Хлоранил Хлорантрахинон

Аминоантрахинон 2-Амино-З-хлорантрахинон 1-Амино-4-бром-2-хлоран- [c.339]

Можно также нитровать формальдегидные соединения аминоантрахинонов или вести нитрование в концентрированной серной кислоте в присутствии триоксиметилена. По этому способу из формальдегид-1-аминоантрахинона получается смесь 1-амино-2-нитро- и 1-амино-4-ни-троантрахинонов, а из формальдегидного совдинения 1-алшно-4-хлоран-трахинона получается 1-амино-2-нитро-4-хлорантрахинон [c.288]

При наличии в одном кольце антрахинона элeктpoмoaкцeпJ торного заместителя нитрование направляётся в другое кольцо, главным образом в а-положение. Так, при нитровании антра-хинон-1-сульфокислоты в концентрированной Н2504 при 50°С образуется 46% 5-нитро-, 41% 8-нитро- и 13% смеси 6- и 7-нит-ропроизводных [416]. Аналогично, в незамещенное кольцо происходит, нитрование антрахинон-2-сульфокислоты н и 2 фтор-антрахинона. В отличие от атома фтора атом хлора ориентирует нитрование в то же самое кольцо. При нитровании 1-хлоран-трахинона образуется 75% 1-нитро-4-хлорантрахинона 1,5- и [c.155]

Смесь 4,8 г 1-хлорантрахинона, 4,1 г антраниловой кислоты, 3,9 г безводною ацетата калия, 0,1 г ацетата меди, ОД г порошка меди и 40 жл изоамилового спирта нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане при 150—160°. После начала нагревания масса становится фиолетовой и через 1 час начинают выделяться фиолетовые кристаллы. Через 6 час. конденсация обычно оканчивается. К фиолетового цвета плаву добавляют НС1 (1,19) и отгоняют растворитель с водяным паром. Остаток отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Двукратное кипячение осадка с бензолом (по 30 жл) позволяет отделить не вошедший в реакцию хлоран-трахинон и получить кислоту в почти чистом состоянии. Т. п. 270°. [c.186]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Тяжелую соль анализируют, превращая ее в 1-хлораитрахи-нон 10 г -соли растворяют в 500 мл кипящей дистиллированной воды, добавляют к раствору немного сс ды (до -слабощелочной реакции на фенолфталеин) и фильтруют горячим. К фильтрату добавляют 5-0 мл 307о-ной -соляной кислоты (х. ч.), кипятят с обратным холодильником и при температуре кипения в течение 10 ч по каплям приливают 20%-ный водный раствор ЫаСЮз, причем выделяется осадок 1-хлоран-трахинона в виде волокнистых желтых кристаллов. Всего добавляют 100—150 мл 20%-ного раствора ЫаСЮз (проба маточного раствора, подщелоченного растворам ЫаОН, не должна давать красной окраски с N328204). По окончании реакции образовавшийся осадок 1-хлоран-трахинона отсасывают, промывают, сушат, взвешивают. Если количество 1-хлорантрахинона (мол. вес 242,5) обозначить А, то процентное содержание тяжелой соли (Z) будет равно [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология