Плотность тела, регуляция

ПЛОТНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ И ВОЗМОЖНЫЕ СПОСОБЫ РЕГУЛЯЦИИ ПЛОТНОСТИ ТЕЛА [c.346]

Из всех важнейших органических компонентов тела наименьшей плотностью обладают липиды. При этом плотность липидов разных классов различна (табл. 25). Живые организмы приняли это во внимание , и мы находим многочисленные примеры регуляции плавучести с помощью липидов. Этот способ регуляции плотности имеет очень большое значение для яиц морских животных, которые плавают во взвешенном состоянии в поверхностных слоях воды. Это относится и ко многим планктонным организмам, обладающим лишь ограниченными возможностями сохранять плавучесть иным способом. Однако липиды играют важную роль в регуляции плавучести даже у самых крупных морских животных — китов. Таким образом, стратегия использования больших количеств жира для уменьшения плотности тела, по-видимому, широко распространена в различных филогенетических линиях. [c.349]

Рис. 109. Некоторые типы липидов, используемые различными морскими организмами для регуляции плотности тела.

РОЛЬ ВОСКОВ в РЕГУЛЯЦИИ ПЛОТНОСТИ ТЕЛА [c.351]

В табл. 25 приведены плотности некоторых сред и компонентов тела морских организмов. Эти физические параметры по существу уже обрисовывают проблему регуляции плотности. Из приведенной таблицы и без каких-либо специальных знаний легко понять, что выбор возможных путей адаптации к плотности невелик. Один путь может состоять в уменьшении количества тяжелых компонентов. Организм мог бы уменьшить [c.346]

В отличие от рыб морские беспозвоночные обладают лишь ограниченной способностью к осморегуляции (гл. 4). Поэтому они не могут обеспечивать себе плавучесть путем поддержания гипотонического состояния всех жидкостей тела. Гипотоничной у них бывает иногда лишь жидкость, заполняющая особый резервуар, в основном отделенный от других жидкостей тела. Несмотря на свой осмотический конформизм , все морские без-позвоночные способны регулировать качественный состав ионов в своих жидкостях и тканях. По-видимому, эта качественная ионная регуляция, по крайней мере отчасти, направлена на уменьшение плотности тела. В разнообразных группах [c.347]

Здесь следует кратко упомянуть о наблюдении, сделанном несколько лет назад оказалось, что содержание олеиновой кислоты в липидах рыб и ракообразных варьирует в пределах примерно от 15% у поверхностных видов до 70% и более у глубоководных форм. К сожалению, типы соответствующих липидов не были исследованы, В настоян1ее время известно, что у рыб и ракообразных, обитающих на средних глубинах, олеиновая кислота входит в состав восков, а у глубоководных рыб — в состав фосфолипидов и триацилглицеринов. Таким образом, олеиновая кислота (ненасыщенная жирная кислота с 18 атомами углерода), возможно, участвует в регуляции плотности тела у некоторых морских организмов, но ее конкретная роль остается неясной. [c.352]

Закрытый плавательный пузырь, например у трески. Такой пузырь полностью утратил связь с глоткой. Рыба способна уравнивать плотность тела с плотностью окружающей воды и сохранять нейтральную плавучесть путем автоматического увеличения или уменьшения количества газа в пузыре. Регуляция содержания газов в пузыре осуществляется посредством красного тела — густого сплетения кровеносньгх сосудов на его внутренней стенке. [c.395]

Особенно интересные примеры использования резервуаров с менее плотной жидкостью мы находим у глубоководных кальмаров. Таким организмам важно иметь поплавок , наполненный именно жидкостью, так как это делает его практически несжимаемым, что совершенно необходимо для обитателей больщих глубин. У представителей разных семейств кальмаров для регуляции плавучести используются различные участки тела. У представителей СгапсЫс1ае существует только одна камера с жидкостью пониженной плотности — расширенный целом. У видов, относящихся к другим семействам, такая жидкость содержится в вакуолях, которые находятся главным образом в мантии и щупальцах. [c.348]

Метаболизм в мозгу, мышцах, жировой ткани и печени сильно различается. У нормально питающегося человека глюкоза служит практически единственным источником энергии для мозга. При голодании кетоновые тела (ацетоацетат и 3-гидрокси-бутират) приобретают роль главного источника энергии для мозга. Мышцы используют в качестве источника энергии глюкозу, жирные кислоты и кетоновые тела и синтезируют гликоген в качестве энергетического резерва для собственных нужд. Жировая ткань специализируется на синтезе, запасании и мобилизации триацилглицеролов. Многообразные метаболические процессы печени поддерживают работу других органов. Печень может быстро мобилизовать гликоген и осуществлять глюконеогенез для обеспечения потребностей других органов. Печень играет главную роль в регуляции липидного метаболизма. Когда источники энергии имеются в достатке, происходят синтез и этерификация жирных кислот. Затем они переходят из печени в жировую ткань в виде липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП). Однако при голодании жирные кислоты превращаются в печени в кетоновые тела. Интеграция активности всех этих органов осуществляется гормонами. Инсулин сигнализирует об изобилии пищевых ресурсов он стимулирует образование гликогена и триацилглицеролов, а также синтез белка. Глюкагон наоборот, сигнализирует о пониженном содержании глюкозы в крови он стимулирует расщепление гликогена и глюконеогенез в печени и гидролиз триацилглицеролов в жировой ткани. Адреналин и норадреналин действуют на энергетические ресурсы подобно глюкагону отличие состоит в том, что их основная мишень-мышцы, а не печень. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология