Извлечение из растворов

Бьшо установлено, что в присутствии фтора в оксиде алюминия избирательность сорбции платинохлористоводородной кислоты из водного подкисленного раствора существенно снижается. Количество платины, извлеченной из раствора, составляет 75-80% от общего содержания ее в растворе. Поэтому при нанесении платины дая обеспечения нужного содержания ее в катализаторе, концентрация в растворе должна быть взята на 15-20% выше расчетной. Более технологичным и исключающим потери платины является способ пропитки в вакууме. [c.55]

Пирометаллургические методы выплавки меди нецелесообразно применять для переработки бедных руд, не поддающихся обогащению. К этой категории относятся окисленные руды как бедные, так и более богатые, а также отвалы бедных сульфидных руд и хвостов от обогащения. Для этого сырья применяются методы выщелачивания меди из руды и ее извлечение из растворов посредством осаждения железом или электролиза с нерастворимыми анодами. [c.219]

Применение радиоактивных индикаторов позволяет развить радиохимические методы определения адсорбции ионов на электродах. При использовании этого метода в раствор добавляют вещество, содержащее радиоактивный элемент в той же химической форме, что и ион, адсорбция которого изучается. Адсорбция таких меченых ионов может быть измерена в принципе тремя способами а) по изменению их концентрации в растворе б) по радиоактивности металла, извлеченного из раствора в) по радиоактивности металла, находящегося [c.33]

Действие релаксационных сил связано с тем, что ионы во время движения создают впереди себя новую ионную атмосферу, в то время как старая ионная атмосфера позади иона исчезает. Но эти изменения не могут происходить мгновенно. Представим себе картину исчезновения или формирования ионной атмосферы в том случае, когда центральный ион тем или иным способом внезапно извлечен из раствора. Рассасывание, перестройка в расположении ионов от ориентированного к беспорядочному, хаотическому будет проходить не мгновенно, но в течение некоторого времени, точно так же, как и при внесении иона в раствор, создание вокруг него ионной атмосферы требует некоторого времени т. Это время называется временем релаксации. Оно составляет 10 —10 сек и зависит от температуры, диэлектрической постоянной, концентрации раствора и других факторов. [c.116]

Если медную монету полностью погрузить в раствор Н 2(ЫОз)1, а затем после извлечения из раствора через некоторое время протереть мягкой тканью или сухой фильтровальной бумагой, то вся монета становится блестящей. [c.358]

Образование твердых растворов (смешанных кристаллов) позволяет использовать соосаждение для извлечения из растворов в осадок малых количеств и даже следов растворенных веществ. Для этого к анализируемому раствору прибавляют вещества, в состав которых входят ионы, образующие с определенными реактивами осадки. Осадок увлекает с собой микроэлементы, радиоактивные элементы и другие микропримеси. Возникший первоначально осадок называют коллектором по отношению к увлекаемым из раствора ионам. Например, из раствора с малым содержанием РЬ или их можно осадить, применяя в качестве коллектора осадок сульфида меди. Осадок сульфида свинца может служить коллектором для малых количеств Си +. [c.80]

Действие релаксационных сил вызвано тем, что во время движения ионов впереди них создается новая ион- ная атмосфера, в то время как старая ионная атмосфера позади иона исчезает. Но эти изменения не могут происходить мгновенно. Представим себе картину исчезновения ионной атмосферы в том случае, когда центральный ион внезапно извлечен из раствора. Рассасывание, перестройка в расположении ионов от ориентированного к беспорядочному, хаотическому будет происходить не мгновенно, а в течение некоторого времени, точно так же, как и при внесении иона в раствор, создание вокруг него ионной атмосферы требует некоторого времени т. Это время называется временем релаксации. Оно может меняться в пределах 10 —10 сек в зависимости от температуры, диэлектрической проницаемости, концентрации раствора и других факторов. Ионная атмосфера рассасывается вследствие диффузии ионов, и поэтому величина т зависит также от коэффициента диффузии. Для бинарного электролита время релаксации приближенно определяется уравнением [c.113]

В процессе электролиза концентрация ионов в растворе уменьшается, что влечет за собой изменение электродного потенциала. Для полного извлечения из раствора определяемого вещества, когда концентрация последнего понижается, необходимо приложить к электродам несколько большее внешнее напряжение. Увеличение напряжения может повлечь за собой разряд ионов с более отрицательным потенциалом, в частности в водных растворах ионы водорода могут начать разряжаться раньше, чем выделится металл. Уравнение (2) дает возмож- [c.132]

Растворы, полученные при выщелачивании руды, обрабатывают известняком, отстаивают и фильтруют для извлечения из раствора примесей железа, алюминия и др., затем подкисляют серной кислотой и подвергают электролизу с нерастворимыми анодами. В качестве катодов, устанавливаемых в ванну, обычно используют медные катодные основы, хотя возможно применение титана или нержавеющей стали. Электролиз проводят при плотности тока на катоде 150—200 А/м , при температуре 25— [c.257]

Хорошо очищенные металлические образцы (сталь СтЗ) после предварительного взвешивания опускали в коррозионные ячейки, наполненные исходным раствором композиции и продували гелием для удаления с их поверхности кислорода в течение 40 мин. Затем включали мешалку для моделирования фильтрационных потоков, через 6 ч испытуемые пластины доставали и взвешивали. После чего пластины, вновь очищенные, опускали в 6%-ный раствор композиции. Извлеченные из раствора стальные образцы снова взвешивали и рассчитывали скорость коррозии металла. Эксперименты показали, что скорость коррозии стали СтЗ в высокоминерализованной сточной воде составляет 0,127 г/(м ч), а в растворе композиции на основе НПАВ АФд-12 — 0,07 г/(м ч). Таким образом, композиция НПАВ АФд-12 снижает скорость коррозии металла почти в три раза, что обеспечивает защиту нефтепромыслового оборудования на 43%. [c.184]

При применении технического пергидроля наблюдается меньшее разложение после извлечения из" раствора никелевой пластинки. [c.105]

Стабилизирующие свойства содЫ проявляются нри добавках порядка 0,75—1,5%. При этом в ряде случаев может быть достигнуто удовлетворительное снижение водоотдачи. Эффективность соды объясняется интенсификацией ионного обмена вследствие образования нерастворимых карбонатов, уводящих кальций-ион, внесенный пластовыми водами и растворимыми солями и присутствующий в обменном комплексе. В соответствии с этим при проходке карбонатных и сульфатных пород, представленных главным образом кальциевыми и магниевыми солями, происходит интенсивное извлечение из раствора щелочных компонентов, в частности щелочи и кальцинированной соды. П. А. Ребиндер с сотрудниками считают, что щелочная обработка является главным фактором стабилизации карбонатно-сульфатных суспензий, образующихся из разбуриваемых пород. С. Ю. Жуховицкий указал, что вызываемые содой ионообменные процессы усиливают разжижающую способность УЩР. В большинстве случаев сода является универсальным реагентом для улучшения глин, но иногда предпочтительнее для этой цели [c.99]

До настоящего времени наиболее широко распространено ионообменное извлечение молибдена из бедных маточных и сбросных растворов и промывных вод. Остальные возможности применения ионитов в технологии молибдена весьма перспективны. Ионообменное извлечение из растворов после кислотной обработки бедных окисленных руд и концентратов — актуальная задача, так как эти руды и методы обработки приобретают большое промышленное значение [37, 43]. [c.215]

Извлечение из растворов молибденового производства. При разложении молибденитовых концентратов азотной кислотой весь рений остается в маточных азотно-сернокислых растворах, где его концентрация достигает 15—30 мг/л. Для переработки таких растворов с извлечением как рения, так и молибдена была разработана экстракционная схема [89, с. 63]. Молибден экстрагируют из кислых растворов (pH 2) ди-2-этилгексилфосфорной кисло- [c.304]

В качестве полупроницаемых мембран для диализа используют целлофан, пленки из нитратов и ацетатов целлюлозы, микропористый поливинилхлорид и др. Диализ обычно применяют для извлечения из растворов низкомолекулярных соединений в медицинской и химической промышленности, производстве ряда биохимических препаратов и др. В ряде случаев, особенно если допустимо применение повышенного давления над разделяемым раствором, диализ вытесняется более интенсивным мембранным методом - ультрафильтрацией. [c.336]

Если требуется разделить два или несколько веществ, которые по своей растворимости не очень резко отличаются друг от друга, то обычное извлечение из раствора не приведет к желаемому результату, так как каждая жидкая фаза при этом будет содержать оба компонента смеси (в случае разделения двух веществ) в соотношении, отвечающем различию их коэффициентов распределения в данных условиях, что может быть выражено уравнением [c.98]

Важнейшей характеристикой ионитов является обменная емкость. Различают полную и равновесную (рабочую) обменную емкость. Полная обменная емкость ионита определяется концентрацией в нем всех ионогенных групп, способных к ионному обмену. Под равновесной, или рабочей, емкостью подразумевается обменная емкость ионита в конкретных условиях. Обменная емкость ионитов выражается в миллиграмм-эквивалентах извлеченных из раствора ионов в расчете на 1 г воздушно-сухого ионита (мг-экв/г) или на 1 см набухшего ионита (мг-экв/см ). [c.248]

Одно из преимуществ использования краун-эфиров для извлечения из раствора ионов металлов состоит в том, что как следствие чувствительности к соотношению размеров катиона и размеров полости в кольце короны извлечение краун-эфирами оказывается высокоизбирательным, чем выгодно отличается от других методов. Рис. 4.4 иллюстрирует соотношение ионного диаметра и поглощение света пикратом щелочного металла, извлеченного в бензол с использованием дибензо-18-краун-б [ 245]. Наибольшее извлечение наблюдается для калиевой соли, поскольку ионный диаметр ближе Других к размеру 18-краун-кольца. Та же тенденция прослеживается при использовании в качестве органической фазы смеси толуола с нитробензолом [ 243, 245]. При использовании других реагентов степень извлечения монотонно возрастает с ростом Диаметра катиона щелочного металла. При извлечении щелочноземельных металлов [в паре с анионом (8 021155)200 ] с использованием раствора Дибензо-18-краун-б степень извлечения убывает в ряду Ва 2+ > 5 г 2+ > Оа2 и сильно различается для различных катионов[ 241]. [c.262]

Извлечение из растворов ионов металлов с помощью краун-зфиров пока находится в стадии экспериментальных разработок, но следует ожидать развития коммерческих приложений метода. [c.264]

Из экстрагента, насыщенного извлекаемым элементом (экстрактом), последний выделяют реэкстракцией, т. е. обработкой водным раствором какого-либо реагента, создающего условия, благоприятные для перевода его в водную или твердую фазу. Получаемый в результате реэкстракт отличается от исходного раствора тем, что не содержит или содержит только небольшое количество примесей, отделение извлекаемого элемента от которых составляет основную трудность при его извлечении из раствора. Часто реэкстракт значительно обогащен извлекаемым элементом по сравнению с исходным раствором. Выделение ценного элемента из реэкстракта в виде химического соединения легко осуществляется известными химическими методами. [c.106]

Коллоидный раствор кремниевой кислоты можно получать из силиката натрия с помощью извлечения из раствора катиона Ыа обменными смолами. Такие золи малоустойчивы (получают на холоду) и имеют низкую концентрацию. Золь переходит в гель в течение суток. Более распространен способ получения коллоидных растворов кремниевой кислоты из органических эфиров ортокремниевой кислоты. Для этой цели получают концентрированный золь поликремниевой кислоты. В одном из вариантов такой золь получили гидролизом этилового эфира ортокремниевой кислоты (этилсиликата) в присутствии нескольких капель соляной кислоты как катализатора. При добавлении к таким эфирам большого количества воды идет гидролиз и образуется спирт и кремниевая кислота [c.103]

Экстракция аминами и ЧАО по механизму ионного обмена представляет наибольший практический интерес при извлечении из растворов ацидокомплексов металлов. Закономерности экстракционных процессов при этом близки к наблюдаемым при экстракции наиболее основными кислородсодержащими экстрагентами. Различия проявляются только в лучшей экстрагируемости многозарядных анионных форм элементов за счет более ярко выраженных основных свойств азотсодержащих экстрагентов. [c.162]

Сразу после извлечения из раствора кристалл можно обмыть в жидкости, не смешивающейся с использованным растворителем (для водных растворов хорошо подходит гептан). Такая жидкость, естественно, не должна растворять полученные кристаллы. [c.155]

При помощи коэффициента избирательности к можно также определить необходимое число ступеней адсорбции — десорбции для разделения данной смеси на технически чистые продукты при заданном составе раствора до адсорбции (т, е. число теоретических тарелок адсорбционно-десорбционной установки). Действительно, в результате адсорбции отношение извлеченных из раствора компонентов в слое адсорбента на первой ступени будет равно [c.207]

I — извлечение из растворов сульфатов (точки 1 — 7— Си, d, Zn, Ni. Со, Мп, Mg. ордината нижняя) II — извлечение из растворов хлоридов (точки 8—J0 — Na, К, s, ордината верхняя) III — извлечение из растворов солей аммония (точки — 3 — F, С1, Вг. ордината верхняя) [c.125]

Для извлечения благородных металлов из растворов нами были получены кремнийорганические полимеры, в состав карбофушщиональных групп которых входят активные атомы азота и серы. По аналогии с мономерными органическими реагентами, данные соединения способны образовывать с серебром, золотом и металлами платиновой фуппы в сильнокислых растворах устойчивые комплексные соединения, благодаря чему возможно из высокоселективное извлечение из растворов природных и технологических объектов. [c.27]

HOHHJOBblE СИТА - природные и синтетические минеральные иониты, например алюмосиликаты, слабо набухают в воде к имеют регулярную кристаллическую решетку, образуемую ионами кремния или алюминия. Ионы щелочных или щелочноземельных металлов мигрируют в узких каналах кристаллической решетки и могут обмениваться с ионами, находящимися в растворе, но только в том случае, если диаметр этих гидратированных ионов столь мал, что они могут проникнуть в каналы кристаллической решетки. Этим пользуются для извлечения из раствора малых ионов и отсеивания более крупных. Полимерные И. с. применяются для отделенйя антибиотиков или витаминов от минеральных солей, для разделения на фракции полимерных ионов й т. д. (см. Молекулярные сита). [c.111]

Единство энергетическйгй и силового подходов может быть продемонстрировано при помощи простой модели, на которой мы проведем мысленный эксперимент. Погрузим рамку (рис. 10) в раствор мыла после извлечения из раствора на ней образуется двухсторонняя пленка, стягивающая подвижную часть рамки длиной I. Уравновесив эту стягивающую тангенциальную силу f грузом Р, превосходящим f на бесконечно малую величину, растянем пленку изотермически и обратимо на dh. Затрата работы в процессе равна произведению силы Р на путь dh, т. е, dW = [c.57]

Единство энергетического и силового подходов может быть продемонстрировано при помощи простой модели, на которой проводится мысленный эксперимент. Погрузим рамку (рис. V. 3) в водный раствор мыла после извлечения из раствора на ней образуется двухсторонняя пленка, стягивающая подвижную часть рамки длиной I. Уравновесив эту стягивающую тангенциальную силу f грузом р, превосходящим / на бесконечно малую величину, растянем пленку изотермически н обратимо на dh. Затрата работы равна произведению силы р на путь dh, т. е. dW = pdh. Увеличение свободной поверхностной энергии равно в этом процессе ads = a-2ldh (для двухсторонней пленки). Сравнение двух выражений показывает, что свободная поверхностная энергия единицы поверхности равна силе, отнесенной к единице длины [c.51]

Для упрощения утилизации ценных компонентов отработанных гальванических растворов и промывных вод предлагается обработать их фосфорсодержащими комплексонами (нитрилотри-метилфосфоновыми кислотами), которые образуют с железом малорастворимые соединения. Извлеченные из растворов малорастворимые комплексонаты железа могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве микроудобрений и средств борьбы с хлорозом растений и анемией животных. Рекомендуемый способ отработан Челябинским филиалом ВНИИ ВОДГЕО применительно к отработанным растворам травления, цинкования, никелирования и других процессов обработки стальных изделий [132]. [c.115]

Обменная адсорбция используется также для улавливания ценных веществ из чрезвычайно разбавленных растворов, из которых выделять эти вещества другими методами нерентабельно. Таким образом, можно регенерировать, например, медь из рудничных вод и сточных вод производства искусственного медноаммиачног шелка серебро из сточных вод фабрик, изготовляющих кинопленку хром из электролитических хромовых ванн и т. д. Обменная адсорбция применяется при извлечении из растворов радио активных элементов. [c.151]

Развиваются и методы извлечения из растворов солей щелочноземельных металлов. Так, Ишимори и сотр. [ 2491 выделили 5г из водного раствора, содержащего небольшое количество 5г2+ (0,7 - 20 мг) одновременно с большим количеством Са2+ (1,5 г), с использованием раствора дициклогексил-18-краун-6 в хлороформе. Средняя степень экстракции Зг +составляла 97%, а содержание Са " в после 4-кратного повторения процесса экстракции уменьшалось до Ю- - 10" %. [c.264]

В ЭТОМ случае используют амфотерную природу некоторых металлов, таких, как цинк, алюминий, молибден, вольфрам и сурьма эти металлы, извлеченные из раствора катиоиообменной смолой, могут быть затем вытеснены из нее промывкой щелочью. Другие металлы, которые образуют нерастворимые гидроокиси, конечно, остаются на смоле. Некоторые исследователи, применившие этот метод, заявляют, что добились очень хорошего отделения молибдена и вольфрама от железа и алюминия от железа. Однако к этим сообщениям нужно относиться осторожно, так как другие исследователи получали неудовлетворительные разделения. Сейчас, конечно, слишком рано приходить к определенным выводам, но если сам принцип правилен, то, несомненно, кажущиеся расхождения в результатах найдут себе объяснение. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология