Тиосульфат на рутений

Четырехокись рутения образует аолотистожелтые блестящие ромбические иглы, которые летучи и обладают характерным запахом она кипит при 100° и отличается малой растворимостью в воде. При добавлении спирта и соляной кислоты она превращается в треххлористый рутений Ru b (или Rus le). Бели раствор этой соли подщелочить аммиаком, прибавить тиосульфат натрия и нагреть, то появляется интенсивная красноватофиолетовая окраска (весьма чувствительная и характерная реакция). [c.576]

Из кислых растворов технеция(VII) он выделяется в осадок сероводородом, тиоацетамидом или тиосульфатом натрия в виде T 2S7. Носителями могут служить рений, марганец, медь и платина, но одновременно осаждается и ряд других элементов. Технеций в низших окислительных состояниях в отличие от рения не осаждается из концентрированной НС1 сероводородом. С носителями типа ЭХГ (ReOr, СЮГ, ЮГ, ВРГ) технеций(VII) осаждается ионами таллия, серебра и цезия, тетрафениларсонием и нитроном. Технеций лучше всего отделяется от рутения последними двумя реагентами с рением в качестве носителя. [c.274]

Аммиачный раствор рутения, нагретый с тиосульфатом натрия, окрашивается в розовый цвет. [c.423]

Выпаривают раствор, содержащий 1—3 мг мл рутения и несколько миллилитров концентрированной серной кислоты. Нагревают до появления гу-сты.х паров серной кислоты и добавляют 10 мл воды. Переносят раствор в перегонный аппарат (см. гл. 7, рис. 4, 5, 9 и 0) и добавляют 20 мл 5%-ного раствора перманганата калия. Перегонку ведут в токе двуокиси углерода. Ди-стиллат поглощают холодной 2 М соляной кислотой, содержащей избыток иодида калия. Выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия. Титр раствора тиосульфата устанавливают по раствору (дистиллату), полученному после отгонки рутения из его стандартного раствора. [c.89]

Раствор 10 г (0,046 моль) изопропилиденового производного VI в 100 мл очищенного хлороформа (растворитель пропускают через колонку с окисью алюминия I степени активности ) смешивают с суспензией 200 мг двуокиси рутения в 10 мл воды и к полученной смеси по каплям прибавляют 5,25%-ный раствор гипохлорита натрия. После прибавления 40 мл этого раствора хлороформный слой окрашивается в светло-желтый цвет, и после этого раствор гипохлорита приливают с такой скоростью, чтобы окраска не исчезала. За ходом реакции следят при помощи ГЖХ . По окончании реакции хлороформный слой отделяют, а водный экстрагируют хлороформом (2X50 мл). Вытяжки объединяют с хлороформным слоем, промывают раствором тиосульфата натрия, водой, высушивают сульфатом натрия, фильтруют и фильтрат упаривают. Кетозу VII получают в виде жидкого сиропа, который при стоянии закристаллизовывается т. пл. 38 °С, [а] о +69° (начальное), -Ь64° (1ч), 4-63° (равновесие) (с 1,24 в хлороформе). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология