Сультоны из алкенов

Пятичленные сультоны типа VII могут быть получены в некоторых случаях с хорошим выходом из соответствующих у-разветвленных алкенов, как это видно из табл. 2.5 [43]. [c.53]

Сультоны типа VII из у-разветвленных алкенов [c.53]

SO3 с такими алкенами, приводящей к сультонам (см. гл. 2). [c.329]

Этот ангидрид в свободном состоянии не получен, но выделен в виде анилида. В общих чертах данная реакция сходна с образованием -сультонов из SOg и алкенов (см. стр. 51). При взаимодействии уксусной кислоты с SOg. а также уксусной кислоты или ее ангидрида с олеумом [84] образуется метантрисулы )Окислота [c.42]

Р-Сультон I (или его диоксан-карбониевый ион 1а) в последнее время рассматривается как первичный продукт сульфирования алкенов [43, 46—50]. Вероятно, аналогичные продукты образуются со свободным 80з и другими комплексами серного ангидрида. Сультоны такого типа действительно были выделены при сульфировании стирола [44, 50] и ряда фторированных этиленов (см. табл. 2.8). Несмотря на то что бутен-1 и д.тгинноцепочечные алкены с концевой двойной связью образуют -сультоны при сульфировании в жидком сернистом ангидриде [185] или в отсутствие растворителя [31а], попытка получить сультон при сульфировании этилена закончилась неудачно — был получен полимерный сультон по реакции типа (2-9). р-Сультоны очень реакционноспособны и нестаби.пьны и могут образовывать один или несколько продуктов различного типа, как это показано на схеме, в зависимости от различных факторов (соотношения реагентов [48], температуры [47, 327], метода последующей обработки продукта [48], степени полимеризации применяемого серного ангидрида и содержания в нем влаги [100,121]. Продолжительное время реакции (при низкой температуре) или высокая температура (короткое время реакции) благоприятствуют образованию сульфонатов типа V [454]. В случае алкенов с разветвленными цепями пространствешгые факторы, которые зависят [c.51]

Имеется два сообщения [100, 121], в которых указывается, что тип образующихся продуктов зависит от того, какой серный ангидрид применялся для сульфирования. Тетрафторэтилен и гекса-фторпропилен со свежеперегнанным SOg образуют сультоны, в то время как ненерегнанный SOo дает с обоими соединениями значительные количества карбилсульфата. Это отличие, по-видимому связано с различной степенью полимеризации серного ангидрида. Ранее при сульфировании алкенов этот эффект не отмечался. Возможно, однако, указанное отличие связано с присутствием следов воды, так как добавление воды к свежеиерегнанному SOg дает тот же эффект. [c.59]

На стадии моносульфирования хинон реагирует как типичный алкен через образование промежуточных р-сультона или карбилсульфата (см. стр. 51). Введение второй сульфогруппы является типичным сульфированием в ядро. Аналогично ведут себя толухи- [c.86]

Четырехчленные сультоны, являющиеся, по-видямому, первоначальнымн продуктами реакции SO3 с алкенами (см. гл. 2), обладают еще большей реакционной способностью, но вследствие своей нестойкости большинство из них до недавнего времени было неизвестно. [c.251]

Так, трехокись серы (в диоксановом растворе) дает с алкенами -сультоны (циклические эфиры оксисульфокислот), которые не всегда удается выделить. При обработке водой они превращаются в окси-Р-сульфокислоты, тогда как избыток сульфирующего агента переводит их в циклический ангидрид сульфатсульфоната (Ф. Г. Бордуелл, 1954 г.) [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология