Азотсодержащие газы

Хорошо известно, что при контактировании азотсодержащих газов, т. е. таких, в состав которых входят оксид и диоксид азота, с водными растворами щелочи оксиды азота абсорбируются с образованием нитритов и нитратов. Подобные газы образуются в большом количестве различных процессов, например при фиксации азота в электрической дуге, при окислении воздухом аммиака или при абсорбции реакционных смесей, в которых первичным продуктом является азотная кислота. Регулируя соотношение между оксидом и диоксидом азота таким образом, чтобы основным компонентом подаваемого газа был оксид азота, образование нитратов можно свести к минимуму и достичь максимального превращения оксида азота в нитриты. [c.337]

Окись азота, по-видимому, выполняет роль катализатора, уменьшая обрыв за счет реакции (8). Экспериментальное доказательство этого основывается на использовании самой окиси азота в качестве сенсибилизатора и на поведении других сенсибилизаторов, дающих, вероятно, окись азота [74]. Если смеси водорода и кислорода ввести в горячий реакционный сосуд с окисью азота, то почти мгновенно происходит воспламенение, при условии что давление окиси азота лежит выше нижнего предела, который очень напоминает величину предела для двуокиси азота. Возможно, в случае окиси азота имеется и верхний предел, что подтверждается полным анализом предложенной схемы [77], однако это трудно проверить из-за вероятного образования двуокиси азота при смешении газов во время впуска. При использовании в качестве сенсибилизаторов вещества типа хлористого нитрозила поведение системы оказывается очень сходным с ее поведением при добавлении NOg. И здесь наблюдается индукционный период, более короткий в случае частичного разложения хлористого нитрозила, причем обнаруживаются сенсибилизирующие пределы, почти идентичные с наблюдавшимися в случае NOo. Не исключена возможность, что пределы определяет [74] та же самая система N0—N0-2. Другие азотсодержащие газы, использовавшиеся в качестве сенсибилизаторов, действуют, по-видимому, аналогичным путем (например, в случае хлорпикрина). Недавно опубликованная работа по использованию аммиака в качестве сенсибилизатора в сочетании с наблюдавшимся образованием следов окиси азота при термическом окислении аммиака подтверждает, что аммиак также дает окись азота, являющуюся эффективным катализатором. Отличие от других сенсибилизаторов в данном случае состоит в том, что аммиак [78] удаляется скорее путем окисления, чем по реакции с водородом. Было бы интересно знать, достигается ли в этой системе стационарный уровень двуокиси азота. [c.484]

Нитриды, Все РЗЭ, а также скандий и иттрий, образуют нитриды только одного типа — МеК, кристаллизующиеся- в кубической гранецентрированной системе и представляющие собой в связи с этим соединения ионного типа [741]. Нитриды могут быть получены непосредственным взаимодействием металла с азотом или с другим азотсодержащим газом при температурах от 600 до 1000° С, или реакцией между теми же азотсодержащими газами и окислами РЗЭ в присутствии восстановителя при 1600—1800° С если в качестве восстановителя применяется углерод, то наряду с нитридом может образоваться карбид. [c.285]

В процессе окисления циклогексанола азотной кислотой вы- деляется большое количество газов, в основном окислов азота. При абсорбции окислов азота водой с последующим возвращением регенерированной азотной кислоты в цикл, расход последней на получение адипиновой кислоты значительно сокращается, так как окись и двуокись азота при этом почти полностью абсорбируются, а в качестве нерегенерируемых азотсодержащих газов теряются лишь закись азота и азот. Предложенные в ГИАП абсорбционные схемы регенерации азотной кислоты работают под давлением 3, 5 и 7 атм, в связи с чем целесообразно процесс окисления циклогексанола проводить при этих же давлениях. [c.20]

К неорганическим газам, рассмотренным в настоящем разделе, относятся, в частности, окись углерода, окись азота и аммиак. Окись углерода обладает ядовитым действием, а окись азота — распространенное обезболивающее средство (см. раздел Д). Другие азотсодержащие газы очень важны для изучения круговорота азота и плодородия почвы. [c.184]

Обычные атмосферные газы, а именно кислород, азот, аргон и yr/ie-кислый газ, присутствуют и в почвах. Наряду с ними могут находиться S меньшем количестве азотсодержащие газы, выделившиеся, из удобрений или образовавшиеся в результате микробиологического разложения остат- [c.186]

Вторичная паровоздушная конверсия. При производстве яммиякя практически полная конверсия метана и получение азотсодержащего газа осзгществляются путем вторичной паровоздушной конверсии в шахт- [c.109]

Хэндфорс и Кирст [54] одними из первых обратили внимание на то, что выход зависит главным образом от линейной скорости пропускания газа через сетку. Согласно их патенту линейная скорость газа определяет диффузию азотсодержащих газов от сетки обратно в поток воздушно-аммиачной смеси. Авторы приводят данные для нескольких известных процессов окисления аммиака. [c.310]

Углеродные молекулярные сита применяются для определения содержания микропримесей воды в органических соединениях и органических соединений в воде [44], микроанализа серу- и азотсодержащих газов и легких углеводородов [49, 50], а также анализа низших спиртов и жирных кислот. Удерживание на углеродных молекулярных ситах, как и удерживание на графитированной саже, зависит от числа атомов углерода в молекуле и степени насыщенности связей (первыми элюируются соединения с меньшим числом ненасыщенных связей, что очень важно при выявлении следов ненасыщенных соединений в насыщенных или менее ненасыщенных соединениях). Типичным примером является определение микропримесей метана и ацетилена в этилене (рис. У.9). [c.314]

При производстве ароматических соединений отходящие сернокислые растворы загрязнены оксидами азота и азотной кислотой, поэтому перед концентрированием этих растворов необходима их денитрация. Обычно денитрацию проводят перегретым паром (250—300 °С) в колоннах. Отходящие азотсодержащие газы очищают от оксидов азота в абсорберах с последующей каталитической доочисткой до содержания не более 0,005% N0 . После денитрации 67—70%-ную Н2ЗО4 подвергают доупарке в барботажных аппаратах (способ СЬет1со) или в концентраторах типа труб Вентури [280]. [c.192]

В последние годы большое значение начинает приобретать проблема хемоядерного синтеза, т. е. прямого использования энергии осколков деления ядерного горючего для получения новых продуктов. Показано, что могут быть осуществлены хемоядерный синтез цианистого водорода [185], окисление азота в атомном реакторе с высокотемпературными тепловыделяющими элементами [186], некоторые процессы в смесях азотсодержащих газов и углеводородов. Разработана установка для исследования процессов хемоядерного синтеза [187]. [c.363]

Анализ азотсодержащих газов. Анализ окислов азота (N0, N2O и NO2) осложняется тем, что эти газы имеют высокую реакционную способность. В частности, NO2 может взаимодействовать с пористыми полимерами, причем образуется N0 [72]. В связи с этим отмечается [72], что ранее при разделении на пористых полимерах [73, 74] за пики NO2 ошибочно принимали пики N0. Поэтому NO2 восстанавливают до N2 в предколонне и в таком виде анализируют [75]. [c.162]

Описано разделение азота, оксидов азота, аммиака, кислорода и диоксида углерода на колонках с молекулярным ситом 5А, силикагелем, кокосовым активированным углем, смеси силикагеля и аскарита, а также на колонке с огнеупорным кирпичом, пропитанным полиэтиленгликолем. Ни на одной колонке не удалось разделить сразу все эти газы. На колонке с молекулярным ситом были разделены кислород, N2, N0 и N02. Описано [287] определение N2, N20, СО2 и О2 в почвах с применением молекулярных сит 5А и 13Х. Детектором служил катарометр. Оверрейн [288] использовал газовую хроматографию для определения азотсодержащих газов при исследовании превращений мочевины в почве. На промытом кислотой хроматографическом кокосовом активированном угле хорошо разделялись Нг, N2, СО, СОг, НгО и О2 [289]. Тот же метод использовался для определения азотсодержащих газов в. смеси газов, образующейся при реакции нитрита с лигнином, гу - [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология