Взаимодействие частиц дисперсной фазы экспериментальное изучение

Химический состав водной фазы (дисперсионной среды) синтетических латексов сравнительно прост, а дисперсная фаза обычно состоит из достаточно инертного в химическом отношении и в большинстве случаев гидрофобного вещества. Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. Наконец, весьма существенно, что синтетические латексы можно получать с применением почти любого эмульгатора. Это представляет огромное удобство для экспериментатора, изучающего влияние на свойства латекса природы стабилизующих веществ. [c.382]

Экспериментальные исследования. В этом подразделе будут описаны результаты экспериментального исследования характеристик гетерогенного течения в окрестности лобовой точки обтекаемого тела [14, 15]. В качестве моделей использовались цилиндры с торцами различной конфигурации. Основное внимание уделялось изучению траекторий твердых частиц вблизи обтекаемых тел, а также взаимодействию дисперсной фазы с поверхностью моделей. [c.139]

Взаимная коагуляция коллоидов. Изучение коагуляции при смешении золей с разноименно заряженными частицами начали Пиктов и Линдер в 1897 г. Это явление получило название взаимной коагуляции. Экспериментально было установлено, что максимальное влияние друг на друга золи оказывают, если суммарный заряд (с учетом знаков) их частиц равен нулю. Электростатическое притяжение частиц — не единственная причина взаимной коагуляции. Вероятно, между частицами возникают адсорбционное и химическое взаимодействия, так как возможна коагуляция одноименно заряженных золей, различающихся природой дисперсной фазы и составом ионной атмосферы. [c.126]

Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость, при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного-взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что при постоянной объемной концентрации дисперсной фазы устойчивость концентри рованных систем с увеличением размера частиц проходит через максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вилем 111оу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц, снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [c.296]

Только исследования в динамических условиях позволяют объединить эти два различных подхода к изучению физикомеханического поведения порошков. Действительно, при выполнении ряда требований макрореологические характеристики разрушаемой структуры порошка могут дать информацию о ее микрореологической характеристике — силе контактного взаимодействия частиц. К таким требованиям относятся 1) наличие адекватной модели, связывающей количество энергии, поглощаемой структурой при разрушении ее под действием внешних нагрузок, с энергией связи в единичном контакте 2) наличие экспериментальных методов изотропного разрушения структуры и регистрации степени ее разрушения 3) наличие модели, связывающей число контактов, приходящихся на единицу объема, с такими характеристиками порошка, как концентрация дисперсной фазы и размер частиц. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология