Метаниловая кислота

Анилин сульфат см. Анилин сернокислый Анилин-2-сульфокислота см. Ортаниловая кислота Анилин-З-сульфокислота см. Метаниловая кислота Анилин-4-сульфокислота см. Сульфаниловая кислота [c.47]

Бензол--> А--> В--> метаниловая кислота [c.192]

Так как галоидопроизводные бензол- и алкилбензолсульфо -кяслот могут быть дегалоидированы амальгамой натрия и другими восстановителями, то отсюда следует, что связанная с бензольным ядром сульфогруппа восстанавливаетсясравнительно трудно. Повидимому, единственным способом восстановления бензолсульфокислоты до бензола и сульфита является электролиз в сильно щелочном растворе и при большой плотности тока [85], Сульфаниловая кислота и л-фенолсульфокислота при этом не изменяются, а все три сульфобензойные и метаниловая кислоты восстанавливаются. [c.209]

Эти задачи следует решать от конечного продукта к исходному, последовательно выясняя, какое химическое превращение кратчайшим путем могло бы привести к целевому продукту. Поясняем это на примере синтеза амида метаниловой кислоты. Для последней стадии его получения возможны два варианта [c.101]

Метаниловая кислота Азокрасители [c.355]

Метан. , . Метаниловая кислота. ...... [c.122]

Л(-Аминобензолсульфокислота см. Метаниловая кислота [c.27]

Горячий раствор фильтруют через предварительно нагретую воронку Бюхнера и осадок тщательно промывают горячей водой. Осадок, содержащий окислы железа и избыток опилок, отбрасывают, а фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до объема 300 мл в случае надобности добавляют активированный уголь и фильтруют горячим. Горячий раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на бумагу конго и оставляют на ночь. Выделившийся кристаллический осадок метаниловой кислоты отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Выход—около 75 г (85—90% от теоретического). [c.260]

Метаниловую кислоту получают восстановлением л1-нитробензол-сульфокислоты, действием хлористого олова в присутствии соляной кислоты электролитическим восстановлением , каталитическим восстановлением под давлением (см. работу 199, стр. 534) или непосредственным аминированием и сульфированием бензола (см. работу 61, стр. 284). [c.261]

Раствор переносят в стакан емкостью 100 мл, чашку ополаскивают небольшим количеством воды, добавляют 2 г активированного угля и нагревают до температуры 50—60 в течение 15 минут. Затем отфильтровывают уголь, промывают его небольшим количеством воды, упаривают раствор до объема 40 мл, добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции на бумагу конго и оставляют раствор на 24 часа для кристаллизации. Выделившуюся метаниловую кислоту тща- [c.284]

Выход 82—86%-ной метаниловой кислоты—14 г (66,5—70% от теоретического). [c.285]

Полученная метаниловая кислота представляет собой серый с розоватым оттенком порошок. [c.285]

См. работу 61, Метаниловая кислота, примечание 1. [c.285]

В никелевый тигель емкостью 300—400 мл, помещенный в металлическую или масляную баню и снабженный мощной мешалкой, вносят 76 г едкого кали (примечание 1) и 5 мл воды. Баню нагревают до 240° и осторожно, по каплям, приливают нагретый до температуры 60—80° раствор натриевой соли метаниловой кислоты, приготовленный растворением [c.443]

Применение для сплавления едкого кали и натриевой соли метаниловой кислоты, содержащей небольшой избыток едкого натра, облег- [c.443]

Метаниловая кислота ( -аминобензолсульфокислота) используется в небольшом количестве в производстве красителей. Ее получают сульфированием нитробензола олеумом (25% 80з) при 60—70°С с последующим восстановлением образующейся (-нитробензолсульфо кислоты. [c.243]

Ароматические аминосульфокислоты получают, в основном, сульфированием нитропроизводного (или амина) или нитрованием сульфокислоты с последующим восстановлением нитросульфокислоты. Например, для получения ж-анилинсульфокислоты (метаниловой кислоты) сульфируют нитробензол (нитрогруппа ориентирует в мета-положение), а затем восстанавливают ж-нитробензосульфокис-лоту. [c.316]

Бромирование метаниловой кислоты идет в несколько стадий, как показано ниже. В последней стадии происходит окисление и образование броманила [167]. Проводя реакцию при комнатной температуре, можно закончить ее на стадии образования трибром-производного [c.221]

Бромирование сульфокислот, полученных из о- и л-нитроани-линов, приводит к соответствующим дибромнитроанилинам, а из. л -нитроанилинсульфокислоты образуется, как и в случае метаниловой кислоты, трибромнитроаминобензолсульфокислота [95]. Смесь моно- и дисульфокислот л -толуидина с высоким выходом дает трибром-л -толуидин, но продукты сульфирования орто- и лара-изомеров бромируются значительно труднее. При избыточном количестве бромной воды происходит частичное окисление [c.221]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

Метаниловая кислота 579, 605 Метаниловый желтый 579, 605 Метанкарбоновая кислота 239 Метановая кнслота 240 Метановое брожение 30, 39 Метанол см. Метиловый спирт Метародопсин 892 Метафульминуровая кислота 296 Метахлораль 313 Метгемоглобин 974. Метил 27 [c.1183]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.109]

Сопоставьте ио кислотности следующие пары веществ а) п-хлорбензой-ная кислота и бензолсульфокислота б) бензолсульфамид и бензамид в) сульф-аниловая кислота и метаниловая кислота. [c.76]

Обычно амииирование проводят при температуре 100—140°, в 10—20-кратном количестве (по отношению к аминируемому ароматическому соединению) концентрированной 92—100%-ной) серной кислоты. Некоторые ароматические соединения в этих условиях подвергаются одновременно и сульфированию с образованием моносульфопроизводных. Например, из бензола образуется метаниловая кислота, в то время как при действии этим реактивом на несульфирующиеся соединения образуются только аминопроизводные. [c.283]

К реакционной смеси добавляют 8,5 г (около 0,065 моля) сернокислого гидроксиламина, перемешивают до растворения, закрывают пробкой с воздушным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30—40 часов (примечание 3). По оконч ании реакции аминиро-вания (примечание 4) и охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры смесь выливают тонкой струей в стакан емкостью 1,5— 2,0 л, содержащий 600 мл воды. Затем нейтрализуют серную кислоту, постепенно добавляя 85—88 г углекислого кальция (сильное вспенивание). После полной нейтрализации (проба на бумагу конго) выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера (диаметром 15 см), переносят в стакан и обрабатывают 500 мл воды, перемешивая осадок палочкой и нагревая до кипения для отмывания метаниловой кислоты, и снова отсасывают на той же воронке. Оба фильтрата соединяют вместе и упаривают на водяной бане до объема 400 мл. Затем к раствору добавляют [c.284]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.259 , c.284 , c.534 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.259 , c.284 , c.534 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.401 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.218 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.218 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.101 , c.137 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.292 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.35 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.412 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.140 , c.172 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.280 , c.281 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.26 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.292 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.269 , c.275 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.108 , c.109 , c.301 , c.346 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.157 , c.177 , c.178 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.150 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.209 , c.236 , c.239 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.566 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.84 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.157 , c.177 , c.178 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.292 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.253 , c.367 , c.401 , c.537 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.108 , c.109 , c.301 , c.346 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.266 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.57 , c.176 , c.206 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.424 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.14 , c.47 , c.50 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.98 , c.141 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.234 , c.340 , c.385 , c.389 , c.394 , c.534 , c.549 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.115 , c.118 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.589 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.264 , c.265 , c.288 , c.289 , c.547 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.579 , c.605 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.168 , c.251 , c.294 , c.298 , c.302 , c.310 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.228 , c.330 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.32 , c.217 , c.234 , c.408 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.125 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.193 , c.280 , c.320 , c.324 , c.329 , c.445 , c.455 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология