Органические пары,

Марка А — от органических паров (бензина, керосина, спиртов, эфиров, анилина, сероуглерода и др.)- [c.274]

Органические пары, жидкий бензин [c.540]

Конденсирующийся водяной пар—вода. . . . Конденсирующийся водяной пар—масло. . . Конденсирующийся органический пар—вода Конденсирующийся водяной пар—воздух. . . Конденсирующийся водяной пар—кипящая вода [c.218]

Повышение температуры окисления в пустотелой колонне сопровождается увеличением температуры в ее газовом пространстве, поскольку выходящие из. барботажного слоя газы имеют более высокую температуру. Капельки жидкости, выносимые из слоя жидкости газом и частично оседающие на стенках газового пространства, также имеют более высокую температуру. Это создает условия для ускоренного закоксовывания внутренней поверхности газового пространства, горения коксовых отложений или окисления органических паров в газовом пространстве. В результате температура верха растет с неконтролируемой скоростью — до 320 °С и выше. Для обеспечения стабильности и безопасности производства битумов при температурах окисления выше 280—290 °С в газовое пространство колонн подают инертный газ (азот [75] или- водяной пар [44, 83]. [c.61]

Аэрозолей и органических паров бензина, хлор-этила, ацетона, бензола и др. [c.273]

Кислые газы, мышьяковистый водород, смесь сероводорода с аммиаком, окись углерода Кислые и органические пары и газы в присутствии дыма, пыли и тумана [c.112]

Хотя в результате такой обработки удаляется большая часть органических паров, метан в этих условиях только частично подвергается окислению. [c.170]

Способность платины действовать в качестве катализатора окисления органических паров в Oj известна уже много лет. В гл. 12 говорилось о том, как используется платина в каталитических реакциях. Это свойство платины можно использовать более прямым путем, и следующий пример только иллюстрирует эту возможность. Небольшой поток природного газа отбирается из находящейся под землей газовой линии и поступает в каталитическую ячейку, смонтированную на столбе над землей. Природный газ смешивается с воздухом и каталитически сжигается (беспламенное сгорание) на поверхности платины, В термоэлектрическом генераторе это тепло используется для получения электрического тока, подаваемого на металлический трубопровод для создания катодной зашиты от коррозии. Такие установки работают в изолированных помещениях без постоянного обслуживания. [c.319]

Кислые газы, мышьяковистый водород, аммиак и смесь сероводорода с аммиаком, окись углерода, но с меньшим временем защитного действия, чем противогазы В, Е, КД, СО соответственно Кислые газы и органические пары (с меньшим временем защитного действия, чем противогазовые коробки с фильтром марок В и А соответственно), мышьяковистый и фосфористый водород, синильная кпслота в присутствии пыли, дыма и тумана [c.267]

Хаусдорф (1956) показал, что при работе с ячейкой для измерения теплопроводности и при использовании водорода или гелия (т. е. газов, обладающих относительно высокой теплопроводностью по отношению к другим неорганическим газам или органическим парам) в качестве газа-носителя с достаточной точностью справедливо уравнение (5). Однако при более точных измерениях были найдены более или менее сильные различия в значениях поправочных коэффициентов, специфических для разделяемых [c.295]

Иначе обстоит дело при использовании газа-носителя с меньшей теплопроводностью, например N2. В табл. 3 приведены коэффициенты теплопроводности X неорганических газов, а также некоторых органических паров. Как следует из табл. 3, коэффициент теплопроводности этана при температуре 100° больше коэффициента теплопроводности азота. Зависимость коэффициента теплопроводности от температуры (в ячейке для измерения теплопроводности самой важной характеристикой является температура нагреваемой нити) приведена в табл. 4. [c.297]

Кадмий обеспечивает хорошую коррозионную зашиту стали ири возможности конденсации в замкнутом пространстве (особенно в присутствии органических пар), при погружении в застойную или мягкую нейтральную воду и при воздействии щелочной или кислотной среды. Во всех этих случаях использование кадмиевого покрытия на сталь является более предпочтительным по сравнению с цинковым. [c.111]

Для конструкций и зажимов, подверженных действию влажности или органических паров для поверхностей, требующих хорошей плавкости для зажимов с резьбой низкого скручивающего усилия и компонентов, контактируемых с алюминием [c.111]

Проводимость полимеров может изменяться при поглощении паров органических паров, и на этом явлении основано устройство, восхитительно названное электронный нос [24]. В одной коммерческой форме содержится набор из 12 различных полимеров, таких, как полипиррол, с различным откликом на поглощение различных органических молекул электронная обработка этих откликов дает отпечатки пальцев для каждого соединения, что позволяет их идентифицировать. В качестве одного из применений электронного носа можно привести его использование в пищевой промышленности для определения испорчен- [c.678]

АДСОРБЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПАРОВ АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕМ [c.294]

Удаление органических паров из воздуха путем адсорбции на активированном угле, как область промышленного применения адсорбционных процессов, по своему значению уступает, вероятно, только осушке газа. Применение активированного угля для этих целей предпочтительно вследствие его высокой избирательности по отношению к органическим соединениям. Рассмотренные в предыдущем разделе адсорбенты на основе двуокиси кремния и окиси алюминия обладают значительно большей избирательностью по отношению к воде и поэтому используются главным образом для осушки, хотя силикагель находит ограниченное применение и в некоторых специальных процессах адсорбции органических веществ. [c.294]

Тепловые явления. Как указывалось в разделе, посвященном осушке газов, адсорбция паров сопровождается выделением тепла. При адсорбции органических паров на активированном угле теплота адсорбции не может быть принята равной теплоте конденсации (переход из паров в жидкую фазу), хотя в общем случае ния [c.301]

От конденсирующегося водяного пара к воде От конденсирующегося водяного пара к органическим жидкостям От конденсирующихся органических паров к воде От конденсирующегося пара к кипящей жидкости [c.341]

Органические пары (бензол, ксилол, толуол ацетон, бензин, керосин, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, нитросоединения бензола и его гомологов, галоидоорганические соединения, тетраэтилсвинец и др.) [c.112]

Необратимые изменения скелета пористого тела легко устанавливаются путем повторного определения порограмм и изотерм сорбции органических паров. [c.195]

Коэффициент теплопередачи определяется способом, указанным стр. 33. Для ориентировки расчетов приведем некоторые значения коэффициента теплопередачи k при теплообмене в аппарате с греющей рубашкой между насыщенным водяным паром и жидкостью, искусственно не перемешиваемой в сосуде при нагреве воды 250— 950 ккал/м час °С, при нагреве масла 50 -150 ккал/м час °С. Для воды, нагреваемой за счет конденсации органических паров, можно принять /г = 200ч-400 ккал/м час °С. [c.188]

Для слива и охлаждения высокоплавких битумов (с температурой размягчения 130 °С и выше) наряду с бумажными мешками используют бетонированные или металлические котлованы (ямы) [225]. Так, на битумной установке Ухтинского НПЗ лаковый битум охлаждают в металлических котлованах размером 6x30 м. Битум из куба, сливается самотеком при температуре 260—270 °С по открытому лотку — металлической трубе диаметром 500 мм, разрезанной вдоль. В котлован сливают до 25 т битума летом и до 40 т зимой. Битум охлаждается в течение 3—5 сут. Для ускорения охлаждения под котлованами сделаны кирпичные ходы, в которые вентиляторами иногда подается воздух. Охлажденный битум выгребается из котлованов бульдозером, транспортируется ковшевыми погрузчиками к дробилкам, из которых насыпается в бумажные мешки, и отгружается в крытых вагонах. Во избежание загрязнения битума пылью и водой котлованы размещают в помещении. Охлаждение битумов в котлованах не энергоемко, но тре- бует больших производственных помещений, затрат металла и загрязняет воздух органическими парами при заполнении котлована и органической пылью при обработке битума. Затаривание дробленого битума в мешки вместимостью 40 кг производится во вредных условиях и требует больших затрат ручного труда 54]. С целью уменьшения затрат труда здесь целесообразно увеличить массу одного места отгружаемого битума.. Для этого по согласованию с потребителем начата отгрузка дробленого битума в резинотканевых контейнерах по ГОСТ 21045—75 вместимостью 1,0 и 1,5 м . [c.151]

Очень скудны сведения о составе и количестве органических паров, выделяющихся при сливе битума, что о бъяоняется отсутствием приемлемых методик для их отбора и анализа. Например, методика, предложенная в работе [271], может дать -лищь приблизительные сведения, поскольку для контроля проскока загрязнений через слой адсорбента (силикагеля) используют индикаторные трубки газоанализатора УГ-2, а они рассчитаны на определение углеводородов из фракций, которые не. тяжелее керосин01вых. Кроме того, не исключена конденсация тяжелых углеводородов и выпадение их из потока воздуха в линии, соединяющей адсорбент и индикатор. [c.170]

В конструкции третьего типа струя направляется через горловину трубы Вентури и при использовании паровых и воздушных механических форсунок скруббер может развивать собственную тягу вместо того, чтобы газы нагнетались через горловину Вентури. Данная конструкция (рис. 1Х-26), разработанная Шютте и Кортингом [910], весьма эффективна при улавливании запахов и органических паров, однако обладает низкой эффективностью при улавливании твердых частиц. [c.420]

Органические пары бензин, керосин, ацетон, бензол, ксилол, сероуглерод, толуол, спирты, фиры, анилин, нитросоединения бензола и его гомологов, галоидоорганические соединения, тетраэтилсвинец То же, а также пыль, дым и туман [c.267]

Протпвопыльный респиратор У-2К не защищает от газов, органических паров и пылей легко возгоняющих веществ (нафталин, иод и т. п.). [c.270]

Вынужденная конвекция в воде. .... 1000—3000 Кипение воды. ... 500—45000 Капельная конденсация водяных паров. . . 45000—120 000 Конденсация органических паров..... 500—20СО [c.282]

Заменой гидроксильных радикалов на атомы водорода удалось получить водородный силикагель — гидриднолисилоксан [20—22]. Адсорбция на этом адсорбенте не сопровождается образованием водородной связи, вследствие чего он гидрофобен. В то же время адсорбция органических паров на гидридполи-силоксане происходит в тех же количествах, что и на гидроксилированном силикагеле той же пористой структуры. Сочетание таких свойств, как гидрофобность,. негорючесть и достаточно высокая адсорбционная емкость по органическим парам,, позволяет рассматривать водородный силикагель как перспективный адсорбент для целей рекуперации и обезвреживания газовых выбросов. [c.98]

При использовании метода парофазиого каталитического окисления сточные воды, загрязненные летучими органическими веществами, подают в выпарной аппарат, где при I 300 С образуются пары воды и органических веществ. Эти пары вместе с горячим воздухом подают в выпарной аппарат, загруженный катализатором (медно-хро-мовым, цинк-хромовым и др.), в котором происходит процесс гетерогенного каталитического окисления кислородом воздуха органических паров. Степень обезвреживания достигает 99,8 %. Разработаны установки для обработки больших объемов сточных вод. К недостаткам метода следует отнести возможность отравления катализаторов соединениями фосфора, фтора и серы. Во избежание этого их необходимо предварительно удалять из сточных вод. [c.239]

Чессик и Цеттльмойер [136] нашли, что при измерениях интегральных теплот образования монослоев воды и органических паров на иоверхности кремнезема величины АН возрастали линейно с увеличением —TAS. [c.898]

Определение адсорбционной активности по четыреххлористому углероду. Показатель, получаемый при этом испытании, характеризует адсорбционную емкость угля по отношению к концептри-рованным органическим парам. Этот показатель определяют, измеряя количество паров четыреххлористого углерода, адсорбированных при 25° и 760 мм рт. ст. из воздуха, насыщенного парами четыреххлористого углерода нри 0°. Обычно это количество выражают в процентах от веса исходного угля. [c.296]

Продолжительность рабочего периода. Этот показатель характеризует продолжительность, в течение которой слой активп-ровапного угля стандартной небольшой высоты полностью адсорбирует органические пары, предотвращая проскок этих паров с проходящим газом. Испытание проводят в стандартных условиях с применением паров хлорпикрина [28]. [c.296]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

На рис. 2Э4 и 235 представлены типичные изотермы сорбции паров инертных органических веществ на различных твердых полимерах. Она напоминают изотермы сорбции органических парОВ на минеральных сорбентах. Так. изотер.ма сорбции, изображенная на рис. 234. характерна для однородно-тонкопористых сорбентов. По форме она похожа на изотсрму сорбция Ленгмюра. однако насыщение достигается не потому, что занята вся поверхность сорбента, а потому, что заполнен объем цор. Поры настолько малы, что недоступны для проникновения большого числа молекул сор-бата. Такие изотермы получаются при сорбции метилового спн [c.500]

Хорошо известна способность частиц биологического происхождения переноситься на большие расстояния [81, 84] например, споры грибков находили над Карибским морем, по крайней мере, в 1000 км от ближайшего источника, а пыльца обнаруживалась на расстоянии 2500 км от возможного района эмиссии морские бактерии находили на расстоянии 130 км от побережья в глубь материка. Частицы биологического происхождения находили также на очень больших высотах. Результаты исследований природы высокотемпературных t = —4°С) биогенных ядер конденсации показали, что продукты естественного разложения зеленой массы растений Северной Америки, Европы и Азии, а также фи-топланктоны в морской воде являются обильными источниками органического аэрозоля [256]. Наблюдения [298, 299] показали, что хвойные деревья, полынь, креозотовый кустарник и многие другие виды растений выделяют в атмосферу органические пары, которые под влиянием первичных фотохимических реагентов (предположительно окислов азота) образуют своеобразный органический смог, в виде дымки наблюдавшийся над джунглями Южной Америки, высокогорьями юго-восточной Мексики и летом над большей частью территории США. Аналогичные образования наблюдались и над лесными территориями СССР [20, 74]. [c.24]

Данные о количественном распределении аэрозоля по размерам весьма ограничены. В [299] было выдвинуто предположение, что подавляющая часть частиц Айткена образуется фотохимически in situ из органических паров, выделенных в атмосферу наземной растительностью и фитопланктоном. Данные измерений [84, 185, 186, 210] подтверждают, что максимум счетной концентрации органического аэрозоля расположен в субмикронной [c.53]

Органические пары, жидкий бензин. ... Очищенные нефтяные фракции (жидкие), органические жидкости, рефрижераторные жидкости, рассолы, пар, загрязненный маслами Промежуточные нефтепродукты (р<903 кг1м ), газойль или жидкий лигроии (при << <260° С), поглотительное масло, рефрижераторные пары, воздух (запыленный) Газойль (при <>260°С),растительное масло..... [c.540]