Эталонный катализатор

Количество образующейся пыли и крошки зависит как от прочности самих частиц, так и от интенсивности их циркуляции, регулируемой подачей воздуха в эрлифтную трубку прибора. Поэтому перед испытанием каждый прибор должен быть настроен на строго определенную интенсивность циркуляции. Так, по техническим условиям на методы испытания шариковых катализаторов крекинга работа эрлифта считается нормальной, если при циркуляции в течение 15 мин эталонный катализатор изнашивается на 26-—28%. В отдельных случаях поль- [c.61]

Преимуществом методики ГрозНИИ по сравнению с предыдущим методом является более высокая чувствительность и небольшая продолжительность опытов. С ее помощью можно испытывать практически все сорта порошкообразных катализаторов. К недостаткам можно отнести сложность изготовления прибора и необходимость его калибровки по эталонному катализатору. Методика плохо моделирует фактические условия истирания частиц. [c.69]

Измеряют площади пиков десорбции азота со всех анализируемых образцов Рг и с эталонного катализатора / а.. [c.85]

При однократном испытании очень трудно установить нужную объемную скорость подачи сырья. Поэтому на испытуемом и эталонном катализаторах проводят по три опыта с объемными скоростями подачи сырья 2,0 4,0 и 6,0 ч . Полученные результаты наносят на график, [c.178]

Шаг 2. Выбор эталонного катализатора. [c.65]

Шаг 3. Экспериментальное установление коррелирующего параметра эталонного катализатора и функции его распределения. [c.65]

Активность катализатора (в %) определяют сравнением данных по конверсии пропилена, полученных на испытуемом и на эталонном катализаторах в одинаковых условиях [c.802]

Алюмокобальтмолибденовый катализатор для гидроочистки, так же как и фосфорнокислотный катализатор полимеризации, оценивается методом сравнения с эталонными катализаторами. [c.305]

С помош ью универсального штатива прибор укрепляется в вертикальном положении. Прибор предварительно градуируется но эталонному катализатору. Скорость дутья воздуха при этом подбирается с таким расчетом, чтобы в установленное время эталонный образец катализатора износился на 50 2%. Для измерения скорости воздуха к прибору подключают реометр. [c.309]

Удобной для применения мерой активности катализатора является отношение скоростей процесса на испытуемом катализаторе и без катализатора (или на эталонном катализаторе). При одинаковой движущей силе отношение скоростей эквивалентно отношению констант скоростей каталитического кк н некаталитического к процессов. Из уравнения Аррениуса [c.256]

Каждый прибор периодически необходимо калибровать по> эталонному образцу катализатора. Калибровка заключается в подборе расхода воздуха, обеспечивающего разрушение эталонного катализатора, равное величине, указанной в паспорте. [c.163]

Если необходимо приготовить эталонный катализатор в количествах более 30 мл, используют прибор, снабженный мешалкой, враш аемой электромотором (рис. 32). В этом случае в горло цилиндрического реактора (шлиф № 29) вставляют затвор, через который проходит стеклянная мешалка. На затвор плотно надевают резиновую трубку, диаметр которой несколько больше диаметра стеклянной мешалки. На время тренировки реактора резиновую трубку затягивают мягкой проволокой. [c.100]

Здесь А о, Е а — предэкспонент и энергия активации эталонного катализатора, а Т , у — изокинетическая температура и эмпирическая постоянная для данной серии катализаторов. Очевидно, что применение уравнения ( .25) требует достаточно большой предварительной экспериментальной работы, чтобы определить параметры о, Е , у одним из стандартных статистических методов по данным для нескольких катализаторов серии. Однако после этого имеется широкая возможность расчетной оценки различных катализаторов данного вида как априорной, так и по данным только физико-химических определений. На рис. .9 приведены сравнения расчетных и экспериментальных данных по катализаторам изомеризации о- и л4-ксилолов. Исходные параметры для этого расчета приведены ниже [c.95]

Выбор стандартного (эталонного) катализатора. [c.97]

Образец катализатора испытывают на пилотной установке гидроочистки, предварительно производя гидроочистку этой фракции па эталонном катализаторе. Индекс активности испытуемого катализатора рассчитывают по следующей формуле [c.33]

Активность алюмокобальтмолибденового катализатора оценивается по степени обессеривания нефтепродукта на этом катализаторе. Активность эталонного катализатора, выражаемая степенью обессеривания сырья, принимается за 100%. Индекс активности испытуемого катализатора выражается в процентах от этой активности эталонного катализатора. [c.104]

Например, если содержание серы в исходном сырье составляло 1,0%, а после гидроочистки его на эталонном катализаторе серы осталось 0,045%, а на испытуемом 0,05%, то активность катализатора находится из соотношения [c.104]

Конец титрования в этих опытах обычно определяют визуально, поэтому трудно поставить эксперименты с окрашенными катализаторами. Однако если окрашенный катализатор смешать с бесцветным эталонным катализатором, то можно определить кислотность окрашенного катализатора по разности окрасок [55]. Важным в этих опытах является размер частиц, влияющий не толь- [c.367]

Отмеченные различия скоростей расщепления над одним и тем же катализатором парафиновых, нафтеновых и алкилиро-ванных ароматических углеводородов показывают возможность использования кинетического метода оценки способности сырья к каталитическим превращениям. Этот способ начал уже применяться в исследованиях ВНИГИ [16, 22, 23, 24]. Он в принципе одинаков с кинетическим методом оценки активности катализаторов и отличается от него тем, что испытанию подвергается образец сырья над эталонным катализатором, тогда как при определениях актив- [c.126]

Критериями избирательности катализатора служат также факторы коксообразования и газообразования [208]. Фактор коксо образования численно равен отношению выхода кокса, получаю-щегося нри крекинге стандартного сьфья в слое испытываемого образца катализатора, к выходу кокса при крекинге того же сырья и с той же глубиной его превращения в слое эталонного катализатора. Тождественно этому фактор газообразования численно равен отношению соответствующих выходов крекинг-газов. [c.27]

Избирательность — характеризует способность катализатора увеличивать скорости желательных реакций, сохраняя неизменными скорости образования нежелательных продуктов. Избирательность оценивается соотношением выходов бензина и кокса при работе на испытуемом и на эталонном катализаторе. На избирательность большое влияние оказывают химический состав и пористость катализатора. [c.189]

Значительное увеличение скорости поглощения кислорода дизельным топливом в контакте с различными горными породами было установлено экспериментально при окислении на газометрической установке [74]. Приведенные на рис. 2.10 кинетические кривые окисления дизельного топлива указывают на увеличение в десятки раз скорости поглощения кислорода в контакте с некоторыми горными породами. Каталитическая активность горных пород связана с наличием в них активных микропримесей. Для практических целей склонность горных пород к гетерогенному активированию окисления топлив предложено определять методом сравнения, основанным на непосредственном-определении скорости окисления топлива в контакте с испытуемой горной породой и эталонным катализатором, например со сталью Ст. 3. В качестве критерия такой оценки предложен коэффициент каталитической активности [74], определяемый по выражению [c.59]

Абсолютное значение разрушающей нагрузки в большой степени зависит от остроты ножа, поэтому гюж должен быть очень тщательно изготовлегг. Нож изготавливают из стали Ст. 10. Длина режущей кромки ножа составляет 11 + 1 МЛ1 с отклонением от прямолинейности по всей длине не более +0,01 мм, угол заточки 40° 15, а радиус закруглегшя 25+5 мк. Размеры ножа показаны па рис. 18. Каждый вновь устанавливаемый нож проверяют иа эталонном катализаторе. Качество ножа считается удовлетворительным, если таблетки прокаленного в течение 4 ч при 550 С и охлажденного в эксикаторе эталона разрушаются под нагрузкой в среднем 3,0+ [c.54]

Наряду с указанными способами оценкн активности катализаторов применяют также (особенно в зарубежной практике) методы оценки относительной актнвно-стн 42-14 . Эти методы основаны на сравнигельных испытаниях анализируемого и эталонного катализаторов прн различных объемных скоростях подачи сырья. Относительную активность выражают как отношение объемных скоростей подачи сырья, при которых достигается одинаковая стандартная глубина превращения на исследуемом и эталонном катализаторах. [c.142]

Во ВНИИ НП был разработан способ сравнительной оценки активности катализаторов при малых степенях обессернванияИспытание катализаторов проводят с целью определения объемной скорости или фиктивного времени контакта сырья, при которых достигается степень гидрообессеривания, равная 70%. Полученные результаты сравнивают со значениями тех же факторов для эталонного катализатора. Испытания катализаторов проводят на лабораторной установке высокого давления, аналогичной установке показанной на рис. 60. В качестве сырья используют фракцию 200—300° С прямой перегонки ромашкинской нефти с содержанием серы 1,10%. Можно использовать и другие прямогонные дистилляты, выкипающие в указанных пределах и содержащие 1,0—1,5% серы. В качестве эталона используют промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор, приготовленный в 1956 г. на Ново-Куйбышевском НПЗ со следующими свойствами [c.178]

Рис. XXXI. 3. Кинетическая кривая полимеризации пропиленовой фракции над эталонным катализатором.

Степень конверсии пропилена является функцией скорости подачи исходного газа или продолжительности контакта. По данным, полученным из этих опытов, строят кинетическую крипую полимеризации над эталонным катализатором. На оси ординат откладывают величину конверсии пропилена в процентах, на оси абсцисс величину, обратную величине подачи исходного газа 1/7, где V — подача исходного газа на 1 з катализатора в 1 час. На испытуемом образце проводят опытную полимеризацию в указанных выше условиях. В результате опыта определяют величину конверсии пропилена и скорость подачи исходного газа (рис. XXXI. 3). [c.802]

Через реометр в сонло аппарата подают воздух. Количество подаваемого воздуха должно быть таким же, как и при испытапии на износ эталонного катализатора. [c.805]

Во всех случаях катализатор характеризуется относительной активностью, т.е. отношением соответств ющвго показателя к показателю, полученному при испытании эталонного катализатора. [c.135]

Вторая группа это такие исследования, в которых относительные активности катализаторов сравниваются с активностью эталонного или принятого за эталон катализатора. Сами же активности выражены в виде отношений объемных скоростей, взятых в условиях одинаковой глубины превращения на исследуемом и эталонном катализаторах. При степени превращения от 30 до 60% между степенью превращения и логарифмом объемной скорости имеется линейная зависимость. Для определения весовых активностей учитывают удельные веса катализаторов. Среди методов онределения относительной активности заслуживают внимания метод Индиана , описанный Шенклендом и Шмитконсом [30] и метод ЮОП , описанный Ашлеем и Иннесом [11] и Ситтигом [31]. Данные по относительной активности можно получить, используя метод Джерси [c.21]

В качестве носителя для металлического никеля предложено использовать а-фосфаты циркония, модифицированные фторированным AI2O3. Катализаторы, содержащие 15 и 20 % (мае.) Ni, восстановленные при 500 С, более активны, чем эталонный катализатор Ni/Al2О3. Конверсия бензола в циклогексан 100 %, дезактивация катализатора незначительна, по крайней мере, в течение 20 ч [410]. [c.161]

Рассмотрим пример. В исходном сырье — в фракции 200—350° С прямой гонки ромашкинской нефти содержится серы 5о = 0,9%. В гидрогенизате при испытании эталонного катализатора содержание серы = 0,1%. В гидрогенизате при испытании пробы заданного катализатора содержание серы 5к = 0,2%. Тогда индекс активности заданного образца катализатора будет [c.33]

Хлорная ртуть — наиболее мягкодействующий катализатор реакции с ней идут медленнее, чем с другими солями. Поэтому Hg была выбрана в качестве эталонного катализатора при установлении реакционной способности непредельных соединений. В присутствии Sn U выход Y-галоидэфиров ниже [4]. [c.252]

Катализатор считается активным, если полученный гидрогеиизат отличается от гидрогенизата, полученного с эталонным катализатором, по содержанию-сульфирующихся углеводородов не более чем на 3% по содержанию фракции, выкипающей до 200 °С, — не более чем на 5%. [c.269]

В методе Шенкленда и Шмитконса [23] (детали аппаратуры см. на рис. 4) определяется дополнительная величина — относительная активность. Относительная активность — это вес эталонного катализатора, который дает ту же степень крекинга, что и определенный вес испытуемого катализатора. Например, в одинаковых условиях опыта 1 кг катализатора с активностью, равной 50, даст ту же глубину крекинга, что и 0,5 кг катализатора с активностью, равной 100. Понятие относительная активность имеет целый ряд преимуществ, главное из которых состоит в том, что устраняются различия в характеристике сырья и в условиях проведения испытания. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология