Гидроксил замещение

Гликозиды — это производные углеводов, у которых гликозидный гидроксил замещен на остаток какого-либо органического соединения. В случае глюкозы гликозиды называются глюкозидами. Связь между углеводным остатком и остатком другого компонента называется гли-козидной. [c.617]

ГЛИКОЗИДЫ — производные сахаров (моносахаридов, дисахаридов и др.) в которых полуацетальный гидроксил замещен неуглеводным остатком агли-коном (алкоксигруппа, аминогруппа, меркаптогруппа и др.). При гил.ролизе Г. агликон выделяется в виде спирта, амина или меркаптана. Г. распространены в природе, играют большую роль в жизнедеятельности организмов, их используют в качестве лекарственных средств, витаминов, ядов. Г., производные глюкозы, называют глюкозидами. [c.76]

Реакции за счет гидроксильной группы. Образование фенолятов. Фенолы реагируют со щелочами, образуя с выделением воды так называемые феноляты — производные, в которых водород фенольного гидроксила замещен на металл [c.362]

Реакции гидроксила. Замещение гидроксильной группы на галоген (образование галогенопроизводных) [c.109]

Хлоругольная кислота и ее эфиры. Хлоругольную (хлорму-равьиную) кислоту можно рассматривать как производное угольной кислоты, в молекуле которой гидроксил замещен атомом хлора, или как производное муравьиной кислоты Н—СО—ОН, в молекуле которой подвергся замещению хлором атом водорода,, связанный с углеродом. Хлоругольная кислота в свободном состоянии неизвестна. Эфиры ее могут быть получены при взаимодействии фосгена со спиртами [c.411]

Перокси-де-гидрокси-замещение [c.307]

Кодеин и другие производные морфина, у которых атом водорода фенольного гидроксила замещен, не дают реакции с хлоридом окисного железа, поэтому реакция с раствором РеСЬ может служить для отличия морфина от кодеина и других алкалоидов (кроме героина). [c.205]

Как видно из формулы, ацетанилид—производное анилина, в молекуле которого один атом водорода замещен на ацильную группу. Его также можно рассматривать как производное уксусной кислоты, в которой гидроксил замещен остатком анилина. [c.489]

Их можно также рассматривать как производные спиртов, в молекуле которых водород гидроксила замещен остатком кислоты. [c.199]

Метилфосфоновая кислота может рассматриваться как фосфорная, в которой один гидроксил замещен на метил. [c.118]

Карбоновые кислоты можно рассматривать как производные угольной кислоты НО—С—ОН, в которой один гидроксил замещен на углеводород- [c.480]

В этих соединениях гидроксил замещен на еще более электроотрицательный хлор [c.485]

Соединения, в которых аномерный гидроксил замещен на атом галогена или псевдогалогена (азид, тиоцианат и т. д.), называют как гликозильные производные соответствующих классов соединений. Л -Гликозильные производные называют гликозилами-нами (включая случай сложных гетероциклических аминов, таких как нуклеозиды). [c.295]

Кодеин является морфином, в котором водород фенольного гидроксила замещен метильной группой. [c.231]

Кодеин и другие производные морфина, у которых водород фенольного гидроксила замещен, не дают реакции с хлорным железом. [c.233]

Сульфокислоты представляют собой производные серной кислоты, у которой один гидроксил замещен углеводородным ради- [c.142]

Сложные эфиры можно рассматривать также как спирты, в которых водород гидроксила замещен ацильным остатком (остатком кислоты). [c.146]

Сульфокислоты (называемые также сульфоновыми кислотами) можно рассматривать как производные серной кислоты, в которой один гидроксил замещен на углеводородный радикал [c.330]

Монозы, в которых спиртовой гидроксил замещен на аминогруппу, называются аминосахарами. [c.156]

Амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в карбоксильной группе которых гидроксил замещен на аминогруппу. Появляется новая функциональная группа — С — ЫНг, [c.152]

У рейды кислот аналогичны амидам кислот. Их можно рассматривать как кислоты, в карбоксиле которых гидроксил замещен не аминогруппой, а остатком мочевины. По аналогии с амидами двухосновные кислоты могут образовывать неполные и полные уреиды [c.152]

Можно также рассматривать соединения этой группы как производные угольной кислоты, в которой один гидроксил замещен радика-лэм [c.208]

Одноосновные органические кислоты некоторые ученые рассматривали как производные угольной кислоты, в которой один гидроксил замещен радикалом, и дали им название карбоновых кислот [c.110]

Амиды - это производные карбоновых кислот, у которых гидроксил замещен на амино-грушту. И получить амиды, вроде бы, можно было взаимодействием кислот с аммиаком однако при этом получаются аммониевые соли. Но если нагреть эту соль, то при дегидратащш образуется амид [c.110]

Его можно рассматривать как H..SO4, в которой оба гидроксила заменены на хлор. Если в серной кислоте только один гидроксил замещен на хлор, то образуется хлорсульфоновая кислота (SO2OH I), бесцветная, сильно дымящая на воздухе и резко пахнущая жидкость плотностью 1,7 г/ м т. кип. 155 С. Ее можно получить по реакции [c.329]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Среди всех производных моносахаров, безусловно, на первое место (как по степени значимости, так и по распространению в природе)следует поставить гликозиды. Гликозиды представляют собой моносахариды, в молекулах которых полуацетальный гидроксил замещен на какую-либо другую функциональную группу. [c.52]

XVIII), Б которых все спиртовые гидроксильные группы проацилиро-ваны, а гликозидный гидроксил замещен на галоид. Значение О-ацил-гликозилгалогеиидов связано со способностью атома галоида легко замещаться различными нуклеофильными группировками, и поэтому они особенно широко при.меняются для получения различных О- и Ы-гли-козидов. [c.69]

Ацетогалогенозы. В результате обработки пентаацетата p-D-глю-козы сухим бромистым водородом в уксуснокислом растворе (Э. Фишер, 1911 г.) или непосредственной обработкой безводной D-глюкозы бромистым ацетилом (Л. Кнорр, 1901 г.) получается соединение, обычно называемое а.-ацетобромглюкозой (тетраацетат 1-бром-а-глюкозила), в котором глюкозидный гидроксил замещен атомом брома, а все четыре спиртовых гидроксила защищены ацетилированием. Реакция происходит с вальденовским обращением [c.227]

Амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в карбоксильн группе которых гидроксил замещен на аминогруппу. Появляется новз функциональная группа — амид, характеризующая класс соедин ний — амиды кислот. Называют амиды по кислотам, от которых о произошли, или сокращенно по радикалам этих кислот, добавляя " ним окончание -амид 1 [c.126]

Хлор-, бром-, иод-, фтор- и и и т р О а р и л а м и и ы дают тиониламины так же легко, как незамещенные ариламины. Гидро-ксилированные же или карбоксилированные ариламины дают тиониламины только в том случае, когда водород гидроксила замещен на алкил. [c.718]

Нитросоединения — это производные азотной кислоты, у которых гидроксил замещен углеводородным радикалом. Нитросоединения можно рассматривать также как углеводороды, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены нитрогруппой —NO2. Общая формула этих соединений R—NO2. В зависимости от того, с каким углеродным атомом связана нитрогруппа, различают первичные (I), вторичные (U) и третичные (III) нитросоединения [c.153]

Амиды, имины и нитрилы. Амидная связь сочетает в одной и той же функции карбонильную группу и аминогруппу. Амиды — это в известном смысле производные карбоновых кислот, в которых гидроксил замещен ами-Н0-, алкиламино-, ариламино- или диалкиламиногрупной. [c.80]

Эфиры енолов, т. е. соединения, в которых водород гидроксила замещен алкильной группой, хотя и обладают меньшей энергией образования, чем изомерные им алкилированные кетоны, устойчивы и самопроизвольно в алкилкетоны не превращаются [c.541]

Целлобиоза. Строение целлобиозы отличается от строения мальтозы тем, что в молекуле целлобиозы первым остатком является остаток р-О-глюкозы, в то время как в молекуле мальтозы первым остатком служит остаток а- )-глюкозы. Это доказывается следующим. Мальтоза п целлобиоза являются производными /З-глюкозы, в молекуле которой водород глюкозидного гидроксила замещен остатком второй молекулы глюкозы таким образом, они построены по типу глюкозидов. Глюкозиды а--ряда расщепляются мальтазой, глюкозиды р-ряда — эмульсином. На целлобиозу мальтаза не действует, эмульсин же ее гидролизует. Это позволяет отнести целлобиозу к р-ряду, [c.342]

Хлорофос — сложный ир алкилфосфиновой кислоты. Этим термином обозначают производное фосфорной кислоты, в которой один гидроксил замещен радикалом (алкилом). Таким радикалом в хлорофосе является 1-окси-2,2,2-трихлорэтильный радикал, два атома водорода в алкилфосфиновой кислоте (основе хлорофоса) замещены двумя этильными радикалами. [c.245]