Цибакроны

Сорбенты, содержащие цибакрон голубой и некоторые другие красители антрахинонового ряда, используют для аффинной хроматографии НАД-зависимых дегидрогеназ, а носители, имеюшие циклопептидный антибиотик грамицидин, — для протеолитических ферментов [c.82]

За рубежом каждая фирма выпускает красители определенных групп и свойств под своими фирменными названиями например, активные красители называют Процион (фирма Ай-Си-Ай), Рема-золь (Хехст), Цибакрон (Циба) и др. [c.254]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Напротив, электронодонорные заместители, такие, как аминогруппа, замещенные аминогруппы и метоксигруппа, понижают реакционную способность атома хлора. Монохлортриази-новые красители, содержащие эти группы в качестве второго заместителя, окрашивают только при температуре около 60°С, и для крашения ими часто требуются более высокие значения рн красильной ванны. Таковы, в частности, красители групп проциона Эйч и цибакрона, которые выбираются волокном из горячих ванн. Эти красители хорошо подходят также для печати краситель смешивают с щелочью, водой и загустителем и полученную печатную пасту, которая вполне устойчива при обычной температуре, наносят на ткань в виде рисунка, после чего окрашенную ткань нагревают до температуры около 100 °С. При этом краситель реагирует с волокном, а также частично гидролизуется. Незакрепленный краситель смывается с ткани в процессе заключительной промывки. [c.392]

Цибакрон голубой N - (6-Аминогексил) -АМР [c.300]

Известно строение. монохлортриазинового активного красителя, выпускаемого фирмой США (Швейцария) под названием Цибакрон бирюзовый Г [c.251]

Моно- и дихлортриазиновые красители (проционы, цибакроны) [c.314]

Швертассек [525] для изучения реакции целлюлозного волокна с проционами и цибакронами использовал набухание и растворимость в серной кислоте. Понижение растворимости после окрашивания проционовым красителем холодного типа заставило его предположить, что произошло структурирование. Однако при крашении цибакронами и проционами горячего типа никакого- изменения в растворимости замечено не было. С помощью сорбции иода удалось установить блокирование гидроксильных групп целлюлозы, на предположение о структурировании не подтвердилось. При изучении кинетики десорбции красителя с окрашенной целлюлозы удалось доказать, что между красителем и волокном проходит химическая реакция 1-го порядка [506]. [c.315]

Стефен [43] сделал очень интересный обзор ранних работ отдела красителей фирмы I I, в которых впервые было показано, что высокореакционноспособные Активные красители могут быть ис-пользаваны для крашения хлопка из водных растворов в обычных условиях при строго контролируемых значениях pH и температуры. Сначала были выпущены три Активных красителя Процион желтый R, яркий красный 5В и синий 3G. Фирма I I разработала также вторую группу Активных красителей (марки Процион Н), которые содержат лишь один активный атом хлора. Эти красители значительно более устойчивы, чем Проционы, однако для фиксации на волокне требуют более высоких значений pH и температуры [44]. Почти одновременно США выпустила красители типа Цибакронов, эквивалентные красителям типа Процион Н [c.1685]

Триазиновые активные красители содержат в молекуле дихлор-триазиновую (проционы) или монохлортриазиновую группировку (Аш-проционы и цибакроны) [c.351]

Если в триазиновом кольце красителей данной группы оставить последний атом хлора, образуются активные красители, например Цибакрон оливковый Г (275). [c.411]

По второму способу обычно сначала в реакцию с сульфонилхлоридом вводят соединения типа 2,4-диамйнобензолсульфо-кислоты, а затем вторую аминогруппу остатка этой кислоты ацилируют цианурхлоридом с последующим или предварительным замещением в нем одного из атомов хлора аминогруппой (действием аммиака) или остатком аминобензолсульфокислоты (например, действием метаниловой кислоты). Таким путем получают активный краситель Цибакрон бирюзовый ГФП (23). [c.534]

Однородность формы и диаметра шариков контролируют, рассматривая пробу носителя под микроскопом после окраски цибакроном голубым (как описано в гл. 6). [c.18]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.19 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.329 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.110 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.19 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.239 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.16 , c.263 , c.314 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.98 , c.99 , c.351 , c.352 , c.357 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология