к ядерной физике и ядерной химии. Совместно с К. А. Петржаком открыл (1940) спонтанное деление ядер урана-235. Под его руководством разработаны методы и создана аппаратура для нейтронного и гамма-каротажа нефтяных пластов (1951). С 1953 возглавил работы в нашей стране по синтезу новых тяжелых трансурановых элемептов, В результате были синтезированы элементы с порядковыми номерами 102—107. С помощью разработанного (1958) экспрессного метода идентификации короткоживущих продуктов ядерных реакций были изучены физические и химические свойства элемента. Nb 104—курчатовия (синтезирован в 1964) и элемента № 105 — нильсбория (синтезирован в 1970). В Лаборатории ядер- [c.521]

Г. Н. Флёров и сотрудники разработали экспрессный метод идентификации короткоживущих продуктов ядерных реакций. [c.692]

Многие химические процессы протекают через стадию образования промежуточных продуктов, которые при обычных условиях представляют собой, как правило, короткоживущие частицы. К их числу относятся возбужденные молекулы и атомы, свободные радикалы, ион-радикалы, сольватированные электроны, карбанионы, карбокатионы и другие. Примеры образования таких частиц разнообразны. Они возникают в различных системах при действии ионизирующего излучения (у-квантов, рентгеновских лучей, быстрых электронов, протонов, дейтронов, а-частиц, нейтронов, тяжелых ускоренных ионов, продуктов ядерных реакций деления и т. п.) света, ультразвука, высокочастотного разряда. При растворении в воде некоторых металлов в качестве промежуточного продукта выступает гидратированный электрон. Во многих окислительновосстановительных реакциях промежуточными частицами являются ионы металлов в необычных состояниях окисления, а в ряде органических реакций — карбанионы и карбокатионы. [c.121]

Ядерные процессы, как правило, сопровождаются выделением ( выбрасыванием ) различных частиц (электронов, нейтронов, а-ча-стиц и др.), а также электромагнитным излучением (у-лучи и лучи типа рентгеновских). При этом выделяется большое количество энергии — в форме кинетической энергии продуктов ядерной реакции (элементарных частиц, осколков ядер и т. п.), движущихся с огромной скоростью и часто, кроме того, в виде указанных-выше излучений (иногда—только в виде излучений), а также энергии отдачи. Так, энергетический эффект обычных химических реакций на Авогадрово число (6-10 ) реагирующих частиц большей частью лежит в пределах 20—200 ккал. В то же время энергия, выделяющаяся при большинстве ядерных реакций, превышает 10° эв на одно ядерное превращение. На Авогадрово число превращений это дает 2,3-10 ккал и более, т. е. в сотни тысяч, а во многих случаях — и в миллионы раз больше, чем при обычных химических реакциях. [c.372]

Методы ионообменной хроматографии развивались американскими химиками в годы второй мировой войны при разделении продуктов ядерных реакций. Сами же ионообменники (в том числе и сю1тетические ионообменные смолы) были известны еще раньше, так же, как и ряд работ по ионообменным процессам. В 1947 г. отечественные ученые Т. Б. Гапон, Е. Н. Гапон и Ф. М. Шемякин применили ионный обмен для разделения смеси ионов в растворе с помощью сорбентов. [c.49]

Запись уравнений ядерных реакций напоминает запись уравнений химических реакций, В левой части пищут вступающие в реакцию ядра, а в правой — продукты ядерной реакции. Например, при облучении ядер атомов азота ядрами гелия гНе (а-частицы) получается неустойчивое ядро эЭ, которое вскоре выбрасывает протон р. Нетрудно определить, ядро какого элемента образуется в результате этой реакции [c.45]

Открыли технеций Перье и Сегре в 1937 г. как продукт ядерной реакции [c.481]

На описанном явлении основан один из способов разделения смесей со смесями часто приходится встречаться при изучении биологических систем и продуктов ядерных реакций. Пару не-смешивающихся жидкостей, используемых как селективные растворители определенных компонентов смеси, встряхивают вместе с этой смесью затем двум растворам дают возможность отстояться и разделиться на слои. После этого каждый слой подвергают повторной экстракции с помощью дополнительного растворителя. Так, например, можно разделить смесь и02(Н0з)2 и Na l, применяя в качестве растворителей бутиловый спирт и воду соль уранила обладает боль- [c.219]

Рис. 8.4-2. Часть диаграммы нуклидов, показывающая расположение продуктов ядерных реакций рмличных типов.

Сложными и трудоемкими оказались поиски последнего из не открытых еще в начале XX в. редкоземельных элементов — № 61. Многие ученые искали его, особенно после того как Г. Мо-зели, установивший атомные номера, показал, что этот элемент должен существовать. Появилось немало сообщений о мнимом открытии этого элемента, которому присваивали различные названия — иллиний , флоренций , циклоний и т. д. Лишь в 1947 г. элемент № 61 был обнаружен в продуктах ядерных реакций (прометий). [c.193]

В сверхмощных нейтронных потоках термоядерной взрыва ядро урана за миллионную долю секунды успевает захватить до 19 нейтроиов. Прп этом рождаются изотопь урана с массовыми числами от 239 до 257. Об их существовании узнали по появлению в продуктах термоядерного взрыва далеких трансурановых элементов — потомков тяжелых изотопов урапа. Сами основатели рода слишком неустойчивы к бета-распаду и переходят в высшие элементы задолго до извлечения продуктов ядерных реакций из перемешанной взрывом породы. [c.368]

Самый долгоживущий изотоп элемента № 93 рождается в интересной ядерной реакции быстрый нейтрон поражает ядро урана и захватывается им. Энергия быстрого нейтрона велика, и нуклонное образование уран+нейтрон оказывается возбужденным. В некоторых случаях оно разваливается на два осколка, а иногда из него вылетают одиг за другим два нейтрона и уносят избыток энергии. Баланс подвести несложно — в ядре остается 237 частиц. Продукт ядерной реакции — уран-237 — неустойчив испустив бета-частицу, он переходит в нептуний. Благодаря этому процессу уже накапливают килограммы нептуния. [c.385]

Изучалось поведение атомов отдачи, заторможенных в газовой среде, при транспорте газовым потоком в присутствии паров Zr l4 и ]МЬС15 ( носителей ). Атомы V, Зп, и Н эффективно транспортируются, в то время как атомы Ка, Зс и лантаноидных элементов осаждаются на стенках газового тракта. С использованием полученных данных на установке, работаюш ей с продуктами ядерных реакций, вызываемых ускоренныдш тяжелыми ионами, осуш ествле-но непрерывное количественное выделение изотопов Н из продуктов реакции. Коэффициент очистки от Ка, Зс и [c.476]

Если на поверхность ПБД нанести тонкий сдой во-дородсодержащего вещества или разместить между двумя ПБД соединение Ь (в виде сэндвича), то такую систему можно использовать для регистрации и спектрометрии нейтронов в первом случае по протонам отдачи, возникающим при упругом рассеянии нейтронов на водороде, во втором — по заряженным частицам — продуктам ядерной реакции тритию и гелию. [c.88]

Несмотря на то, что ионообменные процессы были открыты еще в 60-х годах XIX в., иониты в хроматографических опытах (ионообменная хроматография) начали применять лишь в конце 30-х годов нашего столетия и особенно интенсивно — с момента развития работ в области атомной энергетики для анализа и выделения продуктов ядерных реакций [13]. В 40-х годах были предложены распределительная и осадочная хроматографии— процессы, связанные с использованием сорбентов, пропитанных раствором (распределительная) или химически-активным веществом, дающим осадки с компонентами смеси (осадочная). В 50-х годах были предложены газо-жидкостная хроматография [14] и ее вариант — хроматография капиллярная [15] и, наконец, сравнительно недавно — так называемая тонкослойная хроматография (см., например, [16]), отличающаяся не механизмом сорбционного процесса, а способом использования сорбента опыт проводится не па колонках сорбента, а в тонком слое измельченных веществ самой различной природы. Особый интерес для определения микропримесей представляет вакантная хроматография [17], в которой в анализируемую смесь, циркулирующую через сорбент, вводится порция растворителя или газа-носителя. [c.316]

Основные научные исследования относятся к учению о радиоактивности. Открыла (1917) совместно с Ганом и одновременно с Ф. Содди и его сотрудником Д. Крэнсто-ном радиоактивный элемент протактиний. Развила (1921) теорию строения ядер, согласно которой в их состав входят а-частицы, протоны и электроны. Доказала (1925), что испускание -излуче-ния ядром возможно лишь после вылета а- или Р-частицы. Совместно с Ганом установила (1935) механизм последовательных 3-распадов, приводящих к образованию элементов с 2 < 97. Совместно с датским физиком О. Фришем объяснила (1939), что элемент, обнаруженный Ганом в продуктах ядерных реакций, возникающих в уране под действием медленных нейтронов, является продуктом деления ядер урана (явление, лежащее в основе ядерной энергетики). [c.331]

Требования к экспрессности анализа будут возрастать. Быстрые определения необходимы при изучении продуктов ядерных реакций, продуктов жизнедеятельности организмов, различных промежуточных продуктов. Как правило, экспрессность будут обеспечивать методы, не требующие предварительной химияеской подготовки образца, особенно перевода пробы в, раствор., [c.24]