Уридин трифосфат УТФ синтез

Однако в большинстве случаев происходит хаотическая конденсация, и этот метод имел бы лишь очень ограниченное значение для синтеза пирофосфатов, если бы не было ионообменных и других методов разделения. Несимметричные пирофосфаты можно получать с хорошими выходами, применяя большой избыток одного из компонентов. Корана и сотр. [87, 159, 192, 273], изучавшие детально взаимодействие нуклеозид-5 -фосфатов с избытком 85%-ной фосфорной кислоты, синтезировали 5 -пирофосфат (СХХП) и 5 -трифосфат (СХХIII) аденозина, уридина и гуанозина. Вначале в качестве растворителя применяли водный пиридин, но при этом возникли трудности из-за неодинаковой растворимости ДЦК и фосфорной кислоты. Эти трудности недавно были преодолены путем [c.119]

Матричный биосинтез РНК осуществляется с помощыо ферментов, называемых РНК-полимеразами или, более развернуто, ДНК-зависимыми РНК- юлимера-зами. Эти ферменты катализируют реакщ1Ю, соверщенно аналогичную реакции (V.2), катализируемой ДНК-полимеразами, с той лишь разницей, что ее участниками являются четыре рибонуклеозид-5 -трифосфата, три из которых содержат те же гетероциклы, что и субстраты синтеза ДНК, а один — уридин-5 -трифосфат, выступающий в качестве рибоаналога дезокситимидин-5 -трифосфата, используемого в процессах репарации и репликации, вместо тимина содержит урацил [c.183]

Для получения гомополирибонуклеотидов может быть использована и реакция, катализируемая РНК-полимеразой. Как и в случае ДНК-полимеразы, в некоторых условиях может происходить синтез полимера без добавления матрицы при этом из смеси аде-нозин-5 -трифосфата и уридин-5 -трифосфата образуется двухцепочечный комплекс гомополинуклеотидова из смеси цитидин-5 -трифосфата и инозин-5 -трифосфата — полимер с чередующимися мононуклеотидными звеньями . [c.105]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

ГЛЮКОЗО-1-фосфата следовательно, кофактор представляет собой Р -уридип-5 -Р -глюкозо-1-пирофосфат [116, 117]. Дальнейшие доказательства структуры и конфигурации кольца глюкозы были получены расш,еплением ангидрида пирофосфатазой с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, ферментативным синтезом УДФГ из уридин-5 -трифосфата и а-0-глюкозо-1-фосфата [118, 119] и химическим синтезом. [c.202]

Интересно было проверить наличие того же механизма нолу-консервативной редупликации в лабораторной модели — ферментативном синтезе ДНК по Корнбергу. Для этого был избран в качестве матрицы, или затравки, регулярный полимер АТАТАТ, а в качестве мономеров — смесь трифосфатов аденозина и 5-6 ром-уридина. Последний является залгенителем тимидина, так как дает водородные связи с аденином. Наблюдалась реакция, которую можно символически записать так [c.256]

Направление транскрипции — определенное направление синтеза РНК. В самом начале РНК-полимеразной реакции образуется, комплекс фермент—ДНК. С ним связывается пуриновый риЛ)нуклеозид-5 -трифосфат. Рост новой цепи происходит при последовательном присоединении рнбонуклеозидтрифосфатов к свободной З -гидроксильной группе. Получающийся продукт содержит трифосфатную группу в 5 -лоложении первого нуклеотидного остатка и свободную гидроксильную группу в З -положенйи на растущем конце цепи. Щелочной гидролиз синтетического продукта ведет к образованию гуанозина, отщепляющегося с З -конца, уридин-3 -(или 2 -)-монофосфата, цитидин-3 -(или 2 -)-монофосфата, а в случае, когда пирофосфатный остаток продолжает оставаться на 5 -конце, получается молекула АТФ. Следовательно, РНК транскрибируется в направлении 5 -> 3. [c.61]

Этот метод является стандартным для синтеза нуклеозид-5 -дифосфа-тов. Таким путем получены, например, цитидин-5 -дифосфат (ЦДФ) п уридин-5 -дифосфат (УДФ) с выходами 78 и 67% соответственно. Метод пригоден и для синтеза нуклеозид-5 -трифосфатов, которые получают взаимодействием фосфоморфолидов с производными пирофосфорной кислоты, например с бис-(три-к-бутил)-аммониевой солью пирофосфорной кислоты. По такой схеме получен АТФ с выходом 43%. При использоварии свободной пирофосфорной кислоты образуется смесь нуклеозид-5 -ди-и трифосфатов. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология