Хлоридный метод определения серебра

Из всех элементов, определяемых методами прямой кулонометрии, меди посвящено наибольшее число публикаций [168— 170, 134, 152]. Кулонометрические определения меди выполняют в двух вариантах. В первом Си" электролитически восстанавливают до металла на соответствующем электроде [152, 168, 170], во втором Си" предварительно переводят в Си химическим путем и только затем электролитически восстанавливают до металла на соответствующем рабочем электроде [134, 169]. При проведении анализа в хлоридных растворах необходимо принять меры предосторожности с целью предотвраш,епия окисления Си на аноде. Метод ПГК в субстехиометрическом варианте применим для определения меди в латунях [250], растворах электролитов [251], полупроводниковых соединениях, бронзах, припоях на основе серебра, меди, никеля, кадмия, висмута [252, 253—263, 265]. Электроосаждение Си" на поверхности рабочего электрода (Pt, С) в виде металла и его электрорастворение чаще всего проводят на сернокислом или аммиачном буферном фоне. [c.63]

Определение хлоридных ионов 1 по аргентометрическому методу основывается на малой растворимости хлористого серебра, количественно выпадающего из раствора при прибавлении азотнокислого серебра к воде, содержащей ионы С1 , [c.118]

Это положено в основу ряда методов выделения и концентрирования серебра, главным образом для последующего атомно-абсорбционного и нейтронно-активационного определения. Экстракция из солянокислых сред хлороформным раствором ДФТМ использована для атомно-абсорбционного определения серебра в бедных геологических объектах метод позволяет определять до 0,01 г/т серебра [180]. Похожий метод описан в работе [153]. Экстракция из хлоридных и бромидных растворов использована для концентрирования и атомно-абсорбционного определения серебра в химических реактивах — галоге-нидах ряда металлов [181]. [c.45]

Для определения золота применяется несколько объемных и колориметрических методов [26]. Опишем метод, отличаюш ийся исключительной точностью. В качестве восстановителя-титранта для благо-родны х металлов была предложена аскорбиновая кислота [23]. Аликвотную часть раствора, содержащую золото, титруют соляной кислотой до получения концентрации не более 0,1 н. при pH = = 1,3- -3,0. Затем раствор разбавляют до 100 мл, подогревают до 50° С и титруют потенциометрически 0,1 п. аскорбиновой кислотой, пользуясь системой электродов платина — серебро — хлорид серебра. Децинормальный раствор аскорбиновой кислоты приготавливают растворением 8,806 г этого соединения в дистиллированной воде, содержащей 0,1 г трилона Б с 4 мл 60%-ной муравьиной кислоты и доводят объем раствора до 1 л. Вместо хлоридного электрода, который нужно менять после трех-четырех титрований, можно использовать стеклянный. В случае присутствия железа к анализируемому раствору прибавляют 1 мл ортофосфорпой кислоты. [c.132]

Соединения Р(1(П) и В11(1П) в виде их хлоридных комплексов катализируют реакцию восстановления серебра, находящегося в фотослое фотопластинки, метолгидрохиноновым проявителем [62]. Каталитическое действие соединений палладия и родия использовано для определения содержания этих металлов кинетическим методом по количеству выделившегося за единицу времени лшталлического серебра. Чувствительность метода невелика 1 мкг мл Р(1 и 0,05 мкг мл ВЬ. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология