Бром амино хлорантрахинон

Какие образуются соединения и результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах ге-толуидина а) с 1,5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино-4-бром-2-хлорантрахиноном [c.224]

Амино-4-бром-2-хлорантрахинон ]/11). Предварительно готовят раствор 1 г КСЮз в 16 мл воды. В водяную баню для нагревания помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 150 мл с [c.106]

При бромировании 2-амино-З-хлорантрахинона бромом получается 2-амино-1- бром-3-хлорантрахинон [c.481]

При нагревании 2-амино-1-бром-3-хлорантрахинона в среде трихлорбензола в присутствии соды и медного купороса происходит конденсация с отщеплением брома и образованием 3,3 -Д Ихлор-Ы,Ы -дигидро-1,2,1, 2 -антрахиноназина [c.481]

Амино-1-бром-3-хлорантрахинон (/). Предварительно готовят [c.148]

Бром-2-амино-З-хлорантрахинон [c.40]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-положении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

Аминоантрахинон 2-Амино-З-хлорантрахинон 1-Амино-4-бром-2-хлоран- [c.339]

Его можно получить двумя способами хлорированием кубового синего О или конденсацией двух молекул 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона [c.297]

Бром-2-амино-3-хлорантрахинон [c.47]

Раствор 25,3 кг 2-амино-З-хлорантрахинона в 90 л моногидрата вливают в 900 л воды при температуре не выще 20° С, туда же медленно добавляют 18 л брома. Какое строение имеет образующийся продукт Какой избыток брома применяется в этой реакции [c.122]

В глицериновую баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с прямым холодильником, термометром, мешалкой. Загружают 50 мл трихлорбензола, 4,2 г Naa Oa, 10 г 2-амино-1-бром-3-хлорантрахинона л 1,2 г uS04-5H20. При размешивании реакционную массу нагревают до 160—165°С и после отгонки следов воды заменяют прямой холодильник обратным. Нагревают до 195—200 °С и выдерживают 4 ч. Охлаждают до 170—180°С и отфильтровывают на воронке Бюхнера осадок. На фильтре осадок тщательно отжимают. [c.149]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Гидроксилирование 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-гидро-кси-2-хлорантрахинон 107 [2-Аминонафталин-6,8-днсульфокислота] — - 2-Ами-но-8-гидроксинафталин-6-сульфокислота 212 4-Аминонафталин-2,5,7-трисульфо-кислота — - 4-Амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислота 224 Антрахиион- [c.345]

Его получают из 2,3-дихлорантрахинона (1), замещая один из )мов хлора в последнем на аминогруппу нагреванием с NH4OH )0°С, 0,9 МПа), бромированием 2-амино-З-хлорантрахинона (2) последующим нагреванием 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона в высококипящем органическом растворителе в присутствии 1и [c.405]

Хлор и 2-амино-1-хлорантрахиноны переходят при кипячении в этаноле с водным раствором NasS или НагЗа в соответствующие 1-меркаптопроизводные [416], 2-бром-1,4-дигидрокси-антрахинон при кипячении в пропаноле с 25%-м раствором NaSH дает 1,4-дигидрокси-2-меркаптоантрахинон (85%) [417]. [c.376]

Хлорированные индантроны получают прямым хлорированием или автоконденсацией 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона [306,307]. 3,3 -Дибром-Л/ ,Л -диметилиндантрон образует на хлопке из оранжево-красного куба прочные к гипохлориту фиолетово-синие выкраски [308]. Конденсация 3,3 -дихлориндантрона с тиофенолом дает зеленовато-синий кубовый краситель сульфирование приводит к образованию синего прямого красителя [309]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология