Антистоксова компонента комбинационного рассеяния

Рис. 6.9. Схематическое представление стоксовой и антистоксовой компонент колебательного (Ди = 1) комбинационного рассеяния.

Когерентное антистоксово комбинационное рассеяние применяется в основном для измерения концентрации компонентов газовых смесей и определения температур по разности населенностей различных вращательных уровней [277]. За одну вспышку длительностью 20 не можно обнарулеить Н2 в концентрации 100 ч на млн. в воздухе при суммарном давлении 10-5 ат [278]. [c.311]

Антистоксова компонента спектра комбинационного рассеяния для соединений, содержащих водородную связь. [c.239]

Стоксова компонента в комбинационном рассеянии имеет частоту меньшую, чем частота поглощенного излучения антистоксова компонента имеет частоту большую, чем частота поглощенного излучения. [c.92]

Комбинационное рассеяние антистоксова компонента [c.329]

В работе [522] изучалась относительная интенсивность первой и второй стоксовых и первой антистоксовой линий в спектре С5г при температурах в интервале от +20 до—100° С. При охлаждении интенсивности линий в спектрах обычного комбинационного рассеяния СЗг увеличиваются [292]. В согласии с этим интенсивность ВКР при понижении температуры растет, причем происходит резкое перераспределение интенсивности между различными линиями. На рис. 97 показано распределение интенсивности в спектре СЗг при различных температурах. Значительное возрастание относительной интенсивности второй стоксовой компоненты качественно согласуется с теорией, развитой в 24, п. 3. В целом явление ВКР [c.534]

Согласно квантовой теории, антистоксова компонента при комбинационном рассеянии наблюдается тогда, когда фотон рассеивается на молекуле, находящейся на возбужденном колебательном уровне, который отвечает колебанию с частотой V. В этом случае после рассеяния молекула теряет энергию колебательного кванта Л у, а частота рассеянного фотона увеличивается на величину у. Обычно антистоксова компонента имеет незначительную интенсивность, так как для частот, с которыми имеет дело метод комбинационного рассеяния, вероятность нахождения молекулы в колебательно-возбужденном состоянии очень мала. — Прим. ред. [c.120]

Перечисленные группы примесей далеко не исчерпывают всех нормируемых в водах компонентов. К ним относятся также соли, металлы, газы и другие неорганические соединения, не дающие заметной флуоресценции. Их надо определять с использованием других механизмов взаимодействия света с веществом, например механизма комбинационного рассеяния. Однако сечение обычного спонтанного комбинационного рассеяния в 10 раз меньше сечения флуоресценции, и, следовательно, такие слабые сигналы не могут быть обнаружены на фоне флуоресценции РОВ и фитопланктона. Надо переходить в более коротковолновую, антистоксову область (относительно частоты возбуждающего излучения) и значительно увеличивать интенсивность сигнала, исполь пя методы когерентной спектроскопии. Вторая проблема, стоящая перед л,1. срной диагностикой водных сред, состоит в переходе от локальных измерений в пределах замкнутых водоемов к широкомасштабному глобальному мониторингу Мирового океана и внутренних водоемов. [c.166]

Приведенные выше данные относились к стоксовым линиям комбинационного рассеяния. Интенсивность антистоксовых линий с ростом температуры не меняется или возрастает медленнее, чем этого требует теория (см. 7). При этом отношение интенсивностей стоксовых и антистоксовых компонент линии оказывается близким к теоретическому [292]. В качестве примера в табл. 39 приводятся результаты измерений А. И. Соколовской [292] для нескольких веществ при различных температурах. Как можно видеть, экспериментальное значение отношения сгИаст В пределах ошибок измерений совпадает с вычисленным. Отсюда следует, что относительная заселенность колебательных уровней молекул в жидкостях соответствует теоретической, вычисленной в предположении, что молекулы не взаимодействуют. Влияние взаимодействия молекул на интенсивность линий, согласно приводимым данным, одинаково для стоксовых и антистоксовых компонент. Поэтому изменение взаимодействия молекул с температурой не отражается на отношении интенсивностей этих компонент. В парах, где межмолекулярное взаимодействие мало, температурная зависимость интенсивности комбинационных линий близка к теоретической (см. 7). [c.351]