Аминонафталин сульфокислота кислота

Оксикислота Тобиаса, получение которой уже было рассмотрено, используется главным образом для превращения в 2-амино-нафталин-1-сульфокислоту (кислоту Тобиаса). Последнюю подвергают сульфированию большим количеством олеума при 20—30 С. В этих, условиях аминогруппа протонируется и образует электроноакцепторную аммониевую группу. Реакция сульфирования идет в условиях строго кинетического контроля, благодаря чему почти единственным продуктом является 6-аминонафталин- [c.70]

Аминонафталин-6,(7)-сульфокислота (кислоты Клеве,VHI). Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 32 г железных [c.284]

Аминобензолсульфокислоты, а также аминонафталин-сульфокислоты для диазотирования вначале растворяют в соде, смешивают с раствором нитрита натрия, и полученный раствор приливают к разбавленной соляной кислоте со льдом. Почему в этом случае необходим такой порядок смешения реагентов [c.291]

Аминонафталин-сульфокислота-1 271 Нафтионовая кислота [c.904]

Какие образуются соединения при обработке 8-аминонафталин-1,3,5-три-сульфокислоты а) бромом, б) водой при 200 °С, в) разбавленной серной кислотой При 30 °С, г) амальгамой натрия, д) концентрированным раствором щелочи при нагревании. [c.224]

Аминонафталин-2-сульфокислота Клеве кислота--1,6 [c.357]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Интересна также его реакция превращения а-нитронафталина под действием бисульфитов щелочных металлов в а-аминонафталин-сульфаминовую кислоту и в а-аминонафтил-4-сульфокислоту (1851). Пириа применил платинированную пемзу для синтеза серного ангидрида (1855). Он написал Курс органической химии . Из учеников Пириа упомянем Бертаньини, Канниццаро и Паоло Тассинари (1829—1909) [c.350]

Аминонафталины при действий нитрующих "смесей реагируют в виде аммониевых катионов, причем, нитрогруппа вступаег преимущественно в а-положения смежного кольца. При нитровании 2-аминонафталин-1-сульфокислоты. (кислота Тобиаса) образуется 80—85% 8-нитро- и, 15-т20% 5-нитропроизводных десульфирование которых приводит к 1-амино-8-нитро- и 1-ами,-но-5-нитронафталинам [391L 1-Ацетиламинонафталин нитруется в азотной кислоте и в уксусной кислоте в положения 2 и 4 с соотношением приблизительно 1 2,5 [262]. [c.154]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота, 1-нафтиламин-4,6-ди-сульфокислота (кислота Даля II) может быть получена из [c.270]

Примером комплекса состава 1 2с бесцветным компонентом является зеленый кислотный краситель (174). Исходный азокраситель (173) для него содержит остаток р-нафтиламина. Чтобы избежать работы с этим чрезвычайно канцерогенным соединением, применяют его неканцерогенное производное — 2-аминонафталин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса). Сочетание ее с диазопроизводным 3-амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфо-кислоты (хннондиазидом) происходит с вытеснением сульфогруппы (редкий случай замены при азосочетании не атома водорода). В качестве бесцветного комплексообразующего компонента применяют 8-гидроксихинолин. [c.368]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Эта реакция известна уже давно и находит разнообразное применение в синтезе промежуточных продуктов, главным образом для удаления сульфогруппы из а-положений нафталиновых производных, в то время как сульфогруппы в р-положениях этой реакцией практически не затрагиваются. В качестве восстановителей используется амальгама натрия или цинковая пыль в щелочной среде. Для улучшения выхода недавно предложено применять цинковую пыль с сульфатом меди (II) в нейтральном растворе или цинковую пыль и хлорид олова (II) в присутствии щелочи. Например, этим путем из 7-амино-1,3-нафталиндисульфо-кислоты получают 6-аминонафталин-2-сульфокислоту, а из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты — 7-амино-2-нафталинсуль-фокислоту [c.179]

Сначала из р-нафтола и хлорсульфоновой кислоты получают 2-оксинафталин-1-сульфокислоту, и из нее по реакции Бухерера готовят 2-аминонафталин-1-сульфокислоту. Затем проводят сульфирование олеумом на заключительных этапах синтеза используют различную реакционную способность отдельных положений нафталинового ядра. [c.742]

Фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают в ледяную баню и закрепляют в кольце. Вводят 30 мл воды, 12 мл 32 %-ной H I и 14,8 г 8-аминонафталин-1-сульфокислоты. Перемешивают, охлаждают до 5 С, добавляют по каплям раствор NaNOj и перемешивают 30 мин при 5—8°С. Диазотирование контролируют, периодически проверяя кислотность реакционной массы по КБ (pH < 3) и отсутствие свободной HNO2 по ИКБ. Устойчивое посинение бумаги свидетельствует об окончании диазотирования. Наличие диазосоединения определяют пробой на вытек с щелочным раствором 2-нафтола или Аш-кислоты. Отфильтровывают нерастворимое диазосоединение на воронке Бюхнера, осадок отжимают на фильтре, промывают 100 мл холодной (5—10 С) воды (порциями по 25 мл), затем 50 мл холодного этанола и 50 мл холодного эфира, расходуя на каждую промывку по 25 мл растворителя. Продукт переносят в чашку Петри и 20 мин сушат на воздухе в темпом месте [c.22]

Термостойкую круглодонную четырехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, термометр0м, обратным воздушным холодильником, системой для подвода аргона (см синтез 2.6) помещают в масляную баню с электрообогревом Загружают 11,4 г 4-толуидина (см. синтез 4 1), нагревают до 100°С и при интенсивном перемешивании вносят 5,6 г 1-аминонафталин-8-сульфокислоты (пери-кислоты) (см синтез 2.3) и 0,8 г хлоргидрата 4-толуидина, создают атмосферу аргона. Реакционную смесь в атмосфере аргона нагревают до 140—145°С, выдерживают 15 ч при 140—145°С и перемешивании (процесс можно прервать). Охлаждают до 80—90°С, прекращают подачу аргона, массу переносят в термостойкую колбу на 250 мл установки для перегонки с паром, загружают 30 мл воды и 80 мл 25 %-ного раствора NaOH до сильнощелочной реакции по ТБ. Отгоняют непрореагировавший -толуидин до получения прозрачного погона. Реакционную массу переносят в фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, подкисляют постепенно a40 мл 20%1-ной НС1 до pH 2—3 по У Б. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают водой до нейтральной среды по УБ, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 60—70°С. [c.219]

Аминонафталин-1-сульфокислота нафтионовая кислота(1У). Предварительно готовят а) 10 мл моногидрата б) раствор 7,5 г NaOH в 100 мл воды. [c.250]

Как уже было показано выше на примере синтеза нафтио-новой кислоты (4-аминонафталин-1-сульфокислоты), монозамещенные нафталины с электронодонорными заместителями сульфируются в а-положение того бензольного ядра, которое содержит этот заместитель [c.147]

Изучено сульфирование -нафтола, а- и -нафтиламинов [4]. При нагревании до 75—80° в течение одного часа смеси а-нафтиламина (36 г), концентрированной серной кислоты (144 г) и фтористого бора (26 г) получается нафтионовая кислота с выходом 86%. -Нафтиламин, нагретый до 50—55° в течение 30 мин. с серной кислотой в присутствии фтористого бора, образует смесь сульфокислот, состоящую на 48% из 2-аминонаф-талин-8-сульфокислоты и на 52% из 2-аминонафталин-5-сульфо-кислоты. Сульфирование -нафтиламина при температуре 20° [c.286]

Аналогичным путем из 2-нафталинсульфокислоты получают кислоты Клеве - смесь 5- и 8-аминонафталин-2-сульфокислот. Нафтиламиносульфокислоты применяются в производстве красителей, а также в качестве реагентов для кинофотопромышленности. [c.282]

Пропись реакции сульфирования к охлажденному раствору 0,1 г образца в 1 лгл 100%-ной серной кислоты добавляют 2 мл 60% олеума и прогревают 5 мин. па водяной бане. Полученный раствор обесцвечивают порошком угля необходимо после отфиль-тровывания угля тщательно его промыть подкисленной водой (2 мл 95%-ной серной кислоты на 1 л) для извлечения сульфокислоты, которая могла удержаться на угле вместе с примесями. Стандартные растворы готовили из очищенного 2-аминонафталина путем его сульфирования содержание сульфокислоты в получаемых растворах устанавливалось потенциометрически. [c.213]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты (62) образуются 8-нитро- (63) и 5-нитронафталин-1-сульфокислоты (64) в соотношении около 2,5 1 и ряд примесей, например 4-ниТронафта-лин-1-сульфокислота, которую можно выделить препаративно. После восстановления и подкисления водного раствора до pHi=si i3,5 выпадает чистая 8-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 48%, считая на нафталин, а при дальнейшем подкисле-нии — 5-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 17%, пере-осаждаемая из воды. 5-Нитронафталин-1-сульфокислота (64) может быть получена также с 80%-м выходом сульфированием 1-нитронафталина (58) олеумом или хлорсульфоновой кислотой [413]. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминонафталин сульфокислота кислота: [c.287] [c.327] [c.309] [c.268] [c.287] [c.348] [c.24] [c.309] [c.242] [c.243] [c.357] [c.357] [c.357] [c.999] [c.61] [c.347] [c.237] [c.365] [c.62] [c.168] [c.174] [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология