Полиазокрасители вторичные

Вторичные прямые дисазокрасители и цепные полиазокрасители [c.167]

В зависимости от последовательности реакций при синтезе дис- и полиазокрасители делятся на три группы первичные, вторичные и производные диаминов. [c.66]

Вторичные дисазокрасители и полиазокрасители. [c.144]

Вторичные дис- и полиазокрасители получают по схеме [c.106]

Примером вторичного полиазокрасителя является Прямой синий светопрочный, формула которого приведена выше (см. с. 135). [c.137]

Цепные полиазокрасители. Значительно прочнее дисазокрасителей так называемые цепные прямые трисазокрасители (полиазокрасители), которые поэтому имеют очень большое значение для крашения целлюлозных волокон. Они построены по типу вторичных дисазокрасителей, но содержат не две, а три и более азогрупп. В качестве примера приведем трисазокраситель прямой синий светопрочный [c.169]

В производстве вторичных полиазокрасителей возникают некоторые специфические трудности, заключающиеся в том, что скорости третьего и последующих сочетаний значительно уменьшаются, уменьшается и устойчивость (особенно в щелочной среде) соответствующих диазосоединений. В результате скорость распада дназосоединений становится соизмеримой со скоростью сочетания, что приводит к потерям и загрязнению красителя продуктами распада, затрудняющими фильтрацию и ухудшающими оттенок. Во избежание этого необходимо строго соблюдать температурный режим и рК срсды, не допускать излишнего разбавления реакционной массы, так как снижение концентраций диазосоединений и азосоставляющих сильно замедляет процесс азосочетания в некоторых случаях необходимо вводить специальные добавки, ускоряющие сочетание (пиридин, многоатомные спирты и др.). [c.388]

Полиазокрасители, производные вторичных дисазокрасителей и построенные по типу ( цепные азокрасители) [c.104]

Полиазокрасители — производные вторичных дисазокрасителей (цепные полиазокрасители) [c.162]

Вторичные полиазокрасители. Эти красители получаются по схеме [c.296]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светопрочный [c.297]

Амино-2-этоксинафталин-6-сульфокислота применяется прежде всего как промежуточное соединение для получения прямых вторичных полиазокрасителей, как например сириус голубой 6Г анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин - 1-амино-2-этоксинафталин-б-сульфокислота фенил-И-кислота. Этоксигруппа обусловливает сдвиг оттенка в зеленовато-синий. Сочетание с конечной составляющей целесообразно проводить в присутствии пиридина (см. стр. 230). [c.187]

Многие реакции сочетания диазосоединений, очень чувствительных к щелочам, протекают наиболее гладко, если применять пиридин в качестве вещества, связывающего кислоту. Это имеет значение особенно при получении вторичных полиазокрасителей с алкильными эфирами 1-ами-но-2-нафтола или их сульфокислотами, как средними составляющими . [c.230]

Изученные до сих пор полиазокрасители вторичного типа (цепные), все азогруппы которых соединены непосредственно с ароматическими ядрами и находятся большей частью в пара-положении друг к другу, обладают глубокими цветами — синим, черным и коричневым. Получить аналогично построенные красители менее глубоких цветов яркие оранжевые и яркие красные, а также яркие зеленые, не удается. Как уже отмечалось при рассмотрении фосгенированных> дисазокрасителей (см. стр. 156), красители, содержащие в молекуле карбамидную (—ЫН—СО—) или мочевинную (—КН—СО—НИ) группу, не являющиеся хромофорами, но придающие красителю су тантивные свойства, обладают цветом, представляющим собой смешение цветов азосоединений, составляющих молекулу красителя. [c.164]

По химическому строению и методам получения прямые азокрасители подразделяются на следующие подгруппы моноазокрасители, дис-и полиазокрасители (фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [c.105]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

Трисазо- и полиазокрасители делятся на две основные группы производные диаминов (в основном, производные бензидина) и производные вторичных дисазокрасителей. [c.122]

Вторичные полиазокрасители содержат три или четыре азогруппы. Их получают обычным способом, но первым компонентом всегда является диазосоединение бензольного или нафталинового ряда, промежуточными—1-нафтиламин и его производные, а конечной азосоставляющей — нафтол- и аминонафтолсульфокислоты и их производные. Типичным примером вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светопрочный (см. формулу на с. 135). [c.142]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

В соответствии с этими данными, в подавляющем большинстве случаев имеющие техническое значение вторичные полиазокрасители с сопряженными азогруппами содержат три-четы-ре азогруппы, т. е. являются трис- и тетракисазокрасителями. В качестве первого компонента (М) обычно используют диазосоставляющие бензольного или нафталинового ряда, в качестве промежуточных (А) — а-нафтиламин и его производные (кислоты Клеве, этоксикислота Клеве) и иногда крезидин, а в качестве конечной азосоставляющей (К)—гидроксинафталин- и аминогидроксинафталинсульфокислоты и их производные. [c.388]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светопрочный (224). Его получают из амино-Ц-кислоты (3-аминонафталин-1,5-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 5-аминонафталин-2- и 8-аминонафта-лин-2-сульфокислот и И-кислоты. Амино-Ц-кислоту ди- [c.388]

Вторичные полиазокрасители с разобщенными азогруппами получают, используя в качестве одного из компонентов соединения типа м- и л-аминобензоил-И-кислоты. В больщинстве случаев эти соединения используют в качестве конечного компонента К при этом получается диазотирующийся краситель. Сложный полиазокраситель с разобщенными азогруппами образуется уже на волокне в результате сочетания с азосоставляющей — проявителем. [c.394]

Полиазокрасители — производные диаминов. На основе диаминов может быть получено очень большое число полиазокра- сителей с разобш,енными азогруппами, обладающих сродством к целлюлозе и являющихся прямыми красителями. Особую ценность представляет возможность получения красителей, цвет которых является результатом эффекта внутримолекулярного смешения цветов, в частности зеленых красителей путем комбинации синих (голубых) и желтых компонентов, связанных разобщающей группой. В отличие от красителей такого же цвета из числа вторичных полиазокрасителей с сопряженными азогруппами, красители с разобщенными азогруппами обладают значительно большей чистотой и яркостью оттенков, причем эти качества тем выше, чем сильнее изолирующие свойства разобщающих групп. В этом отношении исключительное значение имеют полиазокрасители с триазиновым кольцом в качестве разобщителя. Среди них имеются, в частности, красители свет-ло-зеленого ( салатного ) цвета, тогда как все зеленые полиазокрасители с сопряженными азогруппами обладают нечистым (черноватым) оттенком. [c.402]

Классификация дис- и полиазокраситеЛей по схемам синтеза. По схемам синтеза дис- и полиазокрасители делятся на тр1и группы первичные, вторичные и производные диаминов. [c.288]

В производстве вторичных полиазокрасителей возникают некоторые специфические трудности, заключающиеся в том, что скорости третьего и последующих сочетаний значительно уменьшаются, так же как и устойчивость (особенно в щелочной среде) соответствующих диазосоединений. В результате скорость распада диазосоединений становится соизмеримой со скоростью сочетания, что приводит к потерям и загрязнению красителя продуктами распада, затрудняющими фильтрацию и ухудшаюш>ими оттенок. " [c.297]

Особую ценность представляет возможность получения красителей, цвет которых является результатом эффекта внутримолекулярного смешения цветов, в частности зеленых красителей путем комбинации синих (голубых) и желтых компонент, связанных разобщающей группой. В отличие от красителей такого же цвета из числа вторичных полиазокрасителей с сопряженными азогруппами красители с разобщенными азогруппами обладают значительно большей чистотой и яркостью оттенков, причем эти качества тем выше, чем сильнее изолирующие свойства разобщающих групп. В этом отношении исключительное значение имеют полиазокрасителя с триазиновым кольцом в качестве разобщителя. Среди них имеются, в частнЬсти, красители светло-зеленого ( салатного ) цвета, тогда как все зеленые полиазокрасители с сопряженными азогруппами обладают нечистым (черноватым) оттенком. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология