Эстрадиол бензоат

Применяют для тех же целей, как и эстрадиол-бензоат, в виде 0,1 %-ного масляного раствора в ампулах по 1 м г 2—3 раза в неделю. [c.591]

Эстрадиола бензоат 0,58 а) Оранжевая а Оранжевая [c.449]

Эстрадиол-З-и-бром- Р2,2,2,, 2 = 4(1) бензоат [c.604]

Эстрадиол-дипропионат — белый кристаллический порошок, не растао-пим в воде, растворяется в спирте, эфире, растительных маслах. При щелочном гидролизе образует эстрадиол, т. пл. 191—196°, и дает все реакции, характерные для последнего (стр. 590). Чистоту препарата и количественное содержание его определяют аналогично эстрадиол-бензоату. [c.591]

Эстрадиол-бензоат ( дименформон-бензоат , прогинон-В) представляет собой сложный эфир бензойной кислоты и синтетического а-эстрадиола. Назначается обыкновенно в виде масляного раствора, внутримышечно. [c.221]

Ароматизация кольца А легко осуществляется путем циклизации трициклического норсоединения X грег-амилатом натрия в тетрациклический кетон XIII и изомеризации последнего при помощи палладиевого катализатора с образованием 17-бензоата эстрадиола XIV. [c.111]

При прохождении через печень и почки Э. г. частично превращаются в эстрогенно малоактивные и неактивные соедпнения лишь небольшая часть Э. г. выделяется с мочой. Эфиры Э. г., напр. 3-бензоат и дипропионат эстрадиола, и эфиры синтетич. аналогов Э. г., напр, диэтилстильбастрола, более стойки. Наиболее действенным при введении через рот оказались 17а-этинилэстраднол, глюкуронид эстриола и сульфат эстрона. [c.512]

Исходным соединерием в синтезе эстрадиола служит 17-бензоат андростендиола (193), который восстанавливают в присутствии платинового катализатора. Полученное соединение (194) окисляют оксидом хрома(VI) и затем бромируют. Дибромпроизводное (195) дегидробро-мируют в присутствии коллидина в образовавшемся соединении (1%) снимают бензоильную защиту действием щелочи и проводят ароматизацию кольца А нагреванием в тетралине [c.119]

Д4, (10)-диен (209). Перегруппировка его в бензоат эстрадиола (208) может быть проведена либо при действии палладированного угля в кипящем этаноле (выход 40%), либо обработкой смесью бромистого ацетила и уксусного ангидрида при комнатной температуре (выход до 97%) [61, 798, 801—806]. Гидролиз бензоильной группировки дает синтетический d-эстрадиол. Этот метод синтеза был реализован в промышленном масштабе от всех прочих методов он отличается тем, что не исходит из уже имеющегося ароматического кольца А. Суммарный выход бензоата эстрадиола (208) на метокситетралон (184 R = Н) составляет около 15% на 14 стадий (без учета потерь при расщеплении кислоты (191) на оптические антиподы). [c.207]

Эстрогенную активность, измеряемую при помощи различных биологических методов, выражают в так называемых мышиных или крысиных единицах, однако предпочтительнее пользоваться международной единицей, которая определяется как активность 0,1 мкг эстрона, или международной бензоат-ной единицей, которая эквивалентна активности 0,1 мкг 3-монобензоата эстрадиола. Результаты зависят не только от используемого метода, но также от способа введения животному испытуемого материала. По данным, полученным методом влагалищных мазков и путем измерения веса матки (стр. 135), природные эстрогены, вводимые подкожно, по своей биологической активности располагаются в следующий ряд эстрадиол > эстрон > эстриол. Однако при внутреннем применении порядок эффективности этих эстрогенов будет иным эстриол > эстрадиол > эстрон. Активность смеси этих эстрогенов трудно оценить, так как при испытаниях методом влагалищного мазка активности компонентов складываются, тогда как при измерении роста матки эстриол и эстрон служат антагонистами эстрадиола, а эстриол ингибирует действие эстрона. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология