Панет

Для экспериментального установления факта существования сво бодных радикалов Панет провел следующий эксперимент в токе инертного газа через кварцевую трубку он пропускал (СН,),РЬ и нагревал в точке 1. Осаждалось свинцовое зеркало - появлялся блеск [c.57]

Избирательная адсорбция ионов подчиняется правилу, сформулированному Ф. Панетом и К. Фаянсом, согласно которому [c.345]

Электрические свойства дисперсных систем объясняют особенностью их строения, заключающейся в образовании мицелл (рис. VI.8). В центре мицеллы находится кристаллическое тело /, названное по предложению Пескова агрегатом. На нем, согласно правилу Панета—Фаянса (см. разд. 11.42), адсорбируются ноны 2, способные достраивать его кристаллическую решетку. Эти ионы сообщают агрегату электрический заряд и называются потен-циалопределяющими. В результате образуется ядро мицеллы, несущее электрический заряд, равный сумме электрических зарядов адсорбировавшихся на агрегате потенциалопределяющих ионов. Ядро создает вокруг себя электрическое поле, под действием которого к нему из раствора притягиваются противоионы, образующие вокруг ядра диффузионный слой 4 и частично входящие в состав адсорбционного слоя 3. Ядро совместно с адсорбционным слоем противоионов называется коллоидной частицей. Электрический заряд последней равен алгебраической сумме электрических зарядов потенциалопределяющих ионов и ионов адсорбционного слоя. Так возникает на частице заряд, определяющий -потенциал (дзета-потенциал) системы. Знак его соответствует знаку электрических зарядов потенциалопределяющих ионов. Противоионы диффузионного слоя мицеллы, относительно свободно [c.278]

Впервые возможность существования устойчивых свободных радикалов была показана Гомбергом (1900). Что же касается неустойчивых радикалов, например метила, то они были обнаружены только в 1929 г. Ф. Панетом при термическом разложении тетраметил-свинца [c.28]

В 1929 г. Панет обнаружил крайне неустойчивые и химически активные алифатические радикалы при термическом распаде тетраметилсвинца [c.258]

Адсорбция ионов на поверхности осадка характеризуется уравнением типа (5.21), но имеет некоторые особенности по сравнению с адсорбцией молекул. Особенности связаны с избирательной адсорбцией ионов ионным кристаллом и с зарядом ионов. В соответствии с правилом Панета — Фаянса — Гана осадок адсорбирует из раствора те ионы, которые образуют наименее растворимое или наименее диссоциированное соединение с одним из ионов осадка. В первую очередь на поверхности осадка адсорбируются ионы, входящие в состав осадка и имеющиеся в растворе в избытке. Например, при осаждении сульфата хлоридом бария в начальный момент и до полного осаждения сульфата бария на осадке будут адсорбироваться 504 -ионы, так как в это время они находятся в избытке, а после полного осаждения BaS04, когда в раствор введен избыток хлорида бария, адсорбироваться будут ионы Ва +. Эти ионы образуют первичный слой, связанный с осадком довольно прочно. К ионам первичного слоя притягиваются ионы противоположного заряда (противоионы), которые удерживаются менее прочно и образуют так называемый вторичный или диффузный слой. В качестве противоионов вторичного слоя выступают ионы, образующие наименее растворимое или наименее диссоциированное соединение с ионами первичного слоя. При прочих равных условиях адсорбция иона увеличивается с увеличением его заряда. Число адсорбированных ионов возрастает также с увеличением поверхности осадка т. е. мелкокристаллические и аморфные осадки адсорбируют больше ионов, чем крупнокристаллические. С увеличением температуры адсорбция уменьшается. [c.96]

После открытия Панетом и сотр. свободных метильных и этильных радикалов Ф. О. Райс 1358] развил радикально-цепную теорию распада различных классов органических соединений и, в частности, радикально-цепную теорию крекинга алканов. Суть этой новой теории состоит в том, что крекинг представляется в виде сложного многостадийного процесса, идущего с участием активных промежуточных частиц — свободных радикалов. Этот сложный процесс развивается по единой радикально-цепной схеме взаимно связанных реакций, которая принципиально способна дать количественное описание всего многообразия продуктов глубокого крекинга. [c.215]

Радикалы, возникающие в ходе химических превращений, являются короткоживущими частицами и концентрация их б реакционной массе крайне незначительна. Г1п-)тому для их обнаружения разработаны специальные методы. Наиболее старым является метод Панета, в котором высокоактивные свободные радикалы улавливают в вакууме зеркальным налетом свинца, цинка, олова м других металлов. Для доказательства наличия короткоживущих свободных радикалов в реакционной массе в нее вводят так называемые спиновые ловушки — вещества, образующие с короткоживущими па-дикальными интермедиатами долгоживущие радикалы, которые постепенно накапливаются, а заге.м могут быть обнаружены и охарактеризованы с помощью ЭПР-спектроскопии, В качестве спиновых ловушек ) широко используются нитрозосоединения и нитроны. Оба этих типа веществ при взаимодействии с различными короткоживущими радикалами образуют сравнительно устойчивые нит-роксильные радикалы. Например [c.149]

Панет из семи секции [c.368]

Рис. 9. Схема установки для обнаружения свободных радикалов по методу Панета

Наряду с рассмотренными выще представлениями, которые можно назвать химическими гипотезами строения коллоидных мицелл, существовал и другой, физический, или адсорбционный, подход к объяснению структуры мицеллы. В 1914 г. Панет показал, что кристаллы некоторых нерастворимых в воде солей особенно энергично адсорбируют из окружающего раствора ионы, образующие с противоположно заряженными ионами кристаллической поверхности малорастворимые соединения. Причина этого явления заключается в том, что при образовании малорастворимой соли энергия гидратации всегда меньше энергии кристаллической решетки. [c.241]

На основании обширного экспериментального материала Ф. Панет и К. Фаянс сформулировали правило на поверхности твердого вещества предпочтительно адсорбируются ионы, способные достраивать его кристаллическую решетку или образующие с ионами, входящими в состав кристаллической решетки, наиболее трудно растворимые соединения. [c.103]

Панет еще в 1922 г. предложил метод определения поверхности кристаллических порошков с помощью радиоактивных атомов. Осуществляя обмен меченых ионов свинца с поверхностью кристаллического осадка сульфата свинца, легко определить количество ионов свинца, находящихся на поверхности кристаллов, а зная площадь, занимаемую одним ионом свинца, можно легко определить общую поверхность порошка. Площадь, занимаемую одним ионом вещества на поверхности, легко вычислить из расстояний между ионгмн в кристаллической решетке твердого тела. Эта величина получается из очевидного равенства [c.381]

Несмотря на полную очевидность образования свободных ра 1 икалоз в опытах Папета, результаты его работы пс сразу бь ли приняты с полным доверием. Так, поскольку Панет проводил своп опыты в избытке водорода, высказывалось гетение, что, возможно, металлическое зеркало исчезает за счет атомарного водорода, который в условиях реакции может обра- [c.425]

По существу па том же химическом принципе основан метод обнаружения свободных радикалов, предложенный и разработанный Панетом [5Н2] (метод зеркал). Этот метод основан на реакциях радикалов и атомов с металлическими зеркаламп, помещаемыми на пути струи газа, выходящей из реактора. В результате этих реакций образуются летучие соединения, что приводит к исчезновению зеркал. По скорости исчезновения зеркала можно судить о концентрации радикалов, а по составу образующегося металлоорганического соединения — о п]1ироде радикалов. [c.27]

Панет и Гофдиц (104Ь) впервые доказали образование метильных радикалов прп разложении органических соединений с помощью разработанного ими метода получения металле органических соединений путем реакции метильных групп со свинцовым зеркалом. [c.21]

В химических методах о присутствии свободных радикалов в системе судят по образованию тех или иных химических соединений. Классическим примером химических методов является метод зеркал Панета. Свободные радикалы легко взаимодействуют с рядом металлов (РЬ, 5Ь и другие), образуя ме-таллорганические соединения. По исчезновению тонких пленок [c.27]

Радикал КСНаО , образующийся при разложении в газовой фазе [см. схему (9)], был обнаружен методом Панета (перенос и исчезновение металлического зеркала) известно, что этот радикал легко превращается в формальдегид. Разложение по такой схеме является, по-видимому, одним из основных путей образования формальдегида — непременного продукта газофазного окисления низших парафинов. [c.68]

Далее в классическом экспсримете Панета (1929 г.) бьию доказа Ю образование высокоактивных метильных радикалов в газовой фазе, генерированных термическим расщеплением тетраметилсвинца и способных реагировать при 100 С со свинцом и цинком, нанесенным на стеклянную трубку (металлическое зеркало) [c.6]

Согласно правилу адсорбции (правшу Фаянса - Панета) на Кристалле адсорбируются ионы, образующие с ионами кристалла труднорастворимые соединения и изоморфные кристаллы (т. е. способные достраивать его кристаллическую решетку). [c.34]

Особый интерес для коллоидной химии представляет адсорбция ионов поверхностью кристалла, в состав которого входят иоиы той же природы. При этом адсорбцию можно рассматривать как кристаллизацию, т. е. как достройку кристаллической решетки способным адсорбироваться ионом. Согласно Панету и Фаянсу, кристаллы достраиваются лишь теми ионами или атомами, которые входят в их состав. Например, кристаллы Agi, внесенные в раствор KI, адсорбируют на поверхности иодид-ионы. Если же [c.147]

При рассмотрении вопроса о происхождении двойного электрического слоя в общем курсе коллоидной химии приводятся примеры образования двойного слоя за счет адсорбции ионов из окружающего раствора. В качестве характерного примера рассматривается обычно образование двойного слоя на поверхности кристаллов труднорастворимой соли иодистого серебра AgJ. Указывается, что, согласно правилу Панета—Фаянса о преимущественной адсорбции тех ионов, которые с противоположно заряженными ионами решетки будут образовывать труднорастворимые соединения, можно предугадать знак заряда твердой фазы по отношению к раствору. [c.18]

Такое чередование зон устойчивого и неустойчивого состояний золей называют неправильными рядами, так как в этом случае нельзя сделать однозначного заключения о том, что с увеличением концентрации электролита стабильность золя снижается. Рассмотрим влияние неиндифферентных электролитов на величину и знак -no-тенциала. Как уже отмечалось, неиндифферентными являются электролиты, в составе которых есть ионы, способные избирательно адсорбироваться в соответствии с правилом Панета—Фаянса на твердой поверхности и служить потенциалобразующими ионами. [c.436]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.180 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.526 , c.527 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.61 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.311 , c.569 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.409 , c.432 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.564 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.526 , c.527 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.7 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.14 , c.31 , c.237 , c.249 , c.256 , c.257 , c.265 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.136 , c.225 , c.276 , c.277 , c.296 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.532 ]

Гелиеносные природные газы (1935) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология