атионы

Соли алюминия и сильных кислот хорошо растворимы в воде и подвергаются в значительной степени гидролизу по атиону, создавая сильнокислотную среду (в которой растворяются такие мета.(1лы, как магний и цинк) [c.179]

III. Слабое основание, слабая кислота. Реакция раствора и характер образующихся при гидролизе продуктов, кроме валентностей атиона и аниона, зависят [c.198]

Методом полуреакций составляется ионное уравнение реакции. Чтобы от ионного уравнения перейти к молекулярному, в левой части ионного уравнения к каждому аниону следует приписать соответствующий к>атион, а к каждому катиону — анион. Затем такие же ионы в таком же количестве написать и в правой части уравнения, после чего записать реакцию в молекулярном виде [c.323]

Мономол. механизм Е - двухстадийный процесс, в к-ром медленная лимит ующая стадия - ионизация субстрата с образованием кар атиона последний быстро отдает протон основанию, к-рым часто служит р-ритель [c.474]

Цеолит Катион в местах 5ц атион в местах Sm [c.429]

Рассмотрим проблему чисел переноса в индивидуальных расплавах электролитов. С одной стороны, в расплавах исчезают осложнения, связанные с сольватацией ионов и переносом растворителя, с другой стороны, появляются некоторые новые интересные особенности. Предположим, что в U-образной трубке находится расплав соли МЛ и два электрода (катод и анод) из металла М. Протекание постоянного тока через расплав, как и через раствор электролита, возможно только, если на электродах происходят электрохимические превращения, подчиняющиеся законам Фарадея. При прохождении одного фарадея электричества на катоде выделится 1 г-экв металла М, одновременно в катодное отделение войдет I+ г-экв каиионов М+ и выйдет из этого отделения / г-эюв анионов А . Таким образом, количество соли в катодном отделении уменьшится на t- г-экв. В анодном отделении растворится 1 г-экв металла анода, t- г-экв анионов А войдет в это отделение и t+ г-экв атионов выйдет [c.100]

Аммиакаты и кристаллогидраты относятся к соединениям к атионного типа. [c.236]

В соответствии с изменением активности в ряду напряжений чем правее расположен металл, тем прочнее он удерживает электроны и, следовательно, тем легче будет происходить восстановление его 1 атионов. Но поскольку в водных раство- [c.147]

Деление 1<атионов на пять аналитических групп в аммиачно-фосфатном методе анализа в известной мере напоминает их деление на группы в классическом сероводородном методе, что видно из сопоставления аналитических групп катионов этих методов [c.19]

При прохождении постоянного электрич-хкого тока через раствор или расплав электролита наблюдг.ются следующие явления положительно заряженные ионы — 1 атионы подходят к отрицательному электроду — катоду отрицательно заряженные ионы — анионы подходят к положительному электроду — аноду через раствор (или расплав) ток г(роходит за счет движения ионов, находящихся в растворе (или расплаве) электроны с анионов переходят на анод электроны с катода переходят к катионам (рис. 22). [c.148]

Низкозарядные 18-электронные 1 атионы и некоторые ( -катио-ны со значительным числом -электронных пар склонны к обра- зованию дативных связей с акцепторными -орбиталями донорных атомов 5, 5е и Те (но не О), Р и Аз (но не Ы) и анионами СГ, Вг , Г (но не Е ). Эти катионы (Рс1 +, Р ", Ag+, Аи "", Ir Hg + и т. д.), а также некоторые катионы с надстроенной 18-электронной оболочкой относятся к классу Б . [c.63]

Вначале в отдельных пробах анализируемого раствора открывают катионы аммония, лития и магния. К атионы аммония и лития открывают, как описано далее в гл. 12 (см. 12.2.11 и в гл. 13 (см. 13.2.1). Катионы магния открывают реакциями с 8-окс1гхиноли1ШМ и хин шизарином. [c.295]

Реакция с хлоридом барш. Срединй ортофосфат-ион POf с катионами бария образует белый осадок среднего ортофосфата бария Ваз(Р04)2 2РО "+ЗВа " - Ba.iPOJj Гидрофосфат-анион ПРО с 1 атионами бария дает белый осадок гидрофосфата бария ВаНРОд [c.440]

Важно определить реакцию водного раствора соли. Если реакция раствора кислая, то соль образована слабым основанием и сильной кислотой (например, НН4С1), если—щелочная, то соль образована сильным основанием и слабой кислотой, если реакция нейтральная — соль образова а сильной кислотой и сильным основанием. Это дает ориентир в поисках не только аниона, о и атиона. Следует отметить, что [c.306]

Крупные однозарядные анионы неорганических кислот — СЮ4, Не04 и другие, образующие экстраги-рую[ц,иеся нон[1ые ассоциаты с атионами тетрафе-ннларсония, с фенантролннатом железа и др. [c.579]

Начальной стадией окисления третичного амина является образование радикала и его декарбоксилирование. Образующийся при удалении электрона арб атион взаимодействует с водой с образованием фосфонометилглицина. [c.72]

При этих условиях длина зоны массопереиоса невелика и вода умягчается на относительно коротком участке слоя. По мере уменьшения площади сечения конического корпуса аппарата, часть которого к тому же занимает трубчатая вставка, скорость восходящего потока воды возрастает до 20 м/ч, увеличивается относительное расширение слоя. У верхнего среза вставки скорость резко падает, и зерна смолы осаждаются внутри вставки. Скорость восходящего потока воды внутри трубчатой вставки значительно меньше критической скорости псевдоожижения слоя катионита и потому не препятствует осаждению зерен смолы. На расстоянии одной трети высоты вставки в пее по специальному патрубку непрерывно поступает 10—30%-ный раствор регенерирующего реагента (кислоты или поваренной соли). Этот раствор разбавляется восходящим потоком воды, и, проходя через слой осаждающегося катионита, регенерирует его, причем смола сперва встречается с наиболее разбавленным раствором и лишь частично отрегенернрованная контактирует с раствором более высокой концентрации. Отрегенерированный у.атионит, опустившись ниже места ввода реагента, встречается С чистой водой и в противотоке с ней отмывается от избытка реагента. У нижнего среза трубчатой вставки по наклонным плоскостям регулирующего клапана зерна ионита соскальзывают в нижнюю зону внешнего корпуса аппарата и таким обра- [c.234]

Предложена также очистка рассола от ионов 80 на ионообмен- ных смолах [51]. Расоол, содержащий ионы S0 , пропускают через атионит в кальциевой или бариевой форме. Сообщений об использовании таких методов в промышленности не было. [c.219]

Бел. гигр. порошок запах меркаптанов. рК 4,0 (NHj аденина) 6,4 (РО4) 9,6 (SH). Раств-сть р. HjO н. р. ац., эф., EtOH. Спектр при pH 2,5 11,0 259,5 им, с 16 800. Хранить в сухом виде при —20°С свободная кисл. мо жет разл. на 5% за 6 мес. Li-соль заметного разл. пе наблюдается. Очищенное в-во может содержать некоторые смешанные дисульфиды, особ, i глу 1 атионом. Раств. неусг. при pH > 7 за 24 ч при pH 8 и 25 С теряется -II" активности. Отн. ) ст. при pH 2 — 6 хранить замороженными. Легко окисл возд. до неактивного дисульфида тиольная гр. может быть регенерирована добавлением избытка тиолсодер-жащих соединений. [c.106]

Перегруппировка наблюдается и в том случае, когда два карбо- атиона близки по стабильности. При нагревании с бромистово-(ородной кислотой и пентанол-2 и пентанол-3 образуют смесь >-бромпентана и 3-бромпентаиа, хотя и в различном соотноше- ши. По-видимому, оба изомерных продукта образуются за счет терегруппировки двух вторичных карбокатионов. [c.247]

Активирование глин заключается в обработке их горячей кислотой, в результате чего происходит растворение щелочных компонентов глины, а нерастворимая часть превращается в гидратированный кислый алюмосиликат, содержащий способные к обмену атомы водорода. Процесс проводится с 15—20% водным раствором кислоты, обычно серной, при многочасовом кипячении. Существенное значение имеет время активации. При недостаточно длительной активации в глине остаются иевыще-лоченные атионы металлов, что снижает активность готового катализатора. Слишком длительная активация приводит к полному переходу в раствор не только щелочных металлов, но и алюминия, так что оставшаяся нерастворимая часть превращается в кремневую кислоту, значительно уступающую алюмосиликатам в отношении каталитической активности. После кипячения глина так или иначе отделяется от раствора кислоты, и полученный порошок применяют как таковой, либо таблетируют, либо замешивают с водой, формуют в гранулы и прокаливают. Для усиления каталитической активности глин часто практикуют [c.331]

Аминокислоты — соединения, из которых состоят молекулы белков, представляют собой слабые электролиты, проявляющие свойства кислот и оснований. Аминокислоты могут находиться в форме катионов, анионов или многозарядных ионов. Так, например, аминокислота глицин может находиться в форме 1 атиона НзЫСНгСООН, аниона НгМСНгСОО или двухзарядного иона (биполярный ион или цвиттерион) НэМСНгСОО . В растворах аминокислот и белков нейтральными частицами, т. е. частицами с результирующим зарядом, равным нулю, являются не молекулы, а цвиттерионы. Приблизительно на 200000 цвиттерионов приходится одна недиссоциированная молекула аминокислоты. Преобладание в растворе катиона, аниона или цвиттериона зависит от pH среды, в которой находится аминокислота. [c.32]

На рис. 19.4, б показаны результаты регенерации колонок, примененных для очистки искусственных сточных вод средней атионной силы. Объемы 0,10 и 0,05 М растворов ЫаНСОз, требуемые для регенерации цеолита, равны и такие же, какие не- [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология