Аминонафталин сульфокислота

Аминобензолсульфокислоты, а также аминонафталин-сульфокислоты для диазотирования вначале растворяют в соде, смешивают с раствором нитрита натрия, и полученный раствор приливают к разбавленной соляной кислоте со льдом. Почему в этом случае необходим такой порядок смешения реагентов [c.291]

Аминонафталин-сульфокислота-1 271 Нафтионовая кислота [c.904]

Оксикислота Тобиаса, получение которой уже было рассмотрено, используется главным образом для превращения в 2-амино-нафталин-1-сульфокислоту (кислоту Тобиаса). Последнюю подвергают сульфированию большим количеством олеума при 20—30 С. В этих, условиях аминогруппа протонируется и образует электроноакцепторную аммониевую группу. Реакция сульфирования идет в условиях строго кинетического контроля, благодаря чему почти единственным продуктом является 6-аминонафталин- [c.70]

Какие образуются соединения при обработке 8-аминонафталин-1,3,5-три-сульфокислоты а) бромом, б) водой при 200 °С, в) разбавленной серной кислотой При 30 °С, г) амальгамой натрия, д) концентрированным раствором щелочи при нагревании. [c.224]

Аминонафталин-1-сульфокислота см. 2-Нафтил-амин-1-сульфокислота [c.30]

Аминонафталин-2-сульфокислота см. 1-Нафтил-амин-6-сульфокислота [c.30]

Аминонафталин-2-сульфокислота Клеве кислота--1,6 [c.357]

При аналогичном восстановлении смеси, образующейся при нитровании Р-нафталинсульфокислоты, получают смесь 5-амино- и 8-аминонафталин-2-сульфокислот (смесь к-т Клеве). [c.195]

Определялись вторые константы диссоциации аминонафталин-сульфокислот с аминогруппой в а- и р-положениях, образующих диполярные ионы с анилиниевым катионным центром [c.453]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Эта реакция известна уже давно и находит разнообразное применение в синтезе промежуточных продуктов, главным образом для удаления сульфогруппы из а-положений нафталиновых производных, в то время как сульфогруппы в р-положениях этой реакцией практически не затрагиваются. В качестве восстановителей используется амальгама натрия или цинковая пыль в щелочной среде. Для улучшения выхода недавно предложено применять цинковую пыль с сульфатом меди (II) в нейтральном растворе или цинковую пыль и хлорид олова (II) в присутствии щелочи. Например, этим путем из 7-амино-1,3-нафталиндисульфо-кислоты получают 6-аминонафталин-2-сульфокислоту, а из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты — 7-амино-2-нафталинсуль-фокислоту [c.179]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо)]-бис--(4-аминонафталин-1-сульфокислота)-динатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-[(азо-2)-1-аминонафта-лин-4-сульфокислоты натриевая соль] [c.76]

Благодаря влиянию положения сульфогруппы на реакционную способносп. аминогруппы реакция Бухсрера для диаминоняфталипсульфокислот часто протекает только в одном ил днух возможных направлений. Например, 1,8-ди-аминонафталин-4-сульфокислота легко превращается д 8-амипо-1-нафтол-4-сульфокислоту 8-окси-1-нафтиламин- [c.137]

Сначала из р-нафтола и хлорсульфоновой кислоты получают 2-оксинафталин-1-сульфокислоту, и из нее по реакции Бухерера готовят 2-аминонафталин-1-сульфокислоту. Затем проводят сульфирование олеумом на заключительных этапах синтеза используют различную реакционную способность отдельных положений нафталинового ядра. [c.742]

Маточный раствор после отделения 1,8-изомера в том же стакане нагревают до 50 °С, подкисляют 20 %-ной H2SO4 до pH 3,4—2,8 (контроль потенциометрический). При охлаждении раствора до комнатной температуры в осадок выпадает 5-аминонафталин-1-сульфокислота. Продукт отфильтровывают, 4 раза промывают во дой, порциями по 25 мл, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат на воздухе. [c.22]

Фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают в ледяную баню и закрепляют в кольце. Вводят 30 мл воды, 12 мл 32 %-ной H I и 14,8 г 8-аминонафталин-1-сульфокислоты. Перемешивают, охлаждают до 5 С, добавляют по каплям раствор NaNOj и перемешивают 30 мин при 5—8°С. Диазотирование контролируют, периодически проверяя кислотность реакционной массы по КБ (pH < 3) и отсутствие свободной HNO2 по ИКБ. Устойчивое посинение бумаги свидетельствует об окончании диазотирования. Наличие диазосоединения определяют пробой на вытек с щелочным раствором 2-нафтола или Аш-кислоты. Отфильтровывают нерастворимое диазосоединение на воронке Бюхнера, осадок отжимают на фильтре, промывают 100 мл холодной (5—10 С) воды (порциями по 25 мл), затем 50 мл холодного этанола и 50 мл холодного эфира, расходуя на каждую промывку по 25 мл растворителя. Продукт переносят в чашку Петри и 20 мин сушат на воздухе в темпом месте [c.22]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу с прямым холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой с длинной стеклянной трубкой. Загружают 45 мл нитробензола, при размешивании добавляют 9,4 г 8-аминонафталин-1-сульфокислоты (см. синтез 2.3), 3 г Na l и нагревают до 140°С, при этом отгоняется вода. После отгонки прямой холодильник заменяют обратным с газоотводной трубкой, соединенной с поглотительной склянкой, содержащей 100 мл воды под слой жидкости вводят 4,4 г PO I3. При 140— 145°С реакционную массу выдерживают 10 ч. К концу выдержки масса становится почти черного цвета. Ее охлаждают до 90— 100°С и выливают в колбу на 250 мл для отгонки с водяным паром. В колбу загружают 40 г NaOH и 60 мл воды. Контролируют pH среды, значение pH должно быть 7,5—8,5 по УБ. Реакционную массу нагревают до 95 °С и пропускают водяной пар. Отгонку нитробензола ведут до полного исчезновения последнего в погоне (продолжительность отгонки 2—3 ч, объем погона 500 мл). [c.134]

Конец араминирования устанавливают методом ТСХ. Для этого периодически отбирают пробу реакционной массы (2—3 капли), помещают в пробирку, добавляют 1 % раствор NH4OH до слабощелочной реакции в УБ (pH ж 8) и хроматографируют на силуфоле, используя в качестве элюента смесь бутанол пропанол вода конц. NH4OH = 10 5 4 1. На хроматограмме должно наблюдаться лишь слабовыраженное пятно исходной 8-аминонафталин-1-сульфокислоты(1) с Rf 0,52 и интенсивное пятно фенилперикис-лоты(П) с Rf 0,78. Для визуализации пятен хроматограмму облучают УФ-светом—оба соединения люминесцируют голубым свечением. [c.170]

Термостойкую круглодонную четырехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, термометр0м, обратным воздушным холодильником, системой для подвода аргона (см синтез 2.6) помещают в масляную баню с электрообогревом Загружают 11,4 г 4-толуидина (см. синтез 4 1), нагревают до 100°С и при интенсивном перемешивании вносят 5,6 г 1-аминонафталин-8-сульфокислоты (пери-кислоты) (см синтез 2.3) и 0,8 г хлоргидрата 4-толуидина, создают атмосферу аргона. Реакционную смесь в атмосфере аргона нагревают до 140—145°С, выдерживают 15 ч при 140—145°С и перемешивании (процесс можно прервать). Охлаждают до 80—90°С, прекращают подачу аргона, массу переносят в термостойкую колбу на 250 мл установки для перегонки с паром, загружают 30 мл воды и 80 мл 25 %-ного раствора NaOH до сильнощелочной реакции по ТБ. Отгоняют непрореагировавший -толуидин до получения прозрачного погона. Реакционную массу переносят в фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, подкисляют постепенно a40 мл 20%1-ной НС1 до pH 2—3 по У Б. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают водой до нейтральной среды по УБ, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 60—70°С. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминонафталин сульфокислота: [c.194] [c.309] [c.340] [c.309] [c.242] [c.242] [c.243] [c.172] [c.169] [c.357] [c.357] [c.357] [c.357] [c.359] [c.130] [c.130] [c.1117] [c.196] [c.999] [c.999] [c.999] [c.999] [c.61] [c.21] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология