Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Буферные аммиачная

    Буферный аммиачный раствор (pH 9,5—10), который приготавливают по ГОСТ 4517—75 [c.222]

    Буферный аммиачный раствор, готовят следующим образом 20 г хлорида аммония растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют 100 мл 25%-ного раствора аммиака и разбавляют дистиллированной водой до 1 л. [c.15]

    При построении градуировочного графика для определения цинка использовали 10 М раствор цинка, аликвотные части которого разбавляли буферным аммиачным раствором до 25 см и полярографировали. При этом получены следующее данные  [c.115]


    Буферный аммиачный раствор с рН = 9,5—10 (ГОСТ 4517—75) [c.228]

    Буферный аммиачный раствор с pH 9, готовят сливанием равных количеств 0,1 н. растворов хлористого ам.мония и аммиака. [c.47]

    Буферная аммиачная смесь, мл...... 5.0 5,0 5.0 5,0 5.0 5,0 5,00 [c.396]

    Раствор буферный аммиачный готовят следующим образом 67 г хлористого аммония растворяют в воде, прибавляют 570 см 25%-го водного раствора аммиака и объем раствора доводят водой до 1 л. [c.539]

    Ход определения. Раствор после определения кальция (см. разд. 6.10) подкисляют добавлением 1,5—2,5 мл 1 н. соляной кислоты и, если в качестве индикатора использовали мурексид, нагревают для разложения последнего (если потребуется, приливают 1 каплю бромной воды). Затем вливают 5 мл буферного аммиачного раствора, вводят 0,1 г смеси индикатора с хлоридом натрия или 5 капель раствора индикатора и титруют до перехода г г фиолетовой окраски раствора в синюю. < [c.120]

    Фильтрат после осаждения оксалата кальция нагревают до температуры 60—70° С, добавляют 60 мл буферного аммиачного раствора и хромогена-черного (на кончике ножа). Раствор при этом окрашивается в винно-красный цвет. Раствор титруют 0,1н. раствором трилона Б при интенсивном перемешивании ло перехода окраски в синюю. [c.49]

    Реактивы и растворы трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) согласно п. 3.3.1 и 3.3.2 смесь буферная аммиачная, (ГОСТ 4517—75, п. 21) рН-9,5—10 кислота уксусная (ГОСТ 61 — [c.196]

    Определение содержания марганца в сиккативе марки ЖК-3. 0,50 г сиккатива (точность взвешивания 0.0002 г), что соответствует 20—30 мг Мп, из капельницы (по разности масс) переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 мл, при перемешивании растворяют в 3 мл толуола и постепенно приливают 20—25 мл этилового спирта. Затем добавляют несколько кристаллов солянокислого гидроксиламина для предотвращения окисления марганца (при этом окрашенный раствор обесцвечивается), приливают 5 мл буферного аммиачного раствора и 2—3 капли раствора эриохрома черного Т. Титруют из микробюретки 0,05М раствором трилона Б до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в васильковую. [c.213]

    Еще более эффективно применение смеси цианида и перекиси водорода [856, 864, 938]. Люк [938] исследовал влияние 50 элементов на определение алюминия оксихинолином при использовании последней. Экстрагируя по 100 мкг различных металлов из такой смеси, Люк нашел, что при Я,=400 нм не поглощают или поглощают очень мало элементы Ое, Аз (V), 5Ь (V), 5п, Ag, Hg (Н), Си (И), Си (I), С(1, Мо (VI), Т1 (III), Т1 (I), 2п, N1, Со, Ре (III), Ре (II), Сг (VI), Сг (III), Мп, Mg, 51, Ш, Та, N5, Н1, ТЬ, 2г, Се (IV), Се (III), V (V), V (IV), Ьа, 5т, N(1, Рг, В, Р, Ва, 5г и Са. По 10 л г Ре (III), Ре (II), N1, 2п, Си (II) и Си (I) показывают очень малое поглощение или не поглощают. Определению алюминия мешают Ве, Т , Оа, У, 1п, В1, РЬ, и (VI) и 5с. Окраска за счет Ве, 5с, У и РЬ исчезает при пропускании хлороформных растворов через стеклянную вату в другую делительную воронку, содержащую 15 мл буферного (аммиачного) раствора, и встряхивании в течение 3 мин. Классен, Бастингс и Виссер [646] для маскирования мешающих элементов применили смесь комплексона III и цианида. Алюми- [c.119]


    Кобальт в чистых металлах обычно определяют фотометрически. Описано определение кобальта в виде роданидного [775], антипиринроданидного [1518] комплексов, комплексов кобальта с 1-нитрозо-2-нафтолом [1188, 1321, 1401], ннтрозо-Н-солью [88, 204, 205, 233, 316, 343, 1081, 1082, 1387, 1445, 1499], комплексоном П1 [1200] и монометиловым эфиром о-нитрорезорцина[1417]. Полярографический метод используется реже. Обычно кобальт полярографируют на фоне буферных аммиачных [957] или пиридиновых [1071] растворов. При определении кобальта в меди также полярографируют в растворе фторида натрия [686]. Полярографическое определение примесей других металлов в металлическом кобальте см. [263, 826]. [c.199]

    Порядок избирательности соответствует силе оснований чем сильнее основание, тем больше оно ионизовано и тем прочнее его связь с катионообменником. Здесь надо также учитывать растворяющее действие смолы. При вымывании буферным аммиачным раствором хлористого аммония с анионита четвертичноаммониевого типа на основе полистирола эти амфотерные вещества выходят почти в том же порядке (цитозин, урацил, тимин, гуанин и аденин) [91]. [c.223]

    Киннунен и Мериканто [507] установили, что обратное титрование ЕОТА с мурексидом дает лишь приближенные результаты. Они предложили другой метод и применили его для определения палладия в солях платины. Метод заключается в прибавлении тетрацианоникелата (П) калия к солянокислому раствору соли платины, приливании буферного аммиачно-хлоридного раствора, избытка ЕОТА, аскорбиновой кислоты и эриохромо-вого черного Т. Затем избыток ЕОТА титруют раствором сульфата марганца(И) до появления красной окраски, а затем— стандартным раствором ЕОТА до появления синей окраски. Известен еще один метод, более простой, но менее точный. Он заключается в титровании избытка ЕОТА в кислой среде нитратом висмута в присутствии пирокатехинового фиолетового. По мнению автора, оба метода трудоемки, а данные, приведенные Б статье [507], указывают на недостаточную их точность и воспроизводимость. [c.108]

    Буферный аммиачно-ацетатный раствор с pH 9, готовят смешиванием равных объемов 0,4 н, растворов шмиака и уксуснокислого аммония.  [c.197]

    Реактивы и растворы смесь буферная аммиачная, pH = 9,5—10 (ГОСТ 4517—75) кислота серная (ГОСТ 4204—77), ч, д, а,, раствор (1 1) натрий углекислый (ГОСТ 83—63), ч.д.а. натрий хлористый (ГОСТ 4233—66), ч.д.а. эрпо-хром черный Т (ТУ 6-09-1760—72), ч.д.а. смесь сухая индикаторная (ГОСТ 4919—68) вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) стандартный раствор магния (ГОСТ 4212—76), содержащий 1 мг/мл Mg трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 0,1 н. водный раствор, приготовленный из фиксанала или путем растворения 18,6 г трилона Б (ГОСТ 10652—76) в мерной колбе вместимостью 1 л. [c.195]

    Применяемые реактивы и растворы вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) толуол (ГОСТ 5789—69), ч.д.а, спирт этиловый ректифицированный технический (ГОСТ 18300—72), высшего сорта гидроксиламин солянокислый (ГОСТ 5456—65), X. ч., ч.д.а. аскорбиновая кислота (ГОСТ 4815—76) буферный ацетатный раствор с pH = 5, приготовленный растворением 100 г уксуснокислого кристаллического аммония в 51,3 мл уксусной кислоты и доведением водой до объема 1 л аммоний уксуснокислый (ГОСТ 3117—68), х.ч., ч.д.а., кристаллический и 30%-ный раствор кислота уксусная (ГОСТ 61—75), ч.д.а. раствор ксиленолового оранжевого (индикатор), приготовленный путем растворения 0,1 г индикатора сначала в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель Ш раствора едкого натра, а затем в добавленных 100 мл воды (раствор устойчив в течение трех недель) натрий гидрат окиси (ГОСТ 4328— 66), Ш раствор X. ч., ч. д. а. динатриевая соль этилендиамин-Ы,М,Ы, Ы -тетраук-сусной кислоты, 2-водная (трилон Б ГОСТ 10652—73) буферный аммиачный раствор с pH = 9,5—10, приготовленный путем растворения 54 г хлористого аммония в 200 мл воды, прибавления к полученному раствору 350 мл раствора аммиака и доведения объема раствора водой до 1 л аммоний хлористый (ГОСТ 3773—72) аммиак водный (ГОСТ 3760—64) натрия Ы,Ы-диэтилдитиокарбамат (ГОСТ 8864-71), ч.д.а. натрий сернокислый (ГОСТ 4523—67), 0,1 н. раствор (фиксанал), х. ч., ч. д. а. раствор эриохрома черного Т, приготовленный путем растворения 0,9 г эриохрома черного Т и 2,225 г солянокислого гидроксиламина в 100 мл этилового спирта. [c.212]


Смотреть страницы где упоминается термин Буферные аммиачная: [c.103]    [c.184]    [c.71]    [c.240]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.51 , c.170 , c.205 , c.207 , c.442 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.47 , c.188 , c.192 , c.201 , c.226 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиачный буферный раствор

Буферная

Буферные ряды аммиачный

Осциллополярограммы Zn2 в присутствии 1 М аммиачного буферного раствора

Осциллополярограммы ионов Си2 в присутствии 1 М аммиачного буферного раствора

Осциллополярограммы кадмия и цинка в присутствии 1 М аммиачного буферного раствора

Приготовление раствора индикатора эриохрома черного Т и аммиачной буферной смеси

Хлоридно-аммиачный буферный

Хлоридно-аммиачный буферный раствор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте