Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Промывалки и эксикаторы

    В количественном анализе кроме мерной посуды используют стаканы, колбы, бюксы, воронки, ступки, тигли, промывалки, эксикаторы, сушильные шкафы и муфельные печи. Наиболее употребительны тонкостенные стаканы вместимостью 100, 200 и 400 мл. Для хранения растворов достаточно иметь колбы вместимостью 500—1000 мл. Для титрования применяют конические колбы вместимостью 100, 250, 500 мл. [c.211]


    Промывалки, эксикаторы и сосуды Дьюара [c.74]

    Для работы требуется Прибор (см. рис. 33). — Шкаф сушильный. — Цилиндр мерный емк. 10—25 мл. — Стакан емк. 100 мл — Промывалка. — Бюретка. — Воронка для бюретки. — Чашка фарфоровая. — Бюкс. — Стекло ча-совое. — Пинцет. — Термометр комнатный. — Эксикатор. — Барометр. — Мрамор кусковой. — Соляная кислота, 1 н. раствор (титрованный). — Соляная кислота (1 3). — Азотная кислота (1 1). — Натрий металлический. — Навеска металлов цинка, магния, марганца и алюминия. — Магний-лента. — Спирт этиловый. — Раствор фенолфталеина. — Бумага фильтровальная (полоски). [c.49]

    Приборы и лабораторная посуда конические колбы вместимостью 500 мл-, измерительные цилиндры вместимостью 200 мл-, стаканчики для взвешивания диаметром 40 мм, высотой 60 ММ-, стеклянные воронки под углом 60°, диаметром 80— 130 ММ-, эксикатор с серной кислотой или гранулированным хлористым кальцием обратный холодильник шариковый песчаная баня с электрическим или паровым обогревом шкаф сушильный на 120° С промывалка с резиновой грушей стеклянная палочка с резиновым наконечником шпатель или ложечка бумажные фильтры, обеззоленные стеклянный фильтр-тигель. [c.385]

    Осадок в пробирке взмучивают, приливая дистиллированную воду из промывалки, и снова центрифугируют. Такое промывание дистиллированной водой повторяют 2 раза. После этого осадок количественно смывают дистиллированной водой в предварительно взвешенную фарфоровую или платиновую чашку. Ставят чашку на водяную баню, выпаривают воду и высушивают в сушильном шкафу при 105° С до постоянной массы. Затем переносят чашку в электропечь и прокаливают осадок при 600° С. Охлаждают в эксикаторе, взвешивают и повторяют прокаливание до постоянной массы. [c.49]

    Обеззоленные бумажные фильтры, промытые на воронке из промывалки изооктаном или петролейным эфиром, сушат в сушильном шкафу при температуре 105 2° С не менее 2 ч в стаканчиках для взвешивания с открытой крышкой. После этого каждый стаканчик плотно закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе в течение 1 ч и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.349]

    Оборудование и материалы. 1. Весы аналитические с разновесом. 2. Печь муфельная. 3. Эксикатор. 4. Тигель платиновый. 4. Щипцы тигельные. 6. Щтатив Бунзена. 7. Стаканы химические. 8. Палочки стеклянные. 9. Пипетки мерные. 10. Цилиндры мерные. 11. Промывалки. 12. Фильтры беззольные. 13. Кислота азотная, уд. в. 1,4. 14. Аммиак 25 /о-ный, уд. в. 0,91. 15. Нитрат аммония (2%-ный раствор). 16. Метил-красный. [c.25]


    Оборудование и материалы. 1. Весы аналитические с разновесом. 2. Печь муфельная. 3. Эксикатор. 4. Тигель фарфоровый. 5. Чашка платиновая. 6. Песчаная баня. 7. Стаканы химические. 8. Воронки стеклянные. 9. Промывалка. 10. Пипетки мерные, П. Кислота серная, уд. в. 1,84. 12. Кислота плавиковая 40%-ная, 13. Аммиак 25%-ный. 14. Оксалат аммония. 15. Ортооксихинолин. [c.51]

    Щипцы тигельные. 5. Эксикатор. 6. Чашки фарфоровые. 7. Тигли фарфоровые. 8. Промывалка, пипетки мерные. 9. Стаканы химические. 10. Цилиндры мерные. П. Воронки стеклянные. 12. Палочки стеклянные. 13. Часовое стекло. 14. Фильтры беззольные. 15. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 16. Кислота азотная, уд. в. 1,4, [c.61]

    Оборудование и материалы. 1. Весы аналитические с разновесом. 2. Эксикатор. 3. Печь муфельная. 4. Термоэлектрический пирометр. 5. Баня водяная. 6. Баня песчаная. 7. Щипцы тигельные. 8. Промывалка. 9. Стаканы химические. 10. Цилиндры мерные. 11. Пипетки градуированные. 12. Воронки стеклянные. 13 Палочка стеклянная. 14. Чашки фарфоровые. 15. Чашка платиновая. 16. Кислота серная, уд. в. 1,84. 17. Кислота плавиковая 40%-ная. 18. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 19. Оксалат аммония. 20. Ортооксихинолин. [c.74]

    Оборудование и материалы. 1. Печь муфельная. 2. Весы аналитические с разновесом. 3. Чашка платиновая. 4. Баня песчаная. 5. Стаканы химические. 6. Промывалка. 7. Тигель фарфоровый. 8. Эксикатор. 9. Воронки стеклянные. [c.114]

    Промытый осадок смывают с фильтра струей горячей воды из промывалки в стакан, в котором проводилось осаждение. К осадку прибавляют 5 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и нагревают до растворения. Полученный раствор переносят в мерную, колбу емкостью 250 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. Для анализа в стакан е.мкостью 200 мл отбирают сухой пипеткой аликвотную часть раствора в количестве 00 мл и повторяют осаждение аммиаком, как это описано выше. Осадок отфильтровывают, промывают, фильтр с осадком помещают во взвешенный платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают при 1100°С в течение 40 мин. Затем тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.445]

    Макроанализ. Стакан емкостью 400 мл со стеклянной палочкой с резиновым наконечником, промывалка емкостью 300 мл, химическая воронка с фильтром, эксикатор с несколькими тиглями, тигель с пористым дном, фарфоровый, кварцевый, платиновый, железный и никелевый тигли, щипцы, набор безвольных фильтров разных размеров с белой, розовой и синей лентами, черные бумажные фильтры для фильтрования белых осадков, стеклянный тигель с пористым дном, содержащим окрашенный осадок (например, диметилглиоксимат никеля). Если имеется возможность, хорошо показать тигель или фарфоровую чашку с синей глазурью на внутренних стенках, которая позволяет рассматривать светлые сухие остатки после выпаривания. Желательно также показать посуду из фторопласта (тигель, чашку, воронку), отметив при этом, что изделия из фторопласта выдерживают температуру до 300 °С. В них можно проводить различные операции с агрессивными реагентами — азотной, хлористоводородной кислотами, их смесью, фтористоводородной кислотой, растворами щелочей. [c.71]

    К стеклянной посуде общего назначения авторы условно относят воронки для лабораторных работ, дефлегматоры, капельницы, каплеуловители, колбы, пробирки, промывалки, холодильники, стаканы лабораторные, стаканчики для взвещивания, хлор-кальциевые трубки, эксикаторы, чащки стеклянные. Другие виды стеклянной посуды, приборы и оборудование из стекла приводятся при описании общих и частных приемов лабораторной работы. [c.33]

    По окончании электролиза, не выключая тока, быстро убирают стакан с электролитом и тотчас же промывают электроды, опуская их в стакан с дистиллированной водой, или ополаскивают из промывалки. После этого выключают ток, электроды снимают и опускают сначала в стакан с водой, а затем со спиртом. Катод высушивают в сушильном шкафу при 105° С в течение 5—10 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. По привесу катода определяют количество выделившейся меди.  [c.66]

    Осевшую на дно сосуда в процессе опыта пыль с помощью промывалки количественно переносят в предварительно взвешенную воронку Шотта, включают водоструйный насос и отфильтровывают пыль. Воронку с пылью помещают в сушильный шкаф и сушат при 105 °С до постоянной массы. Охлаждать воронку следует в эксикаторе, заполненном силикагелем или хлоридом кальция. Взвешивание производят на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. [c.89]

    Пробу анализируемых частиц массой около 1 г помещают в бункер при включенном вибраторе и следят, чтобы свежая порция пыли не попала на уже покрывшую воду и удерживающуюся в поверхностном слое- пыль. Для этого после каждого оборота столика бункер с вибратором передвигают вместе со штативом 3 от периферии к центру. После высыпания всей пробы прибор останавливают. Воду с оставшимися на ее поверхности частицами сливают в стакан Осевшие на дне сосуда в процессе опыта частицы с помощью промывалки переносят в предварительно взвешенную и установленную в колбу для фильтрования Л( д вакуумом воронку Шота. После от-фйльтровывания воронку с осадком поме- лают в сушильный шкаф или эксикатор и высушивают до постоянной массы [c.26]


    Оксид алюминия AI2O3 используют в качестве сушителя в эксикаторах, а также в газовых промывалках для осушки некислых газов. Для регенерации использованного в качестве сушителя оксида алюминия его нагревают до 400 °С в токе воздуха, высушенного безводной серной кислотой. [c.12]

    В большой эксикатор помещают концентрированный раствор аммиака с несколькими граммами гидроксида натрия. На вкладыш ставят кристаллизатор или стакан с прокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Эксикатор закрывают крышкой. Через 2—3 дня вода в стакане или кристаллизаторе насыщается аммиаком (концентрация 10%). Заменяя аммиак в эксикаторе на свежий, можно получить и более концентрированный раствор его. В эксикатор можно помещать два стакана один с аммиаком, другой с водой. 4. Небольшое количество аммиака можно очистить без громоздкого аппарата для перегонки. В колбу Вюрца вместимостью 200 мл помещают 30—40 г сухого гранулированного гидроксида калия или натрия. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой на 50—100 мл, которую заполняют концентрированным аммиаком, подлежащим очистке. Отводную трубку колбы Вюрца соединяют с газовой промывалкой, содержащей небольшое количество воды, а последнюю с колбой-приемником, погруженной в кристаллизатор, наполненный холодной водой со льдом. Приемник заполняют прокипяченной дистиллированной водой. Из делительной воронки выпускают небольшими порциями раствор аммиака на сухую щелочь. Сразу же начинается бурное выделение газообразного аммиака, который и поглощается в приемнике. По мере ослабления поступления газообразного аммиака прибавляют новые порции аммиака из капельной воронки. Таким образом можно получить аммиак довольно высокой концентрации (до 22,5%). Оставшийся в колбе раствор выпаривают и ще- лочь используют снова. [c.332]

    После отделения темных кристаллов иода убеждаются в полноте осаждения иода следующим образом к маточному раствору добавляют несколько капель раствора нитрита, затем декантируют маточный раствор (содержащий в 1 л до 0,5 г Ь) и вновь добавляют раствор нитрита. Процедуру повторяют до тех пор, пока не перестанет выпадать осадок иода. Осадки кристаллов иода собирают в круглодонную колбу. Из этой колбы Ь отгоняют с водяным паром, причем специального охлаждения не требуется, так как смесь паров проходит по трубке диаметром 10—15 мм прямо в середину закрытой пластаассовой пробкой конической колбы (колбы Эрленмейера) на 2 л, помещенной в водяную баню с проточной водой. Из второго отверстия [фобки вертикально выходит трубка длиной 50 см и диаметром 1 см. Иод, собравшийся в виде компактной массы на стенках, легко отделяют охлаждением или встряхиванием, размельчают стеклянной палочкой и, отжимая его. отсасывают воду. Полученный Ь выдерживают в обезжиренном эксикаторе над a lj или над конц. H2SO4 и уже окончательно высушенный возгоняют. Для этого его нагревают на кипящей водяной бане в химическом стакане без носика, сверху на который ставят круглодонную колбу с ледяной водой. Эта колба запотевает, и ее надо быстро заменять другой, прежде чем сконденсированная вода соберется в капли. Колбы надо менять до тех пор, пока в возгоняемом I2 ие будет больше влаги. Сухой I2 хорошо удерживается на стекле, тогда как влажный легко смывается водой из промывалки. [c.330]

    Оборудование и материалы. 1. Весы аналитические с разновесом. 2. Весы технические. 3. Тигель платиновый с крышкой. 4. Тигель фарфоровый. 5. Платиновая проволока или шпатель. 6. Печь муфельная. 7. Щипцы тигельные. 8. Ступка агато вая. 9. Ступка фарфоровая. 10. Баня водяная. 11. Щтатив Бунзена. 12. Пипетки градуированные. 13. Промывалка. 14. Эксикатор. 15. Палочки стеклянные. 16. Воронки стеклянные. 17. Цилиндр мерный. 18. Сетка асбестовая. 19. Фильтры беззольные. 20. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 21. Кислота серная, уд. в. 1,835. 22. Кислота плавиковая, 40%-ная. 23. Кислота азотная, уд. в. 1,4. 24. Сода безводная (каобонат натоия 25. Поташ (карбонат калия). 26. Раствор АдМОз в 1%-ной HNOз. [c.19]

    Оборудование и материалы. 1, Весы аналитические с разновесом. 2. Весы технические. 3, Тигель платиновый с крышкой или чашка, 4, Печь муфельная, 5. Щипцы тигельные. 6. Эксикатор. 7. Бюкс стеклянный. 8. Ступка агатовая. 9, Чашка фарфоровая. 10. Промывалка. 11, Пипетки градуированные. 13, Цилиндры мерные, 14, Стекло часовое, 15, Мерная колба емкостью 250 мл. 16. Палочка стеклянная, 17, Стаканы полиэтиленовые. 18. Воронка Бюхнера. 19, Колба Бунзена. 20. Бюретки, 21, Колбы конические, 22. Натр едкий. 23, Спирт этиловый. 24, Кислота соляная, уд. в. 1,19. 25. Кислота азотная, уд. в. 1,4. 26. Хлорид калышя, кристаллическ П . 27, Фторид калия, 28, Хлорид калия. 29. Метил-красный. 30. Фенолфталеин. [c.22]

    Оборудование и материалы. 1. Печь муфельная. 2. Весы аналитические с разновесом. 3. Термоэлектрический пирометр. 4. Баня водяная. 5. Эксикатор. 6. Тигли фарфоровые № 3 или 4. 7. Промывалки. 8. Стекла часовые. 9. Плитка электрическая. 10. Воронки стеклянные № 2 или 3. И. Стаканы химические. 12. Палочки стеклянные с резиновыми наконечниками. 13. Щипцы тигельные. 14. Фильтры беззольные (синяя лента) диаметром 70—ЭОжлг. 15. Проволочка платиновая. 16. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 17. Хлорид бария. 8. Нитрат серебра, [c.131]

    Моющие жидкости удобно хранить в толстостенных кристаллизаторах или эксикаторах, закрываемых стеклом. Для мытья в очищаемый сосуд наливают некоторое количество моющего раствора, поворачивают сосуд так, чтобы раствор смочил все го стенки, после чего жидкость сливают обратно в кристаллизатор. Затем над водопроводной раковиной тщательно протирают при помощи ерша стенки сосуда, смоченные остатками моющего раствора. Далее продолжают мытье водой сначала с ершом, а затем без него и, наконец, внутренние стенки сосуда споласкивают из промывалки 2—3 раза дестиллированной водой. Если и после этого на внутренних стенках сосуда вода будет собираться каплями, повторяют все операции снова. [c.91]

    Промывалки и эксикаторы. Маленькие про-мьшалки можно приготовить из колб емкостью 25 мл. Тананаев рекомендует пользоваться нромывалкой с притертой пробкой емкостью 50—100 мл. Оттянутый конец, через который вытекает вода, должен быть такого диаметра, чтобы он мог свободно входить в широкий конец капилляра, применяющегося для выполнения капельных реакций, что имеет большое значение для его очистки. [c.59]

    Чтобы произвести отделение, отвешивают оба окисла или их натриевые соли в фарфоровой лодочке и вставляют ее в трубку из тугоплавкого стекла, один конец которой загнут под прямым углом книзу и соединен с наполненной водой трубкой Пел иго. Горизонтальная часть трубки проходит сквозь отверстия, сделанные в стенках сушильного шкафа, служащего воздушной баней и нагревающего эту часть трубки к трубке присоединен прибор для получения хлористого водорода. Прежде чем попасть в трубку для разложения хлористый водород медленной струей пропускают через наполненную концентрированной соляной кислотой промывалку, а затем через промывалку с концентрированной серной кислотой. Возгонка молибдена начинается при температуре около 200°. Скопляющийся в трубке сублимат время от времени перегоняют, осторожно нагревая газовым пламенем, по направлению к трубке П е л и г о, чтобы иметь возможность убедиться, образуется ли еще новый возгон MoOg 2НС1. Когда возгонка прекратилась, удаляют лодочку, содержащую одну трехокись вольфрама или же смесь ее с хлористым натрием, смотря по тому, исходили ли из смеси окислов или смеси их натриевых солей. В первом случае взвешивают, дав предварительно охладиться в эксикаторе с едким кали если же образовался хлористый натрий, то его удаляют, обрабатывая водой, и взвешивают отфильтрованный WOg. [c.520]

    Приборы и реактивы. Аппарат Киппа для получения СОг с промывной склянкой, содержащей раствор КаНСОз. Эксикатор. Коническая колба емкостью 200— 250 мл с пробкой, через которую проходят две трубки (типа промывалки). Установка вакуумного фильтрования. Фарфоровая чашка. Фарфоровые тигли. Хлорид натрия (мелкокристаллический). Раствор аммиака (25%-ный). [c.326]

    После полного осаждения 5042 стакан накрывают часовым стеклом и оставляют стоять в течение 1—2 ч на водяной бане или электрической плитке при невысокой температуре (жидкость не должна кипеть) . Осадок количественно отфильтровывают через плотный беззольный фильтр (синяя лента), который следует предварительно смочить для уплотнения 96°-ным этиловым спиртом. Необходимо следить, чтобы осадок не проходил через фильтр (фильтрат должен быть совершенно прозрачным). Если фильтр пропускает осадок, то фильтрование необходимо повторить. Поэтому при фильтровании следует слить на фильтр сначала только прозрачный раствор, а когда раствора останется немного, подставить под воронку другой стакан, после чего уже переносить на фильтр осадок. Необходимо тщательно переносить на фильтр малейшие следы осадка, прилипшего к стенкам стакана (при помощи стеклянной палочки и маленьких кусочков беззольного фильтра и струи горячей воды из промывалки). Осадок на фильтре промывают горячей водой (давая каждой порции полностью стечь) до отсутствия в промывных водах ионов С1 (проба с АдМОз). Фильтр с влажным осадком переносят в предварительно прокаленный до постоянного веса тигель. Тигель не плотно закрывают крышкой и осадок высушивают над слабым огнем горелки (пламя горелкн должно находиться на несколько сантиметров ниже дна тигля). После этого, усили вая нагревание, обугливают фильтр, но так, чтобы бумага не воспламенялась и тигель не доводился до красного каления. По окончании обугливания крышку тигля снимают, тигель наклоняют под углом 45° и, накалив его до темно-красного каления, дают углю полностью выгореть. Затем прокаливают тигель до тех пор, пока осадок не сделается белым. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют и, если нет изменения в весе, считают законченным. [c.115]

    При выполнении весового анализа методом осаждения обычно требуется следующая химическая посуда и аппаратура (рис. 5) стеклянный бюкс для взвешивания твердых и жидких веществ фарфоровый тигель для озоления фильтров и прокаливания осадков тонкостенные химические стаканы емкостью 100, 200 и 400 мл для осаждения, растворения веществ и т. п., часовые стекла, стеклянные палочки с резиновыми наконечниками для перенесенчя жидкостей при фильтровании, для перемешивания, собирания частичек осадка со стенок стакана и т. п. воронка для фильтрования и промывания осадков промывалка и эксикатор для охлаждения и хранения осадков. [c.13]

    Добавляют несколько миллилитров спиртовой промывной жидкости № 1 (см. стр. 21) и растирают кристаллы перхлората небольшой стеклянной палочкой длиной 6—8 см, специально предназначенной для этой и подобных ей операций при определении щелочных металлов. Затем кристаллы отфильтровывают или через платиновый тигель Мунро , или через стеклянный тигель с пористым дном, пользуясь отсасывающим насосом (см. стр. 48). Каким бы способом фильтрования ни пользоваться, фильтрующий тигель должен быть высущен при 110° в течение 15 мин., охлажден в эксикаторе и взвешен до применения. Если пользуются сте клянным фильтром, он должен быть тонким, например типа иена Л Ь 4. Более грубые фильтры, хотя и более быстро фильтрующие, пропускают некоторое количество мельчайших кристаллов перхлората калия. Перенесение кристаллов из чашки на фильтр производят при помощи промывной жидкости № 2. Однако кристаллы перхлората проявляют склонность прилипать ко дну платиновой чашки, и ее нужно обтирать несколько раз стеклянной палочкой, пока при последующих промываниях она не окажется чистой. В этом можно убедиться, потерев дно чашки и смыв ее небольшим количеством промывной жидкости из промывалки при наклонном положении чашки. Тяжелые кристаллики перхлората калия собираются тогда на дне. 2—3 небольшие порции перхлората калия могут быть извлечены таким путем после того, как чашка казалась уже чистой. Этот эффект гораздо резче выражен в поцарапанной чашке, чем в новой. Затем соль калия в тигле тщательно промывают промывной жидкостью № 2 из небольшой промывалки, специально предназначенной для этой цели. Фильтрующий тигель помещают на небольшой штатив, высушивают в сушильном шкафу в течение часа при 140° и взвешивают. На основании веса K IO4 вычисляют эквивалент КС1 и по разности определяют вес Na l. [c.85]

    По окончании электролиза стакан с электролитом постепенно опускают вниз,промывая электроды водой из промывалки, и отставляют в сторону. Электроды быстро промывают погружением их поочередно в стаканы с разбавленной серной кислотой (0,5 100) и дестиллированной водо1 1. Затем выключают ток. Катод промывают спиртом, просушивают в течение 2—3 мин. в сушильном шкафу при температуре 100°, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и вычисляют процентное содержание меди. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Промывалки и эксикаторы: [c.350]    [c.36]    [c.108]    [c.56]    [c.1885]    [c.350]    [c.403]    [c.348]    [c.338]    [c.331]    [c.180]    [c.68]    [c.108]    [c.178]    [c.51]   
Смотреть главы в:

Капельный анализ -> Промывалки и эксикаторы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промывалка

Эксикатор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте