Пирит температура воспламенения

Температура воспламенения зависит от минералогического состава, характера примесей, степени измельчения колчедана и концентрации кислорода в газовой фазе. Различные сернистые соединения железа воспламеняются при следующих температурах, °С пирротин — 420, пирит — 402, марказит — 378, арсенопирит — 380, халькопирит — 375. Примеси кварца от О до 40 /о повышают температуру воспламенения с 402 до 418 °С, добавка 10% угля снижает ее примерно на 50 °С, добавка 10% огарка практически не изменяет температуры воспламенения. От степени измельчения колчедана температура воспламенения зависит следующим образом при средней степени дробления 0,025 мм температура воспламенения 290 °С при 0,25 мм — 424 °С при 0,75 — 426 °С, при 1,5 мм—428°С. [c.45]

Небель и Крамер [140] показали, что введение в углерод соединений свинца с концентрацией - 5 вес. % понижает температуру воспламенения (увеличивает скорость сгорания) углерода. Наиболее важный результат состоит в том, что степень каталитического воздействия зависит от вида соли. Самый эффективный из них, ацетат свинца, снижает температуру воспламенения на 293° сульфат свинца, понижающий температуру воспламенения лишь на 39°, является гораздо менее эффективным. Наконец, пиро- и ортофосфаты свинца совсем не изменяют температуру воспламенения. [c.102]

Нагревание капелек топлива, их испарение, смешение пара с воздухом и самоускоряющиеся химические реакции, имеющие место в фазе /, происходят одновременно. Для типов топлив, применяемых в двигателе Дизеля, протекание химических реакций ссответствует описанному в гл. IV. Фотографии Рот-рока и Уолдрона (34] показывают, что всспламенекие начинается в небольших зонах вблизи границ отдельных струй впрыскиваемого топлива. Зарождение цепной реакции, вероятно, имеет место в газовой фазе. Вероятным механизмом процесса является образование радикалов благодаря крекингу, так как температура сжатого воздуха довольно высока (от 600° до 800°С). Как показано в гл. IV, непосредственное взаимодействие углеводорода и кислорода в газовой фазе является в лучшем случае медленным процессом. Возможно также, что образование перекисей происходит на поверхности раздела жидкость — воздух, обеспечивая, таким образом, образование носителей цепи. Как только скорость реакции в какой-нибудь точке достигает взрывного предела, происходит быстрое распространение пламени сквозь граничные слои, окружающие отдельные струи впрыскиваемого топлива, и по участкам камеры сгорания, уже наполненным взрывной смесью. За этим следует быстрый рост давления (фаза 2). Слишком быстрый рост давления может вызвать появление ясно слышимого стука, что нежелательно. Очевидно, что чем больше период задержки, тем больше накапливается взрывной смеси и тем сильнее будет детонация. Опыт показывает, чю для более легких топлив задержка воспламенения зависит в основном от химических, а не от физических свойств топлива, в то время как для более тяжелых топлив, как, например, для нефтяных остатков, большую роль играют физические свойства — вязкость и быстрота испарения. Поэтому для этих последних задержка воспламенения заметно зависит от степени распыла при впрыске. В фазе 3, где температура очень высока, испарение и сгорание происходят очень быстро, так что основным фактором является скорость впрыска. Однако здесь возникает еще проблема местного накопления паров топлива, в результате которого происходит очень нежелательное образование сажи. Эта сажа участвует в четвертой фазе догорания" вместе с поздно испаряюп имся топливом, попавшим на стенки при впрыске. В конце этой фазы в камере сгорания остаются продукты неполного сгорания от легкой пушистой сажи, выделившейся из газовой фазы, до смолистых и угольных остатков, полученных (очевидно, из топлива, разбрызганного по стенкам) процессом, часто включающим пиро- [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология