Дихлорэтан в воде

Для иллюстрации описанного способа проверки опытных данных на рис. 50 и 51 приводятся кривые зависимости логарифма отношения активностей двух компонентов от концентрации соответствующих компонентов для системы этанол—дихлорэтан— вода, исследованной при постоянной температуре 50° С (таблица № 1923) и системы н.-пропанол—вода—н.-пропилацетат (таблица № 1954), исследованной при постоянном давлении 760 мм рт. ст. Компоненты систем пронумерованы в порядке их написания. В обеих системах имеются тройные азеотропы. Поскольку в обеих системах области расслаивания замкнутые, примыкающие, соответственно, к сторонам концентрационного треугольника дихлорэтан—вода и вода—н.-пропилацетат, проверка производилась по уравнению (114). Значения интегралов, стоящих в левой [c.100]

Этанол—дихлорэтан—вода при г = 50°С. . . -0.4156 —0.4095 -0.0043 -0.0104 [c.102]

Кубовый остаток из колонны 10, содержащий дихлорэтан, воду, более высококипящие продукты, а также некоторое количество окиси этилена и ацетальдегид, поступает в такую же вторую ректификационную колонну 10. В верхней части этой колонны, как и в первой, поддерживается температура 12 °С дистиллят, загрязненный ацетальдегидом, частично возвращается в первую колонну для получения чистой окиси этилена. Кубовый остаток из второй ректификационной колонны, представляющий собой смесь дихлорэтана, р,р -дихлордиэтилового эфира, водного раствора этиленхлоргидрина и других примесей, после охлаждения поступает в разделитель 13 (флорентийский сосуд), где образуется два слоя. Верхний слой — водный раствор этиленхлоргидрина — возвращается на омыление. Нижний слой обрабатывается соляной и серной кислотами для связывания следов окиси этилена и разрушения примесей, а затем после промывки водой и нейтрализации щелочью поступает в ректификационную колонну с 30 тарелками (на рисунке не показана), из которой отбирается товарный дихлорэтан. В кубе остается р,р -дихлордиэтиловый эфир. [c.181]

Применение описанного способа проверки опытных данных о фазовом равновесии иллюстрируется на примере систем этиловый спирт — дихлорэтан — вода, исследованной при изотермических условиях, и пропиловый спирт — вода — пропилацетат, равновесие в которой исследовано при постоянном давлении. В обеих системах имеется область сосуществования двух жидких и паровой фаз и образуются тройные азеотропы. На рис. 129 и 130 приведены графики, с помощью которых рассчитывались интегралы, входящие в уравнение (У-101). Компоненты пронумерованы в порядке их написания в названиях систем. Результаты расчетов приведены в табл. 37. [c.326]

По формулам, аналогичным ( -163) и ( -164), находятся последующие приближения величин а , и а . Расчет повторяется до получения устойчивых значений искомых величин. По найденным значениям активностей рассчитывается состав паровой фазы (г/,. = = Р]а 1Р). Описанный метод был испытан [157] на примере систем этиловый спирт — дихлорэтан — вода, исследованной при постоянной температуре 50° С, и пропиловый спирт — вода — пропилацетат, исследованной при постоянном давлении Р = 760 мм рт. ст. В последнем случае переменными являлись давления паров чистых компонентов Р° и Р°. Для обеих систем получено удовлетворительное согласие рассчитанных составов пара с определенными экспериментально. [c.354]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ДИХЛОРЭТАН—ВОДА [c.432]

Система А -гептан—пропионовая кислота—дихлорэтан— вода в соотношении 250 100 5 30 (мл) нижний слой, объемом 78 мл, составляет неподвижную фазу, верхний слой используют в качестве элюента. [c.383]

Для систем хлороформ — вода, дихлорэтан — вода эта же константа соответственно равна 1,76и 0,76 10 >ч [57>].— Прим. ред. [c.21]

Более подробное исследование массопередачи при различных гидродинамических режимах работы ПСЭ было осуществлено Циолковским и Новинска [183]. Опыты проводились в лабораторном аппарате (Дк = 0,059 м, Яр = 0,445 м, о = 3 мм, /гт = 50 мм, ф = =23,6%) на системах дихлорэтан — вода четыреххлористый углерод— вода трихлорэтилен — вода диметилбензол — вода. Распределяемым компонентом во всех случаях являлась уксусная кислота. Авторами предложены идентичные по структуре уравнения для ВЕП в дисперсной и сплошной фазах [c.325]

Сборник конденсата дихлорэтан — вода [c.328]

В наибольшем количестве содержит лаурат цинка. Белый или желтоватый гранулированный воскообразный порошок d = 1,15 т. пл. 95—105° С. Слабо растворяется в бензоле, нерастворима в ацетоне, дихлорэтане, воде. Стабильна при хранении. [c.314]

Этиловый спирт—бензол, положительный азеотроп Хлороформ — ацетон, отрицательный азеотроп Дихлорэтан — вода, положительный азеотроп. Этиловый спирт — бензол, положительный азеотроп [c.72]

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА—1,2-ДИХЛОРЭТАН—ВОДА [c.952]

Л 3037 ДИХЛОРЭТАН—ВОДА—ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ СгН С] —НгО—СзН О [c.1039]

T. разло к. 200 . Не растворяется в ацетоне, бензоле, бензине, дихлорэтане, воде. [c.76]

Свойства темно-коричневый порошок уд. вес 1,40 т. разложения — 215°. Слабо растворяется в ацетоне не растворяется в бензине, бензоле, дихлорэтане, воде. [c.102]

Свойства золотистый порошок уд. вес 1,97 т. пл. 290 . Слабо растворяется в ацетоне, бензоле не растворяется в бензине, дихлорэтане, воде. [c.257]

В целях изучения процесса азеотропной отгонки было исследовано равновесие системы жидкость — пар для систем дихлорэтан — вода [18], хлорбензол — вода [20], хлороформ — вода (табл. 15). Отгонка сточной воды, содержащей 800—1700 мг л хлорпроизводных, производилась на лабораторной и на опытной установках. [c.69]

Дихлорэтан — вода Хлороформ — вода Хлорбензол — вода [c.69]

Предложен удобный метод окисления алкилбензолов в бен-золкарбоновые кислоты в системе углеводород (твердый углеводород растворяют в дихлорэтане) — вода — ТДТМАБ ири 75—85°С в течение I—4,5 ч выходы кнслот достигают 90— 95% [402]. [c.137]

Термодинамическая согласованность опытных данных, полученных Удовенко и Фаткуллиной при исследовании равновесия между жидкостью и паром в системе зтанол—дихлорэтан—вода, была показана в работах Прибор Удовенко и Фаткулли- [c.25]

Используя в качестве внешнего стандарта бензол, Ёдберг и Хегфельд [125] измеряли химические сдвиги протонов воды в нитробензоле, 1,2-дихлорэтане и бензоле (рис. 8-8). Во всех трех случаях свободное состояние воды оказалось преобладающим. Однако результаты, полученные для системы вода—нитробензол, могут быть интерпретированы более строго, если принять во внимание наличие равновесия между мономерами и димерами воды, а в системе дихлорэтан—вода — равновесие между мономерами и димерами и между мономерами и тримерами. Расчет показывает, что в бензоле вода существует в полимерных формах, однако их содержание не превышает 3,5% от общего количества воды. На основе данных рис. 8-8 было получено следующее значение для мономеров и димеров [c.465]

Примененный прием позволяет выполнять расчеты с помощью электронной вычислительной машины. Расчеты, выполненные с помощью электронной вычислительной машины Урал-2 для систем дихлорэтан —вода— этанол, бензол — циклогексан — этнлендиампн и гептан — нитрометан — нитроэтан при постоянной температуре и для систем /г-ксилол — вода — метиловый спирт и гептан — нитрометан — нитроэтан при постоянном давлении дали удовлетворительные результаты. При этом выявилось, что расхождение между экспериментальными и рассчитанными значениями концентраций компонентов в паре увеличивается по мере удаления состава жидких смесей от бинарной системы. Повысить точность расчетов можно путем уменьшения пределов интегрирования, т. е. используя дополнительные данные о составе пара. [c.355]

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА—ДИХЛОРЭТАН—ВОДА СНаОа—СаН С —НгО А. ГОМОГЕННАЯ ОБЛАСТЬ [c.397]

Линии I — дихлорэтан II — 6 %-ный раствор NaOH III — дихлорэтан, вода [(азеотропная смесь) IV — хлорпроизводные V — хлорвинил. [c.339]

ГХЦГ хлорид, 666-гаммек-.сан, гекса-токс, гексахлоран, гексахлорци- клогексан 7-изомер - 6 б 6 дихлорэтан, вода, изооктан, изопропиловый спирт, ксилол, метиловый [c.36]

Свойства желтовато-белые воскообразные гранулы уд. вес 1,15 т. пл. 95—105°. Растворяются в бензоле не растворяются в ацетоис. дихлорэтане, воде. [c.117]

Посредственно растворяется в aiteioMe, бензоле, дихлорэтане, воде. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология