Платинат, хлоро

Ю. Михелис существенно усовершенствовал метод Чугаева, осуществив синтез его без специального приготовления платиновой черни. Он использовал свойство хлоро-платината калия [93] при температуре около 120—130° частично восстанавливаться лод влиянием спирта до платиновой черни. [c.45]

Муравьиная кислота и ее соли осаждают из нейтральных растворов очень мелко раздробленную металлическую платину. Хлоро-платинат аммония (NH j Pt lg при температуре кипения подобным же образом непосредственно восстанавливается до металла муравьиной кислотой или муравьинокислым натрием при нагревании до кипения. [c.327]

Платину получают также гидрометаллургическим путем из сырой платины, из платиновых руд и из анодного шлама. Из сырой платины и концентратов платиновых руд ее извлекают в виде желтого осадка (ЫН4)2[Р1С1б]. При термическом разложении хлор-платината аммония (МН4)2[Р1С1о1 и платинохлористоводородной кислоты Нг(Р1С1в] получают порошкообразную платину. Спеканием порошка платины получают компактную платину. [c.403]

Ионы калия можно открыть действием платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты или гексанитрокобальтата (III) натрия. Платинохлористоводородная кислота не осаждает хлоро-платинат калия из 1 мл 0,02 н. раствора КС1 даже в течение 3 мин при действии винной кислоты в этих же условиях осадок KH 4H40g выпадает через 2 мин гексанитрокобальтат (III) натрия тотчас же реагирует с образованием желтого осадка Кз1Со(Н02)в1- Следовательно, наиболее чувствительной является последняя реакция. [c.64]

Платиновую губку можно приготовить, прокаливая хлор-платинат аммония. Такой фильтр устойчив по отношению к кислотам и щелочам при легком прокаливании он не теряет в весе. [c.45]

Многие структуры комплексных соединений можно рассматривать как структуры бинарных соединений. Для этого нужно весь комплекс считать одной структурной единицей. В этом случае структуры хлор-платината калия и его аналогов будут принадлежать к структурному типу антифлюорита. В нем комплексные ионы составляют плотнейшую кубическую упаковку, а ионы внешней сферы занимают тетраэдрические пустоты этой упаковки. Комплексные ионы не имеют шаровой формы, поэтому в такой упаковке тетраэдрические пустоты больше октаэдрических. Так, например, гексам-мин кобальта [ o(NHз)в] lз имеет аналогичную структуру. Ионы С1 занимают в кубической упаковке [Со(КНз)б] все тетраэдрические и октаэдрические пустоты. Аналогична структура и Кз[Со(N02)8]. В ней тоже октаэдрическая пустота немного меньше тетраэдрических. Г. Б. Бокий и Л. А. Попова доказали изоструктурность соединения (NH4)2Na[Rh(N02)6] с написанным выше соединением кобальта и объяснили, почему не удалось синтезировать соединение N32 (N114) [c.377]

Получен ряд солей стрептидина хлоргидрат, сульфат, хлоро-платинат и др. Стрептидин не дает реакций на кетонную группу и первичную аминогруппу. Ультрафиолетовый и инфракрасный спектры поглощения не показывают полос, соответствующих двойной связи между углеродными атомами, но показывают полосы, характерные [c.142]

Губчатая платина получается при слабом прокаливании (600 °С) хлоро-платината аммония (NHijjlPt lel в платиновой чашке. [c.302]

Кислота На [PtQel или ее растворимая натриевая соль образует с растворами солей, содержащих ионы K s , Rb и NHi, желтые осадки соответствующих хлоро-платинатов (IV). Написать уравнения реакций. [c.230]

Исходная активность катализатора оценивалась по результатам изомеризации н.гептана. При 370°, 10 ати, объемной скорости 1,0 час и молярном отошении водород/гептан, равном 4, выход разветвленных углеводородов составлял 70% ( 90% от равновесного). Платинированный алюмосиликат готовился пропиткой таблетированного алюмосиликата I )асгаором хлор платината. Необходимая концентрация плати-н ы в растворе выбиралась предварительным определением поглощающей способности (по воде) данного образца алюмосиликата. Обработанный хлорплатинатом катализатор высушивался, а затем восстанавливался в токе водорода при атмосферном давлении и температуре 450—500°. [c.93]

Соли редкоземельных металлов синтезированы действием фтора на платиновую фольгу и фториды металлов при 525 °С они растворимы в воде, и методом ионного обмена из них можно получить водный раствор кислоты (а из него — прочие соли) ° 2 . Ряд косвенных доказательств приводит к заключению, что ион Р1Рб термодинамически неустойчив в условиях гидролиза и превращается в ион Р1С1б в присутствии хлорид-иона, однако эти реакции не протекают с заметной скоростью. Наоборот, при действии соляной кислоты быстро образуется хлоро-(1У) платинат . Аналогично ведут себя и комплексные [c.117]

Kaliumhexa hloroplatinat n хлоро- платинат калия гексахлороплатинат (IV) калия, [c.341]

С точки зрения связи с работами, рассмотренными выше, реакции присоединения силанов к непредельным соединениям, катализируемые металлами и их солями, требуют некоторых дополнительных замечаний. Наиболее часто применяемые в качестве катализаторов металлы и их соли — это платина на угле или на у-окиси алюминия, платинохлористоводородная кислота, хлор-платинат калия, а также палладий. Кроме того, применялись хлористый рутений, четырехокись осмия на угле и некоторые другие соединения этих элементов. Такой метод в значительной степени перекрывает свободнорадикальную катализируемую реакцию и часто дает лучшие выходы продуктов. Это особенно справедливо для реакции присоединения к ацетиленам [283, 284]. Из гексина-1 аддукт с трихлорсиланом был получен с выходом 36% в реакции, инициированной перекисью, но при применении в качестве катализатора платины на угле выход составил 93%. Фенилацетилен в присутствии перекиси не образовал аддукта, однако в присутствии в качестве катализатора платины на угле выход был равен 82% [283]. Эти катализаторы позволяют получить простые аддукты из легко полимеризующихся олефинов, таких, как стирол или акрилонитрил, что трудно или даже невозможно осуществить в условиях свободнорадикальной реакции [305]. Несмотря на значительное перекрывание этих двух методов, между ними существуют некоторые различия, имеющие важное значение для синтеза. Ниже перечислены эти различия. [c.236]

Концентрированный спиртовой экстракт из водоросли дает осадок с рейнекатом аммония МН4[Сг(ЫНз)2(5СМ)4]. Из этого экстракта были получены сульфат, хлорид и хлоро-платинат, а затем и пикрат. Расщепление соляной кислотой привело к чистому хлориду С5Нп02С15. Этот хлорид оказался оптически неактивным и при обработке холодным раствором едкого натра разлагался с выделением диметилсульфида. Он обладал кислотными свойствами и не реагировал с 2,4-динитрофенилгидразином, что не позволяло придавать [c.46]

Если удалить сульфат бария, выпавший после кипячения синигрина с хлористым барием и соляной кислотой, и фильтрат довести до щелочной реакции, то выделяется аммиак. Последний был охарактеризован получением хлоро-платината аммония, который был проанализирован. Аллил-амин, который должен был бы образоваться, если бы синигрин имел строение, приписываемое ему Гадамером, обнаружить не удалось. [c.144]

Черняев, Николаев и Ипполитов [112] получили гексафторо-платинат калия действием трифторида хлора на смесь платины с бифторидом калия, а также на гексахлороплатинат калия. При нагревании смеси 5 г платиновой черни с 3 г бифторида калия до 200° С в никелевой лодочке в токе трифторида хлора платина полностью превращалась в гексафтороплатинат калия. Полученный К2Р1Гб отделяли от избытка бифторида калия перекристаллизацией из горячей воды. Лучшие результаты были получены при конверсии гексахлороплатината калия в гексафтороплатинат при помощи трифторида хлора. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология