Платина отделение

И связанного с этим уменьшения потенциала пары 2Н+/Н2 предупредить выделение водорода при электролизе можно также, проводя электролиз с ртутным катодом. Перенапряжение водорода на ртути особенно велико (около —1 в), поэтому применение ртутного катода дает возможность количественно выделять многие металлы, которые нельзя осадить на платине вследствие выделения водорода. Другое преимущество ртутного катода заключается в том, что выделяющиеся металлы образуют с ртутью амальгамы— разбавленные растворы этих металлов в ртути, и значительно меньше переходят в раствор (т. е. окисляются), чем эти же металлы в чистом виде. Вследствие этого на ртутном катоде можно выделить (при низкой концентрации Н+-ионов) даже щелочные металлы. Большое значение имеет применение ртутного катода для отделения Ре + и ряда других катионов от А1 +, Цз+ и т. д. [c.436]

Отделение следовых количеств элементов от основы методом дистилляции связано с неизбежными потерями, особенно вследствие адсорбции стенками аппаратуры. Поэтому часто предпочитают отгонять вещества основы, получая анализируемые элементы в остатке. Так, в сосудах из платины или фторопласта выпаривают воду, кислоты, органические растворители из соответствующих растворов анализируемых веществ. При этом в ряде случаев добавляют некоторые реагенты для образования носителей, удерживающих анализируемые вещества при отгон-ке растворителя. [c.19]

После отделения золота фильтрацией из раствора осаждают платину в виде нерастворимой соли хлороплатината аммония по реакции [c.255]

Изоамиловый спирт используют для отделения хлоридов платины от золота (табл. 125). [c.577]

Платина встречается в самородном виде, и ей обычно сопутствуют все платиновые металлы. Содержание их в земной коре очень мало Pt —2 10- 1г— Ы0- , 05 — 5-10- КЬ — ЫО , Ки — Ю . Рс1 — 2-10 вес.%. Поэтому процесс получения их представляет собой сложные химические операции отделения платиновых металлов друг от друга. [c.147]

В настоящее время разрабатываются новые технологические приемы, повышающие эффективность переработки платинового сырья. В частности, изучают возможность применения летучих карбонильных соединений платины для отделения от суммы ПЭ, а также возможности ионообменных и экстракционных методов очистки. [c.160]

До революции Россия была крупным экспортером платины в сыром виде, т. е. без отделения от сопутствующих металлов. Продавая за бесценок это сырье, Россия ввозила из-за границы (из Германии) чистую платину, палладий и другие металлы. В первые же годы после революции сырую платину начали обрабатывать на месте добычи и спекуляция на богатствах России была прекращена. СССР экспортирует только чистые металлы по цене, установленной на мировом рынке. [c.377]

При отделении первичного отпечатка от платино-угольной реплики он размягчался в парах ацетона и растворялся [502]. Угольная реплика с расположенными на ней частицами просматривалась в электронном микроскопе. В некоторых случаях частицы с реплики растворяли в соляной кислоте и изучали лишь топографические особенности образца. Съемка производилась на электронном микроскопе IEM-6 при увеличении от 12 до 18 тыс. после предварительного обзора с максимально возможным полем зрения. [c.217]

Платиновые металлы встречаются исключительно в самородном состоянии и лишь как незначительная примесь к другим продуктам выветривания горных пород. Скопления их очень редки. Количество платины в подобных россыпях (аналогичных золотым) обычно бывает гораздо больше, чем остальных металлов платиновой группы. Отделение последних от платины и друг от друга представляет значительные трудности, чем отчасти и обусловлена высокая стоимость рассматриваемых элементов. [c.449]

В последовательности элементов углерод идет сразу же за бором и кремний за алюминием, но затем элементы IV группы периодической системы — германий, олово и свинец — значительно отдалены от соответствующих элементов III группы — скандия, иттрия и лантана. Германий от скандия отделен десятью элементами переходного ряда железа, олово от иттрия отделено десятью элементами переходного ряда палладия и свинец от лантана—десятью элементами переходного ряда платины и четырнадцатью лантаноидами. [c.513]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Метод применен для определения индия в сплавах, употребляемых в зубоврачебном деле и содержащих золото, серебро, металлы группы платины, медь и цинк (после отделения последних в форме сульфидов). [c.55]

Для получения платины и ее спутников руду освобождают от пустой породы путем отмывки водой. Выделенная смесь содержит от 60 до 90% платины и небольшие количества других платиновых металлов. Эту смесь растворяют в царской водке, причем все неблагородные металлы переходят в раствор в виде простых хлоридов, а платиновые металлы, за исключением осмия, в виде комплексных хлорокислот, осмий же остается в нерастворенном осадке. Дальнейшее отделение платиковы < мекылов друг от друга основано на ряде сложных химических опсфацнй, в которых используются свойства их комплексных соединений. [c.327]

Активный металлический катализатор на металлическом носителе. Катализатор — платина или другой благородный металл — вместе с промоторами наносят на стружку из никелевого сплава. Разработаны специальные катализаторы для селективных реакций. Обычная каталитическая установка представляет собой неглубокую матрицу, хотя для некоторых операций используются цилиндрические патроны. Оригинальные типы установок были разработаны Руффом и Сутером [714] (Отделение каталитического сжигания фирмы Юниверсал Ойл Продактс). [c.188]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Диметилглиоксим образует нерастворимые осадки, кроме + +, только с некоторыми другими катионами элементов VIII группы периодической системы, а именно с палладием и частично с платиной. Эти катионы редко встречаются при обычном ходе анализа, и поэтому для количественного отделения никеля и его определения применяется почти исключительно метод осаждения диметилглиоксимом. [c.179]

Для аналитической химии платины в степени окисления - г4 имеют значение реакции с КС1 и ЫН4С1. Осадки солей палладия образуются лишь в том случае, если и раствор палладия, и раствор осадителя достаточно концентрированы (для КаРйСЬ р/(=5,2). При отделении осадков комплексных солей платины центрифугированием они, вследствие разложения и выделения тонкораздробленной платины, становятся черными. В ходе систематического анализа палладий и платина должны отделяться в процессе восстановления. Есть опасность, что, бЛа -годаря устойчивости иона [Р1С1б] (опыт 1), платина попаДе в ходе разделения в группу НаЗ . I [c.643]

Раствор 20 Г Н2Мо04-Н20 в 150 см конц. H I и 50 см дистиллированной воды восстанавливают электрическим током плотностью около 1—2 А/дм 2 в течение нескольких часов при охлаждении водой и пропускании СОа до образования красного соединения трехвалентного молибдена. В качестве материала для катода можно применять гладкую платину. Hg или амальгамированный свинец. Угольный анод погружают в 15%-ную H I, отделенную от катодной жидкости глиняным цилиндром. Восстановленный раствор как можно быстрее упаривают на открытом пламени до 90 см , насыщают газообраз- [c.548]

Окисление цинка происходит в анодном, а восстановление Н -в катодном отделении. В этом гальваническом элементе работающий при стандартных условиях ([Н ] = = 1М и Рнг = 1 атм) стандартный водородный электрод состоит из платиновой проволочки и кусочка платиновой фольги, покрытой тонко измельченной платиной, которая служит инертной поверхностью для катодной реакции. Электрод заключен в стеклянную трубку, в которой собирается газообразный водород, выделяющийся над поверхностью платины. Описанный гальванический элемент создает стандартную 3. д. с. Е° = 0,76 В. Используя определение стандартного восстановительного потенциала Н" (Е осст = 0), можно вычислить стандартный окислительный потенциал 2п [c.208]

Электродом сравнения служит свежеплатинированная платина электрод вставляется на шлифе в часть, отделенную от катодного пространства двумя стеклянными фильтрами. Таким образом, измеряемые электродные потенциалы представляют собой непосредственно перенапряжение. Электролизер заполня- [c.248]

Оценивая эффективность асимметрических синтезов, следует иметь в виду, что получение вещества высокой оптической чистоты не всегда свидетельствует о большой стереоспецифичности самого асимметрического синтеза. Рассмотрим в связи с этим работу [150], в которой описывается получение оптически чистого п-аминофенилаланина. Оптически активный ментиловый эфир а-бензоиламино-л-нитрокоричной кислоты гидрировали над платиной, нанесенной на окись алюминия. При этом образовывались два диастереомерных ментиловых эфира а-бензоиламино-га-аминогидрокоричной кислоты. Эти диастереомеры после отделения друг от друга и омыления дали почти оптически чистый (+)- и (—)-п-ами -нофенилаланин [c.151]

Электролиз велся в стальных ваннах (диаметром 1,8 м, выоо- той i,5 м, емкостью 3000 л), снабженных змеевиковьзми холодильниками. В ванне помещалось по 3 аиода из платиновой ткани (170X 550 мм) и по 6 катодов (сталь). Электролит 40 г буры, 140 г соды и немного хромпика и растворимого стекла (иа лн П )-Ванны работали с нагрузкой 10800 а при напряжении у зажимов б—6,5 в. Каждые 6 часов треть электролита сливалась из ванн для отделения суспензии пербората на центрифуге. В цитируемом отчете приводятся расходные коэфициенты, а также чертежи перборатной ванны н лр. Установка мощностью 3000 т/год (24 ваИны). Требовала 78,5 кг платины на аноды.] [c.393]

Для определения Sb > I-I0 % в платине используют спектральный метод, позволяющий определять еще 18 других примесей [389а]. В сплавах платины с родием Sb (0,001—0,01%) определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С после ее хроматографического отделения [482] или экстракции изопропиловым эфиром из 7,7 М HG1 [1648]. В продук- [c.143]

Для отделения платины и палладия от урана И. О. Буфатин, А. Н. Зайдель, Н. И. Калитеевский [23], применили методы осаждения этих элементов на меди с помощью сероводорода. Для достижения чувствительности определения платины 10 % и палладия 3-10 % необходимо выделить 1 мкг и Рс1 из раствора, содержащего по крайней мере 1 г урана. [c.368]

Синтез проводят в стеклянной аппаратуре, схематически показанной на рис. 111, все части которой спаяны между собой. Колбу 1 вместимостью 5 л, в которой находится небольшое количество губчатой платины илн платинированного асбеста (о получении последних см. Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), предварительно прокаливают в высоком вакууме до 450 С в течение нескольких часов (эвакуирование газов производят через патрубок 4). Затем в колбу впускают сухой воздух, не содержащий водорода (во избежание адсорбции легкого водорода на платине), и вносят в нее через патрубок 4 35 г тщательно очищенного нода (см. разд. Иод ). Затем в приборе снова создают вакуум до тех пор, пока весь воздух не окажется полностью вытесненным из колбы парами иода. После этого при помощи насоса Тёплера в колбу вводят чистый дейтерий (см. разд. Дейтерий ), продолжая эту операцию до тех пор, пока давление не достигнет 120 мм рт. ст. затем патрубок 4 запаивают. После этого колбу нагревают на воздушной бане при 370 °С в течение 6 ч при этом свыше 90% дейтерия вступает в реакцию с образованием DI. Из неочищенного газа удаляют избыток исходных веществ путем фракционной перегонки. Для этой цели правую часть прибора, отделенную от колбы 1 запаянным отростком 2, эвакуируют при открытых кранах 8 к 5. Затем кран 5 закрывают и отросток 2 разбивают бойком 3 с железным сердечником, передвигаемым электромагнитом. После охлаждения приемника 6 жидким воздухом можно, закрыв кран 8. открыть кран 5 и перегнать содержимое колбы в приемник 5. Соединительную трубку между краном 5 и приемником 6 запаивают в точке Ai и, открыв кран 8, в течение ко- [c.169]

Методом осаждения висмута в виде хлорокиси пользовались Гампе [6451 при определении небольших количеств висмута в технической меди, Роесслер -[1103] — для отделения висмута от платины и палладия и Велер и Мейц [1377] — для отделения висмута от родия. [c.47]

Выделение золота восстановлением Ре304 используют при его радиоактивационном определении в Аз [703], ОаАз [[702], 1п[707], Р [704], РЬ [705], Зе и Те [670], для выделения золота из полупродуктов аффинажа сырой платины [177], для отделения от теллура [1165]. [c.77]

Возможно [12471 отделение и определение золота при помощи фосфорноватой кислоты в присутствии 10-кратных количеств Pt. Для увеличения полноты осаждения золота вводят NaGl, но не KG1, который способствует частичному восстановлению платины. [c.78]

Золото от платиновых металлов, Ге, U, Си, Ni, Со, Мп отде-, ляют [4108] на колонке с целлюлозой, используя в качестве элюента смесь 2 мл HNO3 (d 1,42), 3 мл воды и 95 мл зтилацетата. Метод позволяет отделять 0,0005—0,2046 г Аи от 0,25 г платиновых металлов (Pt Pd Ir Rh Ru= 1 4 3 1 1), 1 г ГеС1з, 0,5 г UO3, 0,25 г суммы Ге, Си, Ni, Со, Мп. Ошибка < 0,2% для больших количеств золота и< 2% для 5 мг золота. На целлюлозе отделяют [И91]100.иг золота от 100 мг платины. Метод применен для отделения Аи от Pt при ее активации нейтронами. [c.102]

Щавелевая кислота давно применяется для выделения золота, однако селективность ее значительно меньше, чем гидрохинона. Реагент применен для определения золота в шлиховой платине [591, 592] после отделения Р(1, Р1 и 1г, в золотинах [618] и при анализе красок-препаратов [313]. Рипан и Марку [1353] применили Н2С2О4 для определения золота в сульфидных рудах и образцах, содержащих 8102, Си, В1, Ре, Те и РЬ. Предварительно вводят гексаметафосфат натрия, растворяющий РЬ304 (образование Na2[Pb2(POз)в],), а затем золото восстанавливают щавелевой кислотой. Для повышения селективности определения золота в присутствии Си, Ag и Р1(1У) используют морфолиноксалат [1209], образующий с этими ионами растворимые комплексные соединения. [c.110]

Образование синего золя коллоидного золота при взаимодействии Au(III) с HjOj позволяет определять 0,006—0,50% Ли в аффинированной платине после отделения золота от благородных металлов сульфидом ртути [663]. [c.139]

Иногда для отделения золота используют иониты аниониты амберлит ША-400 при анализе Си [1045] дауэкс 1X8 при анализе [1275], Т10г [1275, 1276], рутила, анатаза [1276], КЬ, Та [739] АВ-17 при анализе А1 [461], 1пАз [85], 8102 [247, 248, 363], 81С14, Ое [247], природной воды [2, 31] катионит дауэкс-50 при анализе платины [81]. [c.189]

Процесс гетерогенного катализа состоит в адсорбции реагирующих молекул поверхностью катализатора, реакции между ними и десорбции, т. е. отделении от поверхности продуктов реакции. Адсорбция приводит реагирующие молекулы в состояние тесного соприкосновения, изменяет структуру их электронных оболочек и может понизить энергию активации. Как показал Баландин в своей мультиплетной теории катализа [9], важнейшую роль в процессе играет геометрическое структурное соответствие между поверхностями катализатора и сорбируемой молекулы. Металлический катализатор обладает кристаллической структурой. Если симметрия его кристаллической решетки и межатомные расстояния соответствуют геометрии молекул реагентов, то последние могут эффективно сорбироваться и приходить в необходимое для реакции состояние в результате взаимодействия с атомами металла. Так, реакция гидрирования бензола СйНеЗНа СбН12 катализируется платиной, никелем и некоторыми другими металлами, но не железом, серебром и т. д. Молекула бензола — правильный шестиугольник с длинами связей С—С, равными 1,4 А. Атомы на поверхности кристаллического никеля и других эффективных катализаторов также располагаются в виде шестиугольников, примерно на тех же расстояниях, что и в бензоле [10]. Напротив, атомы некатализирующих эту реакцию металлов либо размещаются по-иному, либо обладают неподходящими размерами. [c.359]