Концентрация компонента газовой смеси

Константа равновесия реакции (УП.19) при выражении концентрации компонентов газовой смеси через их парциальное давление может быть выражена уравнением [c.361]

Перейдем к определению- состава газовой смеси. Содержание компонентов газовой смеси обычно задается в объемных единицах (л ) ири нормальных условиях, т. е. при 760 мм рт. ст. и 0° С. Относительные концентрации компонентов газовой смеси в этом случае получаются в объемных долях и объемных процентах. Будем рассуждать так же, как и в случае определения концентрации жидких растворов. Пусть дана смесь двух газов в количестве 1 и [c.140]

Концентрацию компонентов газовых смесей выражают большей частью в объемных процентах. Объемная концентрация численно совпадает с долей парциального давления компонента - 100 и с молярной его концентрацией [c.7]

Уъ г/2 ---, Уп — объемные или весовые концентрации компонентов газовой смеси в долях единицы. [c.21]

Обозначим концентрации компонентов газовой смеси при равновесии [c.216]

В большинстве технологических процессов с участием зернистого слоя концентрация реагентов в потоке газа (жидкости) в промежутках между зернами непостоянна как во времени, так и в пространстве. Так, в процессах адсорбции (десорбции) и при химических реакциях, протекающих на поверхности зерен катализатора, источники изменения концентрации компонент газовой смеси могут распределяться с различной интенсивностью <7 (кг/м -с) в объеме зернистого слоя. Концентрации могут меняться и на входе потока в зернистый слой и в виде концентрационной волны распространяться вдоль аппарата. [c.84]

Концентрацию компонентов газовых смесей выражают чаще всего в объемных процентах. Объемная концентрация (uj/l/ lOO) численно совпадает с долей парциального давления компонента (pi/P lOO) и с его мольной концентрацией ( Xi/ i 100). [c.6]

Концентрация субстрата [5] как аналог концентрации компонента газовой смеси в мембране зависит от скорости его поступления извне / (5) и расхода в реакции Т г(5) [c.35]

По сумме произведений Ш. Умножают высоту каждого пика Ь, на расстояние его от начала хроматограммы. Сумму всех значений Ш принимают за 100%. Тогда концентрации компонентов газовой смеси. находят по формуле [c.162]

До сих пор мы рассматривали случай однократного введения реагирующего вещества в реактор. Если, однако, попытаться использовать в какой-то мере хроматографические эффекты для создания технологического процесса, то, естественно, встанет вопрос о многократном введении таких импульсов в реактор и об их взаимодействии друг с другом в слое катализатора. Попытка учета этих эффектов взаимодействия была сделана в работе Рогинского и Розенталя [29]. Авторы предполагали, что на вход в реактор подавались прямоугольные импульсы в последовательности, изображенной на рис. V.16. Вещество А поступает в реактор в смеси с инертным газом в течение времени усо, а в остальное время (1 — т) ы в реактор вводится только инертный газ. Если обозначить через с° концентрацию А, непрерывно подаваемую в реактор динамического типа, то для сохранения одинакового расхода исходного вещества концентрация А в импульсе должна составлять Сд/у. На рис. V.17 для одного момента времени изображено распределение концентраций компонентов газовой смеси по длине слоя катализатора. Усредненная по длине реактора скорость прямой реакции, протекающей по первому порядку, пропорциональна только количеству А, а средняя скорость обратной реакции существенно зависит от расположения В и С. В зоне 2 (см. рис. V.17) концентрации В и С будут более высокими и, следовательно, скорость обратной реакции в этой зоне будет выше, чем в динамическом процессе. Однако в зонах 1 ж 3 обратная реакция не происходит. При благоприятном сочетании адсорбционных коэффициентов замедление обратной реакции за счет хроматографического разделения может превысить ее ускорение за счет замены исходной концентрации са на с у, ж потому можно ожидать более высоких выходов продуктов по сравнению с динамическим [c.227]

Метод обладает большими преимуществами в том случае, когда нужно определять положительные или отрицательные отклонения концентрации компонентов газовой смеси от стандартного состава. Если через колонку непрерывно пропускается смесь требуемого состава и периодически дозируется определенный объем газообразной пробы, то вакансии возникают только для компонентов пробы, концентрация которых ниже стандартной, в то время как компоненты, концентрации которых превышают стандартную, дают обычные положительные пики. При этом получаются хорошо обозримые и легко поддающиеся расчету хроматограммы, которые значительно упрощают задачу контроля производственных процессов методом газовой хроматографии. [c.438]

Кулонометрический метод нашел практическое применение для автоматического анализа газов. Концентрации компонентов газовых смесей измеряют способом кулонометрического титрования. [c.86]

Степень окисления N0 в NO2 в зависимости от температуры, начальной концентрации компонентов газовой смеси и давления может быть рассчитана только в момент равновесия системы . [c.30]

Следует подчеркнуть, что при строгом соблюдении технологического режима длительное время не требуется дополнительного регулирования. Известны случаи, когда в течение многих суток отдельные узлы сернокислотных систем непрерывно работали в стабильном режиме. Действительно, при постоянстве объема и концентрации компонентов газовой смеси, поступающей в контактное отделение, температурный режим контактных аппаратов не изменяется. Следовательно, сохраняются постоянные условия контактирования и абсорбции. Поэтому количества кислоты, передаваемой из абсорбционного отделения в промывное и возвращаемой обратно, и кислоты, циркулирующей между абсорберами, остаются постоянным, концентрация кислоты не изменяется и сохраняется высокая степень абсорбции. [c.339]

Действительно, при постоянстве объема и концентрации компонентов газовой смеси, поступающей в контактное отделение, температурный режим контактных аппаратов не изменяется. Следовательно, не меняется и процесс контактирования и сохраняются постоянные условия работы абсорбционного отделения. Поэтому количество кислоты, передаваемой из этого отделения в очистное и возвращаемой обратно, а также кислоты, циркулирующей между абсорберами, остается постоянным, концентрация же кислоты не изменяется и сохраняется высокая степень абсорбции. [c.287]

При соблюдении правильного технологического режима регулировать аппаратуру приходится очень редко и обслуживающий персонал только следит за режимом и регистрирует его параметры. Так, при постоянстве объема и концентрации компонентов газовой смеси, поступающей в контактное отделение, температурный режим контактных аппаратов не изменяется. Следовательно, не меняется и процесс окисления и сохраняются постоянные условия работы абсорбционного отделения. Поэтому количество кислоты, передаваемой из этого отделения в очистное и возвращаемой обратно, а также кислоты, циркулирующей между абсорберами, остается постоянным, концентрация кислоты не изменяется и сохраняется высокая степень абсорбции. [c.195]

Выведенные из опытных данных кинетические уравнения для контактных реакций имеют обычно более сложную форму, чем для гомогенных реакций. Зависимость скорости реакции от концентраций реагирующих веществ часто выражается степенными функциями с дробными, а в отдельных случаях и отрицательными показателями. Скорости даже необратимых процессов зависят от концентраций продуктов реакции и примесей. Это объясняется тем, что контактные процессы слагаются из нескольких последовательных химических превращений, скорости которых зависят от концентраций компонентов на поверхности катализатора, находящихся в свою очередь в сложной зависимости от объемных концентраций компонентов газовой смеси. [c.57]

При постоянстве объема и концентрации компонентов газовой смеси, поступающей в контактное отделение, температурный режим контактных аппаратов не изменяется, при этом не меняется процесс контактирования и условия работы абсорбционного отделения. [c.43]

Действительно, при постоянстве объема и концентрации компонентов газовой смеси, поступающей в контактное отделение, температурный режим контактных аппаратов не изменяется. Следовательно, не меняется и процесс контактирования и сохраняются постоянные условия работы абсорбционного отделения. Поэтому количество кислоты, передаваемой из этого отделения в очистное [c.400]

Для этого был создан газоанализатор для изучения быстро-протекающих процессов с изменением концентраций компонента газовой смеси. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия термокондуктометрического типа. При создании прибора был использован серийный хромотограф ХЛ-3, в котором были изменены газовая схема и датчик. Такой газоанализатор позволяет анализировать двухкомпонентные смеси, состоящие из газов с различной теплопроводностью, а также в широких пределах менять диапазон измеряемых концентраций. Постоянная времени газоанализатора не превышала 0,8 сек, что дало возможность фиксировать быстрое изменение концентрации анализируемого газа в смеси. Схема газоанализатора приведена на рис. 73. [c.151]

Молярные концентрации компонентов газовой смеси пропорциональны общему давлению. Скорость образования N02 по уравнению (84) пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в первой степени, т. е. уравнение (84) соответствует реакции второго порядка. Следовательно, скорость реакции будет увеличиваться пропорционально квадрату давления. Например, при повышении давления от 1 до 10 атм скорость реакции возрастает в 100 раз, во столько же раз уменьшится реакционный объем аппаратуры, в которой происходит окисление. [c.182]

Система пропан-бутан — сера. Изучение возможности получения сероуглерода из пропан-бутана и серы проводилось на лабораторной установке, схема которой изображена на рис. 18. Исследовалось влияние на выход сероз лерода температуры, скорости подачи компонентов в реактор, размеров частиц графитовой насадки и концентрации компонентов газовой смеси. [c.63]

А и в — напорный и дренажный каналы мембраниого элемента / и 2 — диффузионный н пористый слой мембраны С и — концентрации компонента газовой смеси в напорном и дренажном каналах и — концентрации проникающего газа в матрице мембраны С и — коицевтрацин компонента в каналах подложки [c.85]

Характер влияния примесей в газе-носителе на закономерности детектирования различен. Во-первых, примеси могут практически не влиять на характеристики детектирования, по крайней мере, в некоторых пределах изменения концентрации компонентов газовой смеси. В этом случае требуется знать верхний уровень содержания примесей и принимать необходимые меры к поддержанию нужной степени чистоты газа-носителя. Примером служит детектирование по сечениям ионизации. Изменение состава газа-носителя влияет на величину (хэ — а)/5э, определяющую сигнал детектора. Если это изменение не ухудшает точности хроматографического анализа (обычно относительная погрешность измерения составляет 1—5%), наличие примеси в газе-носителе не опасно. [c.169]

Необходимо учесть, что помимо чисто физического воздействия потока газа-носителя, при его пропускании через колонку резко снижается концентрация компонентов газовой смеси над зонами сорбции. Это и способствует десорбции, а следовательно, и выносу компонентов газом-носителем из колонки. Таким образом, во время движения газа-носителя через колонку происходит распределение компонентов анализируемой смеси между подвижной и неподвижной фазами. [c.40]

Процесс сорбции обратим. При определенных условиях может произойти десорбция. Для проведения десорбции необходимо, чтобы зоны сорбированных веществ двигались по колонке. Это достигается промывкой колонки газом-носителем. Необходимо учесть, что помимо чисто физического воздействия потока газа-носителя, при его пропускании через колонку резко снижается концентрация компонентов газовой смеси над зонами сорбции.Этой способствует десорбции, а следовательно, и выносу компонентов газом-носителем из колонки. Таким образом, во время движения газа-носителя через колонку происходит распределение компонентов анализируемой смеси между подвижной и неподвижной фазами. Очевидно, что десорбция компонентов газа будет осуществляться в порядке, обратном их сорбционной активности. Иначе говоря, отдельные компоненты газа будут двигаться по колонке с различными скоростями и их время удерживания в колонке будет тоже различным. [c.28]

Концентрацию компонентов газовой смеси в объемных процентах вычисляют по уменьшению ее объема до и после поглощения или сжигания отдельных компонентов. [c.7]

Отбор проб газа для анализа по длине реактора позволил вайтв распределение концентрации компонентов газовой смеси в работающем слое катализатора. Установлено, что предельная нагрузка ва катализатор при оптимальной температуре и полном отсутствии гомологов метана в очищенном газе соответствует объемной скорости 1500 ч по природному газу. [c.59]

Газовые смеси имеют только два отличных друг от друга состава — массовый и молярный (объемный). Молярный и объемный составы газовьгх смесей совпадают друг с другом, т. к. объемы молей (киломолей) всех газов при одинаковых условиях равны. Так, при температуре О °С и давлении 760 мм рт. ст. объем моля (киломоля) газа равен 22,4 л/моль (м /кмоль). Пересчет массовых концентраций компонентов газовой смеси в объемные (молярные) и наоборот производится при помощи следующих формул [c.158]

Ранее широко применялся газообъемный (волюмометрнческий метод). Он основан на измерении сокраш,ения объема пробы газа при поглощении отдельных составных частей жидкими или твердыми поглотителями. На этом принципе работают многие промышленные и лабораторные газоанализаторы. Однако эти методы применимы при сравнительно высоких концентрациях компонентов газовой смеси. Для определения малых концентраций объем исследуемой пробы газа увеличивают и пропускают через соответствующий поглотительный раствор. В зависимости от протекающей реакции определяют остаток реактива (поглотительного раствора), интенсивность окрашивания и др. Титрованием избытка поглотительного раствора можно также определить весьма малые концентрации. Этот принцип положен в основу разработанных в СССР приборов — титрометрических газоанализаторов, чувствительность которых 5 10 %. [c.93]

Рассмотренный способ интерполирования табличных данных ыожет применяться только в тех случаях, когда графические зависимости концентраций компонентов газовой смеси от давления и соотношения НаО С имеют практически линейный характер. В других случаях целесообразно использовать графический способ интерполирования табличных данных. [c.14]

При неправильном пользовании горелкой смесь горючих газов сгорает неполностью (светяш,ее пламя). В результате в помеш е-нии лаборатории создается повышенная концентрация компонентов газовой смеси и продуктов неполного сгорания, что может явиться причиной отравления, а часто и взрыва. [c.31]

Измерение эффективных лоперечных сечений ац столкновений молекул позволяет судить о характере межмолекулярных столкновений, а следовательно, и о молекулярных силовых полях. Кроме того, значения этих величин позволяют определять концентрацию компонентов газовой смеси. [c.35]

Когерентное антистоксово комбинационное рассеяние применяется в основном для измерения концентрации компонентов газовых смесей и определения температур по разности населенностей различных вращательных уровней [277]. За одну вспышку длительностью 20 не можно обнарулеить Н2 в концентрации 100 ч на млн. в воздухе при суммарном давлении 10-5 ат [278]. [c.311]

Задача Коши для системы обыкновенных дифференциальных уравнений (4.1) - (4.2), к которой свелась проблема определения концентрации компонентов газовой смеси, образующейся под воздействием УВ на метан за счет резкого подъема температуры газа за ударной волной, решалась с помощью пакета программ RADAUS. Этот же пакет использовался авторами и в последующих расчетах. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология