Изотермы поверхностно-инактивных веществ

Уравнение (VI,5) называется уравнением Гиббса. Аналогично можно было бы обосновать это уравнение для случая адсорбции вещества из воды на границе раздела с газом. Определяя о при разных с, можно построить изотерму поверхностного натяжения, по ней найти До/дс и вычислять по (VI,5) величину Г. Из уравнения Гиббса следует, что если введенное в раствор вещество понижает поверхностное натяжение (До/Дс<0), то Г >0. Это случай прибавления поверхностноактивных веществ, например спиртов или органических кислот, к воде. ПриДа/Дс>0 Г С О — адсорбция отрицательная, т. е. в поверхностном слое концентрация поверхностно-инактивных веществ меньше, чем в объеме (например, NaOH или Na l в воде). [c.173]

Рис. 10.9. Изотермы поверхностного натяжения растворов (сг — поверхностное натяжение, С — концентрация раствора) 1, 2 — растворы поверхностно-активных веществ (ПАВ) с больщей (1) и меньщей (2) поверхностной активностью 3 — раствор повер)хностно-инактивного вещества,

Уравнение (VII.9.8) показывает, что если при адсорбции поверхностное натяжение а уменьшается с ростом концентрации с, т. е. о/йс < О, то адсорбция Г положительна. Это соответствует поверхностно-активным веществам. Наоборот, если а растет с ростом с, то da d > О и Г отрицательно. Это соответствует поверхностно-инактивным веществам. Кроме того, если известна зависимость а от с (т. е. изотерма поверхностного натяжения < = ф (с)), то можно для каждого значения концентрации найти — и по уравнению Гиббса вычислить значе- [c.209]

Рассмотрим взаимосвязь поверхностного натяясения растворов с адсорбцией на границе раздела жидкость-газ. Поверхностное натяжение растворов зависит от природы растворителя и растворенного вещества, от концентрации последнего и от температуры. Зависимость поверхностного натяжения растворов при постоянной температуре от концентрации растворенного вещества называют изотермой поверхностного натяжения. Растворенные вещества или понижают поверхностное натяжение растворителя, и в таком случае их называют поверхностно-активными веществами (ПАВ), или повышают поверхностное натяжение (поверхностно-инактивные вещества), или не влияют на величину поверхностного натяжения растворителя (рис. 10,9), В водных растворах поверхностно-активны полярные органические соединения (спирты, кислоты, амины, фенолы). Поверхностно-инактивно большинство сильных электролитов. [c.300]

При повышении концентрации поверхностно-инактивного вещества в растворе (кривая 2) изотерма полого поднимается. Это объясняется тем, что поверхиостно-инактивные вещества благодаря большому поверхностному натяжению и хорошей растворимости уходят в объем, а на границе раздела жидкость — воздух имеется лишь сравнительно небольшая часть этого вещества, попадающая туда в результате диффузии из объема раствора. [c.119]

Рис. 3.22. Изотермы натяжения растворов положительно поверхностно-активного вещества (ППАВ), отрицательно поверхностно-активного вещества (ОПАВ) и инактивного вещества (ИНАВ)

По данным опыта строят изотермы поверхностного натяжения и делают вывод об особенностях растворов поверхностно-активных и поверхностно-инактивных веществ. [c.72]

Ознакомление с методами измерения поверхностного натяжения. Сопоставление изотерм поверхностного натяжения поверхностноактивных веществ и поверхностно-инактивных веществ. [c.66]

Эти ВЫВОДЫ находятся в полном соответствии с экспериментальными данными, полученными для растворов, принадлежащих к самым различным классам. Действительно, изотерме поверхностного натяжения раствора поверхностно-активного вещества, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через максимум [89, 96, 97] (рис. 3.4, а).-В случае поверхностно-инактивного вещества изотерме а, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через минимум (рис. 3.4,6). Изотерме поверхностного натяжения раствора, проходящей через максимум, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через два экстремальных значения, из которых минимальное значение находится в области малых концентраций, а максимальное — в области больших концентраций (рис. 3.4, в). Наконец, если изотерма поверхностного натяжения проходит через минимум, то на изотерме адсорбции также будет наблюдаться два экстремальных значения, однако Теперь в области малых концентраций изотерма адсорбции будет проходить через максимальное, а в области больших концентраций — через минимальное значение (рис. 3.4, г). Этот вывод был экспериментально подтвержден в работах [47, 98, 99] при изучении поверхностных явлений в растворах полистирола в толуоле (рис. 3.5) и растворах низкомолекулярных каучуков в толуоле (рис. 3.6). [c.91]

Как подчеркивал Ребиндер в своей работе Вода как поверхностно-активное вещество обеднение поверхностного слоя раствора молекулами растворенного вещества сопровождается обогащением его молекулами растворителя, т. е. отрицательная адсорбция растворенного вещества эквивалентна положительной адсорбции растворителяпри этом растворитель может рассматриваться как поверхностно-активное вещество. Ребиндеру удалось измерить поверхностное натяжение во всем интервале концентраций от чистой воды до чистой расплавленной соли. На рис. II—4 приведены результаты экспериментов, проведенных на системах AgTl(NOз)2—НгО пр,и 90°С (кривая /) и AgNH4(NOз)2—НгО при 100°С (кривая 2) для сравнения приведена также изотерма поверхио-40 80 %Н20 стного натяжения водного раствора масляной кислоты при 90°С (кривая 3). Линейный рост поверхностного натяжения происходит в области концентраций лишь примерно до 30% соли (соль действует как поверхностно-инактивное вещество). В левой части изотерм, при малых концентрациях воды в жидкой соли, зависимость поверхностного натяжения от концентрации оказывается иной вода подобно обычному поверхностно-активному веществу резко снижает поверхностное натяжение соли уже при введении в малых количествах. [c.50]

Изотермы t - д(уя поверхност-но-активногс1 вещества 2 — для поверхностно-инактивного вещества 3 — для вещества, не влияющего на поверхностное натяжение растворителя [c.23]

Результаты исследований показали, что растворы поверхностно-активных веществ в углеводородах (в октане и бензоле, которые сами по себе являются совершенно инактивными веществами по отношению к олову и свинцу) во всех случаях обнаруживают более пли менее резко проявляющхшся концентрационный оптимум действия. Быстро достигая с увеличением концентрации растворов максимума, величина эффекта далее постененно снижается вплоть до наименьших значений в чистом поверхностно-активном компоненте (с — 100%). В табл. 6 приведены данные о влиянии молекулярной природы поверхностно-активного компонента среды на изотермы облегчения деформации металлов. [c.53]

Известен также ряд работ, в которых на примере простейших стационарных моделей учитывались некоторые нелинейные эффекты, связанные, например, с нелинейностью изотермы адсорбции поверх-ностно>вктивиых веществ [ЗОД или зависимостью скорости течения квазиламинарной пленки от распределения нерастворимых в объеме поверхностно-активных и инактивных добавок [31]. В посдедней работе показано, о в зависимости от значений режимных и физических параметров скорость массообмена способна, увеличивать примеси, уак понижающие поверхностное натяжение, так и повышающие его. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология