Вакуум-насосы соединение с вакуум-эксикатором

Рис. 32. Схема соединения вакуум-эксикатора с водоструйным насосом

Рис. 24. Схема соединения вакуум-эксикатора с вакуум-насосом

Весьма удобным прн работе с большими количествами вещества является вакуум-эксикатор, конструкция которого изображена на рис. 19. К одной из двух одинаковых круглодонных колб ( ) припаяна трубка для присоединения к вакуум-насосу. Удобно, хотя и не обязательно, снабдить эту трубку стеклянным краном, что дает возможность применять колбу в качестве большой делительной воронки. Стеклянная трубка В, которая не должна слишком свободно входить в горла колб, служит направляющим приспособлением для соединения между собой колб А н Б. На трубку В надета резиновая прокладка Г, которую удобнее всего вырезать из старой резиновой трубки. Прокладка обеспечивает герметическое соединение между колбами, а направляющее приспособление предотвращает боковое скольжение примыкающих поверхностей. [c.430]

В водяную баню с электрообогревом помещают колбу Вюрца На 500 мл с прямым водяным холодильником, капилляром, алонжем и приемником. В колбу загружают соединенные фильтраты и отгоняют в вакууме водоструйного насоса растворитель до объема 60—75 мл. Остаток в колбе охлаждают в бане со смесью льда с поваренной солью 30—40 мин и выпавшие светло-желтые кристаллы отфильтровывают, промывают 15 мл ледяной воды, помещают в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.313]

Для получения кристаллической селеновой кислоты раствор предварительно упаривают в, фарфоровой чашке, постепенно повышая температуру (в течение 1—2 ч) до 150° С. Селеновую кислоту, содержащую 10—15% воды, обезвоживают в вакууме при давлении 1 мм рт. ст. и температуре 150—160° С в течение 1—1,5 ч (при более высокой температуре происходит разложение продукта с образованием селенистой кислоты). Для этого раствор селеновой кислоты помещают в толстостенную колбу, соединенную с вакуум-насосом. Между колбой и насосом включают колонки с едким кали и фосфорным ангидридом для поглощения влаги. Колбу нагревают на масляной бане (следует избегать перегрева колбы). Затем для кристаллизации полученной сиропообразной селеновой кислоты колбу охлаждают до 10° С, помещают в эксикатор над фосфорным ангидридом и в раствор вносят стеклянной палочкой затравку-кристаллик селеновой кислоты. Затравку получают предварительно, внося при помощи стеклянной палочки несколько капель обезвоженной селеновой кислоты в пробирку, которую сильно охлаждают сухим льдом. [c.273]

Рис. 66. Вакуум-эксикатор, /—тубус для присоединения к вакуум-насосу 2—ввод инертного газа 3—тубус для соединения термопары с потенциометром.

Влажность воздуха контролируется психрометром 8, который соединен с эксикатором через крап 9. В тубус шлифа крышки эксикатора (диаметром 40 мм) впаяны еще четыре крана, соединяющие эксикатор с увлажняющей системой (кран 10), водоструйным насосом (кран 11), вакуум-метром (кран 12) и газовой бюреткой (кран 15). [c.164]

В случае обнаружения в препарате пузырьков воздуха он помещается в эксикатор, соединенный с вакуум-насосом через ртутный манометр. При давлении 735—740 мм препарат выдерживается в течение 15 мин. [c.309]

Растительный материал в виде дисков, приготовленных из листьев душистого табака (возраст 3—4 месяца), помещают в плоскую чашку на поверхность воды устьицами вверх. Чашку переносят в вакуум-эксикатор, соединенный с водоструйным насосом, ртутным манометром и колбой для получения СОг(рис. 16.5). [c.528]

В течение 15 мин. из капельной воронки при непрерывном перемешивании смеси. Хлористое серебро промывают декантацией тремя порциями дестиллированной воды по 300 ш. Затем из влажного хлористого серебра и 750 мл воды, нагретой до 50—60°, приготовляют в 2-литровом стакане суспензию, к которой в течение 1 часа прибавляют при энергичном механическом перемешивании 210 г (0,63 моля) иодистого бензоилхолина. После того, как прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, но уже без нагревания. После этого смесь охлан<дают и фильтруют с отсасыванием. Серебряные соли промывают на фильтре с помощью 200 мл горячей воды (примечание 7) и соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Чтобы высушить остаток, его дважды досуха перегоняют с 250 мл абсолютного этилового спирта и затем один раз с 250 мл сухого ацетона, причем последние следы этого растворителя удаляют при пониженном давлении. Полученный препарат перекристаллизовывают с этой целью его растворяют в 240 мл изопропилового спирта (примечание 8) и раствор оставляют охлаждаться в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают и сушат, сперва при 100 , а затем в вакуум-эксикаторе над силикагелем. Выход чистого хлористого бензоилхолина составляет 125—132 г (82—87% теоретич.) т. пл. 207° (с разложением) (примечание 9). [c.268]

После полного охлаждения реакциоиной смеси в колбу прибавляют из капельной воронки кипяченую воду (через которую предварительно был про пущен водород) до тех пор, пока колба почти не наполнится жидкостью не прекращая пропускаиия водорода с помощью трубки, доходящей почти до дна колбы, щелочь отсасывают. Щелочь из реакционной колбы попадает в токе водорода на фильтр из иенского стекла, который, в свою очередь, через промывную склянку с раствором СгСЬ соединен с насосом. Кристаллы в колбе промывают таким образом несколько раз, вводя в дальнейшем лишь небольщие порции жидкости затем кристаллы переносят путем вытряхивания из колбы на стеклянный фильтр и обильно промывают на фильтре свободной от кислорода водой, используя вторую капельную воронку. В конце кристаллы промывают абсолютным спиртом, через который предварительно пропустили водород, и не содержащим пероксидов эфиром. Продукт сушат прямо иа стеклянном фильтре в вакуум-эксикаторе над Р4О10. [c.1683]

Из новых форм эксикаторов следует остановиться на так называемом кап-эксикаторе (рис. 73). Особенностью его является то, что в нем можно высушивать как при нормальном давлении, так и под вакуумом. В крышке кап-эксикатора имеется устройство (рис. 73, б) в форме колпакообразного замка, пришлифованного к головке на крышке эксикатора. В этой головке есть отверстие, а колпак со шлифом внутри с одной стороны имеет выступ с бороздкой. При поворачивании колпака эта бороздка совмещается с отверстием в головке, образуя канал, через который откачивают воздух из эксикатора. Верхняя наружная поверхность колпака отшлифована плоско и имеет в центре отверстие. К верхней поверхности, над отверстием, прижимают резиновую пробку, через центр которой проходит стеклянная трубка, соединенная резиновой трубкой с вакуум-насосом. Таким образом, стеклянный кран обычных вакуум-эксикаторов у кап-эксика-тора заменен колпаком. [c.66]

Ход определения. Навеску 25 г серы, взятую с точностью до 0,01, г, помещают в стакан емкостью 400 мл и смачивают 10 мл спирта. Полученную массу перемешивают стеклянной палочкой, добавляют 20 мл раствора сульфита нatpия, помещают стакан на водяную баню -С температурой 80 °С и выдерживают при,этой температуре до полного растворения серы. После охлаждения раствора до комнатной температуры его фильтруют под вакуумом через стеклянный фильтр или черев экстрагированный бумажный фильтр. Стакан ополаскивают 10—15 мл теплого раствора сульфита натрия. Осадок промывают два раза теплым раствором сульфита натрия порциями по 5 мл, а затем 4—5 раз водой. Осадок сушат либо путем пропускания воздуха через тигель в течение 20—30 мин с помощью вакуумного насоса, либо тигель помещают на 30.мин в эксикатор, соединенный с вакуумом. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология