Амино хлорантрахинон

Какие образуются соединения и результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах ге-толуидина а) с 1,5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино-4-бром-2-хлорантрахиноном [c.224]

С и выдерживают 1 ч. Затем охлаждают до 110°С и при температуре не выше 120°С добавляют за 20—30 мин 20 мл воды. Реакционную массу охлаждают до 80°С и отфильтровывают выпавший 2-амино-З-хлорантрахинон на воронке Бюхнера через стеклоткань. На фильтре осадок отжимают, тщательно отмывают от 1-амино-2-хлорантрахинона 70% НаЗО порциями по 15 мл [c.106]

Амино-4-бром-2-хлорантрахинон ]/11). Предварительно готовят раствор 1 г КСЮз в 16 мл воды. В водяную баню для нагревания помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 150 мл с [c.106]

Бром-2-амино-З-хлорантрахинон [c.40]

Когда прибавят всю воду, массу охлаждают до 80° и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок 2-амино-З-хлорантрахинона на фильтре промывают 200 мл 75%-ной серной кислоты. Затем осадок снимают с фильтра, помещают в колбу с 2 л воды и кипятят [c.124]

Индантрон - синий полициклический кубовый краситель и пигмент, устойчивый при нагревании на воздухе до 500 С, в концентрированной НС1 - до 400 °С, в расплавленной щелочи -до 300 С. Хлорпроизводное индантрона получается аналогичным щелочным плавлением 2-амино-З-хлорантрахинона или хлорированием индантрона. [c.307]

Амино антрахинон (красные иглы, т. пл. 253°) и 2-аминоантра-хинон (красные иглы, т. пл. 302°) получаются при нагревании соответствующих хлорантрахинонов с аммиаком до - 200° или при аналогичной обработке антрахинонсульфокислот в присутствии окислителя (мышьяковой кислоты или ароматического нитросоединения) [c.540]

В результате обработки 1,5-дихлорантрахинона 25%-м водным раствором аммиака при 210 °С в течение 7 ч получают продукт, содержаш,ий 54% 1-амино-5-хлорантрахинона и 36% [c.309]

Для обмена атома хлора на остаток алкил- или ариламина а-хлорантрахинон нагревают с первичным амином в высококипящем органическом растворителе (нитробензол, Ог дихлор бензол и т. п.) или в избытке амина при высокой температуре. Так, серия 1-ариламиноантрахинонов синтезирована нагреванием [c.309]

Амино-)-хлорантрахинон при взаимод, с КазЗ образует [c.135]

Раствор 25,3 кг 2-амино-З-хлорантрахинона в 90 л концентрированной серной кислоты вливают в 900 л воды при температуре не выше 20 °С, туда же медленно ири размешивании добавляют 18 л брома. Какое строение имеет об-разуюш,ийся продукт [c.116]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-пололсении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

Амино-4-хлорантрахинон получают хлорированием 1-бен-зоиламиноантрахинона с послед. гидролизом образовавшегося 1-бензоиламино-4-хлорантрахинона (промежут. продукт при получении кубовых красителей) в конц. H2SO4 [c.135]

Можно также нитровать формальдегидные соединения аминоантрахинонов или вести нитрование в концентрированной серной кислоте в присутствии триоксиметилена. По этому способу из формальдегид-1-аминоантрахинона получается смесь 1-амино-2-нитро- и 1-амино-4-ни-троантрахинонов, а из формальдегидного совдинения 1-алшно-4-хлоран-трахинона получается 1-амино-2-нитро-4-хлорантрахинон [c.288]

Амино-3-хлорантрахинон(У). Предварительно готовят 60 мл моногидрата и 60 мл 70 % H2SO4. В глицериновую баню с электро [c.105]

Амино-2-хлорантрахинон(У[). В водяную баню для нагревания помещают четырехгорлую колбу на 500 мл, с мешалкой, термометром и капельной воронкой. В колбу загружают фильтрат и промывные воды после фильтрования 2-амино-З-хлорантрахи-нoнa(V) (всего около 120 мл). К раствору при размешивании добавляют в течение 1 —1,5 ч из капельной воронки 240 мл воды, не допуская подъема температуры выше 40 °С. Закрепляют в кольце стакан на 1 л с мешалкой и термометром, загружают 320 мл воды. При размешивании и температуре не выше 40 °С приливают суспензию 1-амино-2-хлорантрахинона, размешивают 30—40 мин и отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, отжимают, промывают холодной водой (порциями по 50 мл, всего 1 л) до нейтральной реакции промывных вод по БК, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90 °С. [c.106]

В глицериновую баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с прямым холодильником, термометром, мешалкой. Загружают 50 мл трихлорбензола, 4,2 г Naa Oa, 10 г 2-амино-1-бром-3-хлорантрахинона л 1,2 г uS04-5H20. При размешивании реакционную массу нагревают до 160—165°С и после отгонки следов воды заменяют прямой холодильник обратным. Нагревают до 195—200 °С и выдерживают 4 ч. Охлаждают до 170—180°С и отфильтровывают на воронке Бюхнера осадок. На фильтре осадок тщательно отжимают. [c.149]

Его получают из 2,3-дихлорантрахинона (1), замещая один из )мов хлора в последнем на аминогруппу нагреванием с NH4OH )0°С, 0,9 МПа), бромированием 2-амино-З-хлорантрахинона (2) последующим нагреванием 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона в высококипящем органическом растворителе в присутствии 1и [c.405]

Кубозоль голубой К получают из 2-амино-З-хлорантрахинона, в котором сначала защищают аминогруппу ацетилированием, затем восстанавливают и этерифицируют обычным методом, потом отщепляют ацетильные остатки нагреванием с NaOH. При последующем окислении оксидом свинца (IV) в щелочной среде [c.421]

В трехгорлую колбу емкостью 250—300 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 90 мл моногидрата. При 25—30 к нему, хорошо размешивая, постепенно, небольшими порциями, добавляют 25,3 г (0,1 моль) 2-амино-З-хлорантрахинона. Смесь размешивают до полного растворения аминохлорантрахинона [c.40]

Тиазольный аналог - полициклический кубовый краситель красно-фиолетовый синтезируют действием того же хлорангидрида на 2-амино-З-хлорантрахинон с последующим аммонолизом нитрогруппы, замещением хлора на группу 8Н действием Каг8 и циклизацией в концентрированной Н28О4. [c.308]

Реакция аминирования проводится в жидкой фазе под давлением и в присутствии катализатора. Таким образом получают нитроамины из о- и /г-нитрохлорбензолов, 2-аминоантрахинон из 2-хлорантрахинона и т, д. Применение этого метода необходимо в том случае, когда соответствующие амины или вообще не образуются при восстановлении нитросоединений (2 амино-антрахинон) или получаются с худшими экономическими показателями (п-нитроанилин, о-нитроанилин и др.). По опубликованным данным, в США часть анилина получают аминиро-ванием хлорбензола. В СССР такой метод синтеза анилина в промышленности не реализован как нерентабельный. [c.175]

В технике антримидами называются соединения, содержащие два антрахиноновых цикла, связанных через вторичную аминогруппу. Краситель индантрен коринт КК получается конденсацией 1-амино-4-бензамидоантрахинона с 2-хлорантрахиноном. [c.545]

Примером простых кубовых красителей, применяемых в промышленности, может служить соединение 43, в котором амино-антрахиноновые ядра связаны между собой с помощью дихлор-ангидрида дикарбоновой кислоты в молекулу, обладающую субстантивными свойствами. Аналогичное строение имеют антри-миды, такие, как краситель 44, образующийся при конденсации хлорантрахинона с а-аминоантр ахиноном. Соединения последнего типа — не только ценные кубовые красители, но и важные полупродукты для синтеза карбазольных кубовых красителей, например типа 45. [c.380]

Для замещения атома хлора в хлорантрахинонах при действии слабоосновных аминов эффективно применение в качестве катализатора ul. Например, нагревание 1-хлорантрахинона с триамино-смж-триазином (ме тамин) в присутствии ul и Na2 03 в нитробензоле при 200 0 приводит к трис(антрахино-нил-1-амино)-сил -триазину (18 Н = К2=Кз=антрахинонил-1) — желтому кубовому красителю, причем моно- и бисантрахино-нильные производные не образуются даже при большом избытке меламина [712]. [c.310]

Хлор и 2-амино-1-хлорантрахиноны переходят при кипячении в этаноле с водным раствором NasS или НагЗа в соответствующие 1-меркаптопроизводные [416], 2-бром-1,4-дигидрокси-антрахинон при кипячении в пропаноле с 25%-м раствором NaSH дает 1,4-дигидрокси-2-меркаптоантрахинон (85%) [417]. [c.376]

Ряд работ посвящен сравнительному изучению скорости нуклеофильного замещения галоида в различных галоидантрахинонах. Взаимодействие 1-фтор-5-хлорантрахинона с изопропиламином уже при комнатной температуре приводит к получению 1-изопропил-амино-5-хлорантрахинона атом хлора замещается только при температуре выше 100 °С. В. В. Русских и Е. П. Фокин показали, чта при реакции 1-фторантрахинона с вторичными аминами с высокими выходам образуются соответствующие 1-Диалкиламиноантрахиноны, в то время как 1-хлорантрахинон дает смесь моно- и диалкиламино-производных . [c.85]

Известно, что не только первичные, но и вторичные ароматические амины вступают в реакцию с галоидантрахинонами. Так, дифениламин реагирует с 1-иод- и 1-бромантрахинонами при температуре выше 200 °С, образуя 1-(Ы,Ы-дифениламино)-антрахинон , хотя и не вступает в реакцию с Д-хлорантрахиноном. Нами было пО -казано, что 1-галоидантрахиноны реагируют со вторичными жирноароматическими аминами в несколько боле е жестких условиях, чем с первичными ароматическими аминами . Так, 1-бромантрахинон в условиях опытов, указанных в табл. 3, реагирует с монометиланили-ном на 47%, а с анилином на 71%. Наиболее полное превращение 1-хлорантрахинона мы получили нагреванием его в избытке метил- [c.99]

Такое энергичное течение побочных реакций при обмене галоида на остаток вторичного амина, вероятно, является следствием пространственных затруднений. Еще более затруднено араминирование галоидантрахинонов N-этиланилином. В тех же условиях при реакции 1-хлорантрахинона с этиланилином было получено 1% 1-(N,N-этилфениламино)-антрахинона, 30,8% 1-анилиноантрахинона и 55% антрахинона. . [c.100]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.40 , c.123 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.47 , c.143 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.375 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.40 , c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология