Бензилфенол

Бензилфенол 6-Бензоил-2-нафтол Билирубин Бромфенолы 4-н-Бутилфенол Ванилин Гваякол [c.393]

Бензилфенол Желтая 8 Орцин Фиолетовая 8 [c.395]

Бензилфенол l он H,QH, 1зН,20 184,23 крист, из петр. эф. 51,5-53,0 159-162 312 л. р. гор. л.р, л. р. [c.478]

Бензиловый спирт (I), фенол (II) 1-Бензилфенол, HjO Гумбрин 100 С, 20 ч, II I = 1 3. Выход 23,2% (на исходную смесь) [1468] [c.271]

Фенол, хлорметил-бензол о-Бензилфенол (I), я-бензилфеноЛ (II) Ре [153] [c.11]

При проверке технологии на опытно-промышленной установке были получены данные о влиянии материала аппаратуры на устойчивость дихлорида серы, а также на выход и качество 2,2 -тио-быс-(4-метил-6-а-метил-бензилфенол)а. [c.38]

Формальде- 4-Бензилфенол Красная 201 [c.182]

Арилзамещенные фенолы (оксидифенилы, бензилфенолы и др.) также дают продукты конденсации с альдегидами, растворимые в растительных маслах, однако совмещение их 1Гб - [c.176]

Прежде всего следует отметить, что в продуктах гидрогенизации исследованных алкилфенолов преобладают продукты расщепления по связи, примыкающей к бензольному кольцу (а-связь) ле-крезод из тимола, фенол из пропилфенола и бензилфенола. Из бициклических фенолов почти не образуется фенолов с двумя заместителями, т. е. разрыв гидрированного кольца происходит по связи, примыкающей к б ензольному, причем легче с образованием метаизомеров. [c.203]

Эта реакция родственна реакции 11-32 в том же смысле, в каком реакция 11-13 родственна реакции 11-15 [346]. Однако выходы здесь, как правило, низкие, и эта реакция имеет значительно меньшую синтетическую ценность. Если группа К способна изомеризоваться, то это обычно и наблюдается. Получены доказательства осуществления процесса как меж-, так и внутримолекулярным путем. То, что часто удается выделить диалкилфенолы, показывает, что по крайней мере частично реакция идет по межмолекулярному пути. Доказательство в пользу внутримолекулярного механизма заключается в следующем превращение оптически активного л-толил-агор-бути-лового эфира в 2-втор-бутил-4-метилфенол происходит с частичным сохранением конфигурации [347] и перегруппировка бензилфениловых эфиров (в присутствии А1Вгз или А1С1з) идет практически исключительно как орто-миграция [348]. Механизм здесь, по-видимому, аналогичен механизму реакции 11-13. По крайней мере в некоторых случаях реакция может идти и в отсутствие катализатора. Например, при простом нагревании до 250 °С фенилбензиловый эфир дает о- и и-бензилфенолы [349]. [c.376]

Реакция бензилхлорида с фенолят-ионом в диметилформамиде, тетрагидрофуране иЛи диоксане приводит к фенилбензиловому эфиру. В водном же растворе выход фенилбензилового эфира снижается в 2 раза и получаются еще о- и п-бензилфенолы. Каков механизм реакции образования фенилбензилового эфира в апротонных растворителях Почему в воде кроме фенилбензилового эфира образуются бензилфенолы [c.263]

Бензилфенолы при введении в пищевые приманки вызывают стерилизацию самцов комнатной мухи и комаров [41, 43, 44], розового коробочного червя хлопчатника [45] и мясной мухи [46]. Алкил- и арилфенолы не только проявляют инсектицидное и стерилизующее действие, но и могут быть репеллентами [47—49], а также фунгицидами и бактерицидами [50—55]. Физиологической активностью обладают и циклоал-килфенолы [56], ди(гидроксифенилалкил) сульфиды [57, 58], алкоксифенолы [59—61], производные флороглюцина [62] и другие [63], а также гидроксильные производные полициклических углеводородов [64—67]. [c.111]

Наиболее активными фунгицидами и бактерицидами являются 2-алкил-4-хлорфенолы, бактерицидная способность которых по отношению к различным видам микроорганизмов в 100—1200 раз выше, чем фенола. Следует отметить, что с увеличением молекулярной массы этих соединений токсичность их для мышей снижается. Диалкилхлорфенолы также обладают высокой микробиологической активностью. При замене водорода в замешенных фенолах на ароматический радикал микробиологическая активность соединения возрастает. Так, 2-гид-роксибифенил и бензилфенол по бактерицидному и фунгицидному действию значительно превосходят фенол. Бензилфенол предложен в качестве антисептика для предохранения текстильных материалов от разрушения микроорганизмами [70]. [c.112]

Бензилариловые эфиры, например бензилфениловый эфир (I) Продукты перегруппировки (И) AI I3 в бензоле, 5—10° С, 1,5 ч, I катализатор = 1 1 (мол.). После гидролиза II 2н. НС1 получают смесь дифеиилметана, о-бензилфенола и фенола [1173] [c.185]

Фенол, хлорметилбензол л-Бензилфенол, НС1 Ре (порошок) 90—95° С, 3 ч [.59] [c.583]

Фенол, хлористый бензил 0-, л-Бензилфенол, НС1 Zn-пыль или Zn la 90° С, 20 ч [46] [c.617]

Показано 1267], что при облучении ультрафиолетовым излучением фенил-аллилового и фенилбензнлового эфиров в растворе изопропилового спирта происходит перегруппировка, приводящая к образованию соответствующих пара-замещенных продуктов. Так, в случае фенилбензнлового эфира основным продуктом является л-бензилфенол (ЬУП). [c.276]

Алкилариловые эфиры перегруппировываются в алкилфенолы [схема (23)] в присутствии различных катализаторов. Такие реакции могут индуцироваться фотохимически [24], например бензил-фениловый эфир дает главным образом и-бензилфенол, а из ди-фенилового эфира получается п-гидроксибифенил о- и/или п-алкилфенолы получаются также при катализе кислотами Льюиса [25]. Полагают, что при этом имеют место как меж-, так и внутримолекулярные миграции реакция зависит от растворителя и катализатора. Показано, что в случае втор-бутилфенилового эфира в присутствии хлорида алюминия протекает бимолекулярное алкилирование, что приводит к о- и п-втор-бутилфенолам с [c.438]

I) Тарбелл и Петропулос [27] нашли, что перегруппировка бензилфенилового эфира (XLI) в присутствии бромистого алюминия дает только о-бензилфенол (ХЬП) пара-изомер образуется только каталитической [c.255]

Маслорастворимые смолообразные продукты получаются также при кондансации этилфенолов, 1, 3, 5-изопропилкрезола, п-9КТ1 фенола, п-циклогексилфенола, п-бензилфенола с альдегидами в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Фракция ксиленолов, кипящая в интервале 210—218°, конденсируется с формальдегидом с образованием маслорастворимой смолы, плавящейся при 92°. [c.186]

Для более подробного ознакомления приведем следующие примеры 25 ч. изобутнлфенола (или эквивалентное количество другого алкилфенола, например гексил-, бензилфенола) с 13 ч. формалина (41%) в присутствии 0,4 ч. конц. H I Нагревают 4 часа до кипения (с обратным холодильником). Получают смолу, совмещаемую с жирными маслами (тунговым маслом) [c.443]

Алкидные смолы прн таком комбинировании можно заменять на другие продукты, в частности на мочевинные смолы и поливиниловые эфиры. В различных вариантах применяют, с одной стороны, фенол, крезол, нафтол, резорцин, гидрохинон, бензилфенол и т. д. с различными альдегидами с другой — разные виниловые производные (винилацетат-, -хлорацетат, -бензоат, -пропионат, простые винилэтиловые эфиры и т. д.). Кроме того, можно вводить в получаемые продукты смолы, например канифоль, смоляные эфиры, копал, кумароновые смолы, алкидные смолы и т. д. В качестве катализатора применяют перекись бензоила или Sn lr, которые одновременно способствуют и реакции полимеризации -. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология