Нафтиламин сульфокислота Амино кислота, Аминонафталин сульфокислота

Аминонафталин-2-сульфокислота, 2-нафтиламин-7-сульфо-кислота (амино-Ф-кислота) получается наряду с 2-нафтил-амин-6-сульфокислотой в соотношении примерно 1 1 (см. выше) при нагревании -нафтиламина с серной кислотой при 170°С. Изо.меры можно разделить в виде натриевых, медных или свинцовых солей, которые в случае 6-кислоты значительно хуже растворимы. 2-Нафтиламин-7-сульфокислоту можно получить из -нафтиламина путем преврашения его в 1-хлор-2-наф-тила.мин и сульфирования 2%-ным олеумом при 160°С до [c.261]

Аминонафталин-1,3-дисульфокислота, 2-нафтиламин-6,8-ди-сульфокислота (амино-Г-кислота) образуется в результате длительного (несколько месяцев) воздействия 20%-ного олеума на [c.264]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокислота) получается с высоким выходом при сульфировании 2-нафтиламин-1-сульфокислоты 20%-ны.м олеумом при 25°с278 7 5 о/о-ным олеумом при 30—40 Она производится этим способом как полупродукт для синтеза 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты (см. выше). 2-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота образуется в малом количестве (наряду с 2-нафтил-ампн-5,7-дисульфокислотой, являющейся главным продуктом) при аналогичном сульфировании 2-нафтиламип-5-сульфокисло-ты б . Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды пли щелочного раствора гипо.хлорита легко образует 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 °С она превращается в 6-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту. Сульфогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 00 °С происходит постепенно прогрессирующая изо.мери-зация в 2-нафтиламин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислоты. [c.266]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Примером комплекса состава 1 2с бесцветным компонентом является зеленый кислотный краситель (174). Исходный азокраситель (173) для него содержит остаток р-нафтиламина. Чтобы избежать работы с этим чрезвычайно канцерогенным соединением, применяют его неканцерогенное производное — 2-аминонафталин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса). Сочетание ее с диазопроизводным 3-амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфо-кислоты (хннондиазидом) происходит с вытеснением сульфогруппы (редкий случай замены при азосочетании не атома водорода). В качестве бесцветного комплексообразующего компонента применяют 8-гидроксихинолин. [c.368]

В подавляющем больщинстве случаев при синтезе красителей, имеющих практическое значение, в качестве среднего компонента А применяются соединения, сочетающиеся в пара-положение к имеющейся аминогруппе. Это анилин, ж-толуидин, крезидин, а-нафтиламин и его замещенные — кислоты Клеве (5-аминонафталин-2- и 8-аминонафталин-2-сульфокислоты) и этоксикислота Клеве (5-амино-6-этоксинафталин-2-сульфокисло-та). По влиянию на цвет красителя крезидин занимает промежуточное положение между бензольными и нафталиновыми компонентами. Введение остатков крезидина и этоксикислоты Клеве обычно повышает светостойкость красителей. [c.384]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светопрочный (224). Его получают из амино-Ц-кислоты (3-аминонафталин-1,5-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 5-аминонафталин-2- и 8-аминонафта-лин-2-сульфокислот и И-кислоты. Амино-Ц-кислоту ди- [c.388]

Его получают из амино-Ц-кислоты (2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 1-аминонафталин-6- и 7-сульфокислот и И-кислоты. Амино-Ц-кислоту диазотируют при 8—20 °С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок ) в течение 2 ч при 20—25 °С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной НС1 при 70—80 °С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10°С НС1 и 25%-ный раствор НаЫОг- Диазотирование [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология