Эксикатор

Эксикаторы применяют для медленного высушивания п для хранения веществ, легко поглощающих влагу. Нижнюю часть эксикатора заполняют водопоглощающим веществом, например прокаленным хлористым кальцием (хлорид кальция), безводной окисью алюминия и т. п. [c.36]

Рис. У. Эксикатор и вкладка к нему.

В этой стадии работы для лучшего притока воздуха тигель следует положить в треугольник наклонно и время от времени поворачивать щипцами так, чтобы выгорел налет угля на стенках тигля и произошло полное озоление самого фильтра. Когда весь уголь сгорит, прокаливание тигля продолжают еще 15—20 мин, затем переносят в эксикатор и после охлаждения взвешивают. Чтобы быть уверенным в том, что химические процессы, происходящие при прокаливании, закончились, тигель снова 15—20 мин прокаливают и снова взвешивают так повторяют несколько раз до получения постоянной массы. [c.153]

Различают два основных типа эксикаторов обычные и вакуум-эксикаторы. Последние снабжены краном, находящимся в крышке или сбоку корпуса. Через этот кран прибор присоединяют к вакуум-насосу. [c.37]

Затем тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают, прокаливают еще 10—15 мин, по охлал<дении снова взвешивают и так Ю получения постоянной массы. [c.168]

Под этим мы подразумеваем, что в таком стационарном состоянии, в котором не происходит перемещения газа типа 2, Г1 будет наблюдаемой скоростью диффузии газа типа 1. Таковы приблизительно условия в эксикаторе, когда гидрат теряет воду посредством диффузии ее в осушитель сквозь, по существу, неподвижный слой воздуха. Такой же характер носит диффузия в опытах с радиоактивными изотопами. [c.166]

Для хранения высушенных веществ служат эксикаторы (рис. 29) — герметические стеклянные сосуды с крышками, предохраняющие вещества от поглощения влаги из воздуха. [c.27]

Высушивание должно продолжаться в первый раз не менее 2 ч, после чего бюкс закрывают крышечкой, охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и затем взвешивают на аналитических весах. После этого снова выдерживают полуоткрытый бюкс в сушильном шкафу при той же температуре в течение 1 ч, затем охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и снова взвешивают. Просушивание и периодическое взвешивание повторяют по тех пор, пока два последующих (одно за другим) взвешивания не дадут одинаковых результатов. Разницу между последующим и предыдущим взвешиваниями, если она не превышает 0,0004 г, не принимают во внимание. [c.122]

Эксикатор нельзя оставлять открытым, так как водопоглощающее вещество, находящееся в нем, легко насыщается влагой воздуха. [c.37]

Чистый сухой тигель прокаливают в течение 30 мин в электрическом муфеле или на горелке прокаленный тигель охлаждают в продолжение 30 мин в эксикаторе до комнатной температуры, после чего тигель взвешивают. Затем его повторно прокаливают в тех же условиях, охлаждают в эксикаторе и снова взвешивают. Прокаливание, охлаждение и взвешивание повторяют до тех пор, пока вес тигля после повторного взвешивания не перестанет изменяться. По достижении постоянного веса тигля в него берут навеску нефтепродукта, которая не должна занимать более /3 объема тигля. [c.122]

Для чего служит эксикатор Как следует открывать эксикатор и как его нужно закрывать Почему нужна смазка на шлифе эксикатора Как нужно переносить эксикатор [c.48]

Когда следует применять высушивание в эксикаторе Какие высушивающие вещества можно применять в этом случае [c.160]

Чтобы открыть эксикатор, нужно крышку сдвинуть в сторону, но не пытаться поднять ее вверх (рис. 33). При переноске эксикатора нужно придерживать крышку (рис. 34), иначе она может соскользнуть и разбиться. [c.37]

Эксикаторы бывают различного размера и иногда - отличаются формой [c.37]

Положение рук при переноске эксикатора. [c.37]

Мелкие предметы при необходимости можно высушить при комнатной температуре в эксикаторах. [c.59]

Эксикаторы всегда ставят слева от весов, а аналитический разновес — справа. Во время взвешивания дверцы витрины весов должны быть обязательно закрыты. Переднюю дверцу весов открывать не разрешается, при работе на аналитических весах пользуются только боковыми дверцами. [c.88]

Для взвешивания на аналитических весах нужно сесть прямо, так, чтобы столбик или стойка весов приходилась против лица. Разновес помещают справа, около правой дверцы витрины, чтобы коробка разновеса стояла возможно ближе к чашке весов. Эксикатор или взвешиваемый предмет ставят слева. Затем проверяют, в порядке ли весы, т. е. не остались ли на чашках весов гирьки от предыдущих взвешиваний, снят ли рейтер с рейтерной шкалы, нет ли на чашках частичек твердого вещества, которое перед, этим взвешивалось. После этого, удалив волосяной кисточкой все загрязнения, если они были обнаружены, поворачивают штурвал, или ручку, арретира влево и проверяют нулевую точку весов, т. е. постоянство показаний. [c.89]

Стеклянные пробирки для центрифугирования сушат в сушильном шкафу или термостате при 105—110° С не менее 1 ч, затем охлаждают 40 мин в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. [c.28]

Вещество, которое нужно перекристаллизовать, растворяют в воде или в органическом растворителе, стремясь получить насыщенный раствор при температуре, до которой его можно легко" нагреть. Вначале растворитель нагревают на бане, в горячий растворитель вводят небольшими порциями кристаллическое вещество до тех пор, пока оно не перестанет растворяться. Затем раствор еще немного нагревают и отфильтровывают с помощью воронки для горячего фильтрования. Под воронку ставят кристаллизатор, погруженный в снег, мелко расколотый лед, в холодильную смесь или в холодную воду. При охлаждении из отфильтрованного насыщенного раствора выпадают мелкие кристаллы. Их можно отфильтровать на воронке Бюхнера или просто слив маточный раствор, т. е. жидкость, из которой выделены кристаллы. Кристаллы отжимают и высушивают, используя шамотные тарелки. Негигроскопические вещества после отфильтровывания на воронке Бюхнера (под вакуумом) высыпают на лист чистой фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе (см. стр. 156). Гигроскопические и нестойкие вещества так сушить нельзя. После отфильтровывания их пересыпают в заранее заготовленную посуду. Досушивание их можно проводить в эксикаторе. [c.149]

Навеску катализатора 2—3 г помещают в фарфоровый или платиновый тигель, предварительно доведенный до постоянной массы, и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Затем тигель с навеской ставят в муфельную печь и прокаливают навеску при 800° С до постоянной массы . Контрольные взвешивания проводят после охлаждения навески в эксикаторе с хлоридом кальция, который следует прокаливать не реже чем через двое суток. [c.50]

Медные пластинки промывают ацетоном н помещают на хранение в эксикатор. Работу с очищенной пластинкой проводят пинцетом или чистой фильтровальной бумагой. [c.21]

Высушивание в эксикаторе. Высушивание веществ, не выдерживающих нагревания, можно проводить также в экс11каторе, содержащем водопоглощающие вещества (см. стр. 154). Этот способ высушивания является самым безэпасны. л, однако он длителенл1 про- [c.158]

Если по условиям работы не имеется возможности проводить испытание непрерывно в течение 10 ч по п. 3.2 или 25 ч по п. 3.3, опыт может быть прерван на сутки. В этом случае свинцовые пластины вынимают из колб, промывают бензолом, просушивают, завертывают в фильтровальную бумагу и помещают в эксикатор, а колбы с маслом закрывают пробками и ставят в темное прохладное место. Остановка испытания может быть проведена и в том случае, если желательно получить кривые нарастания коррозии свинца по времени определением потери массы пластины через заданные промежутки времени. [c.128]

Для того чтобы взвешиваемый предмет принял температуру весов, надо оставить его не менее чем на 20 мин около весов. Поскольку при выдерживании взвешиваемого предмета на воздухе возможно поглощение им заметного количества водяных паров и соответствующее увеличение его массы, предмет следует выдерживать в эксикаторе (рис. 8). В нижнее отделение эксикатора кладут куски свежепрокаленной окиси кальция СаО или (хуже) прокаленного хлорида кальция, поглощающих водяные пары, поэтому воздух в эксикаторе становится сухим, и помещенное в верхнее отделение эксикатора (на фарфоровую вкладку внутри его, на ри-супке —справа) вещество не поглощает при охлаждении водяных паров. [c.24]

Шлиф эксикатора должен быть хорошо смазан тонким слоем сплава вазелина с воском или парафином. Открывая эксикатор, крышку следует сдвигать в сторону, т. е. в горизонтальном направлении, а не поднимать кверху. Точно так же при закрывании эксикатора крышку постепенно надвигают сбоку. Перенося эксикатор с места на место, следует придерживать крынжу большими пальцами обеих рук, так как она легко может упасть и разбиться. [c.24]

Тигель прокаливают 15—20 мин, затем горелку отставляют и через 1—2 мин помещают тигель для дальнейшего охлаждения в с ксикатор (см. рис. 8), иначе произойдет поглощение тиглем водяных паров из воздуха. Эксикатор открывают, сдвигая крышку в сторону (а не поднимают кверху), и переносят тигель при помощи тигельных щипцов (рис. 25) в одно из гнезд фарфоровой вкладки эксикатора. Закрывать эксикатор крышкой следует не сразу, а спустя несколько секунд, так как иначе в нем по охлаждении тигля получится вакуум и крышку будет трудно или даже невозможно открыть. Эксикатор с тиглем сле-дуег перенести в весовую комнату и дать ему постоять там не менее 20—25 мин для того, чтобы тигель успел принять температуру весов и взвешивание дало правильный результат. [c.151]

Если работу приходится прерывать, бюкс оставляют в эксикаторе. Это удобно в том отношении, что высушивание вещества будет продоллоться в нем вследствие поглощения водяных паров хлоридом кальция. Разумеется, высушивание в эксикаторе будет происходить только в том случае, если шлиф его хорошо смазан. Однако перед взвешиванием бюкс с веществом следует снова высушить в сушильном шкафу. [c.163]

Суш,ествование указанных изомеров можно доказать с помощью следующего эксперимента. При высушивании в эксикаторе с концентрированной серной кислотой [Сг (ОН2)в]С1з воду не теряет, [Сг (ОН2)бС1]С12-Н20 теряет 1 моль, а [Сг (ОН 2) 4С12]С1-2Н 2О— [c.560]

Стеклянн >1е толстостенные аппараты или приборы, предназначенные для работы при разрежении (под вакуумом), необходимо вначале проверить, так как часто случается, что, например, колба Бунзена не выдерживает рабочего разрежения и раздавливается давлением атмосферы. Поэтому каждую новую колбу Бунзена нужно предварительно испытать в работе при разрежении (см. стр. 32). Точно так же необходимо проверять вакуум-эксикаторы и другие вакуум-приборы. [c.15]

Эксикагоры (рис. 32)—толстостенные приборы из стекла, корпусу эксикатора притерта стеклянная крышка. [c.36]

Удаление остатков органических растворителей. Если какое-либо твердое вещество перекристаллизовывали из органическбгв растворителя, в кристаллах его может присутствовать захваченный ими растворитель. Удаление его обычными, описанными выше приемами не всегда возможно. Поэтому для удаления остатков органических растворителей высушиваемое веш,ество помещают в эксикатор, загруженный веществом, поглощающим пары органического растворителя. Так, для поглощения паров спирта в эксикатор помещают хлористый кальций, если нужно высушить от диэтилового эфира, в эксикатор помещают парафин и т. д. [c.159]

Абсолютное значение разрушающей нагрузки в большой степени зависит от остроты ножа, поэтому гюж должен быть очень тщательно изготовлегг. Нож изготавливают из стали Ст. 10. Длина режущей кромки ножа составляет 11 + 1 МЛ1 с отклонением от прямолинейности по всей длине не более +0,01 мм, угол заточки 40° 15, а радиус закруглегшя 25+5 мк. Размеры ножа показаны па рис. 18. Каждый вновь устанавливаемый нож проверяют иа эталонном катализаторе. Качество ножа считается удовлетворительным, если таблетки прокаленного в течение 4 ч при 550 С и охлажденного в эксикаторе эталона разрушаются под нагрузкой в среднем 3,0+ [c.54]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.300 , c.305 , c.306 , c.307 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.47 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.101 , c.103 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.184 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.39 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.39 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.8 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.166 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.377 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.19 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.62 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.17 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.70 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.215 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.21 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.26 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.177 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.266 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.265 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.71 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология