Красители определение

Для придания красителю определенных, предусмотренных стандартом (ГОСТ или ТУ) свойств, его подвергают операции, которая называется установка на тип . Операция заключается в подгонке свойств полученного красителя к свойствам стандартного красителя ( типа ) и включает в себя [c.276]

Для практических целей важен чаще всего не цвет красителей в растворах, а чистота и интенсивность цвета окрашенных материалов. Обычно цвет окрашенных материалов (ткани и т.п.) оценивают с помощью глаза, являющегося очень чувствительным инструментом для оценки оттенка и интенсивности цвета. Сравнение ведется с определенным эталоном цвета. С целью такой визуальной оценки красителей определенное количество материала окрашивают эталоном (стандартным типовым образцом) и испытуемым красителем. Эталоном окрашивают несколько образцов материала для одного образца берут количество красителя, равное навеске испытуемого красителя (100%), для других —на 5— 10% больше и меньше. Затем опытный колорист на глаз сравнивает окрашенные образцы (выкраски), подбирая равные по интенсивности (концентрации) окраски. Если, например, испытуемый образец по концентрации наиболее близок к 110% выкраске эталоном, его концентрация—110% к эталону. Точность оценки концентрации около 5%. По выкраскам равной концентрации оценивается чистота и оттенок испытуемого красителя. Чистота обычно оценивается в терминах чище (несколько, значительно чище) или, наоборот, грязнее (тупее, мутнее). Если глаз не замечает разницы в оттенках, дается оценка соответствует, если едва замечает — близок. [c.231]

Углубление и повышение цвета связано обычно с введением в молекулу красителя определенных атомов или групп атомов. [c.288]

Спектрофотометрические исследования и изучение диффузии красителей в неводных средах показало, что агрегатное состояние красителей в гидрофобных растворителях и водных растворах различно. В неводной среде красители практически не ассоциированы и не образуют полидисперсных систем. Рассчитанные по коэффициентам диффузии условные радиусы частиц очень близко соответствуют теоретическим размерам молекул дисперсных красителей, определенным по межатомным расстояниям в соответствии со строением молекулы красителя. [c.52]

Прямые (субстантивные) красители представляют собой кислотные красители определенного строения они способны непосредственно окрашивать растительные волокна (хлопок) из нейтрального раствора, не образуя, по-видимому, химических соединений с волокном. Они окрашивают также и животные волокна. [c.643]

Величину ф можно определить несколькими способами. Рассмотрим один из них, основанный на вымывании из реактора какого-либо раствора чистым растворителем. Для этого реактор или его модель заполняют раствором легко анализируемого соединения в основном веществе. По величине коэффициент диффузии растворенного вещества может заметно отличаться от коэффициента диффузии продукта реакции, если перемешивание веществ в процессе реакции связано в основ- иом с конвективным переносом, а не с молекулярной диффузией. В случае циклогексана может быть использован какой-либо краситель, определение концентрации которого легко провести колориметрически. Так как при окислении циклогексана диффузия действительно имеет конвективный характер и. связана с барботажем воздуха через толщу жидкости, то вели- [c.123]

Измельченный краситель подвергают последней, весьма важной операции — установке на тип — для придания красителю совершенно определенных, предусмотренных государственным стандартом так называемых колористических свойств (определенное содержание в техническом продукте химически чистого красителя, определенное содержание примесей и их характер и т. п.). [c.67]

Примечание. Кетон Михлера прибавляется для придания красителю определенных колористических свойств. [c.250]

Другим вариантом этого метода является адсорбция на пигменте красителей из растворов в воде или органических растворителях. Для этого навеску пигмента суспендируют в растворе красителя определенной концентрации, а количество адсорбированного красителя определяют колориметрированием жидкой фазы суспензии после установления равновесия. Наиболее пригодны для этого вещества сравнительно простого строения (например, о-нит-рофенол). Величину молекулярной площадки предварительно устанавливают по эталонному образцу пигмента с известной удельной поверхностью. [c.71]

Определение строения синтетических красителей представляет собой сложную проблему, вследствие большого разнообразия структур и различия в свойствах исследуемых красителей, в том числе их растворимости, низкой летучести, а также трудностей в приготовлении аналитически чистых образцов и т. д. Основными этапами анализа являются выделение и очистка красителя, определение его элементного состава, определение основной структуры, наконец обнаружение и определение функциональных групп или частей молекулы химическими или инструментальными методами. Именно сочетание инструментальных и химических методов наиболее эффективно при решении сложных вопросов структурного анализа, завершающегося тщательной и продуманной интерпретацией результатов и их подтверждением с помощью встречного синтеза. Давно использующиеся аналитиками методы химической деструкции имеют целью превратить исходную молекулу в более простые продукты, структура которых может быть установлена доступными методами. Сочетание различных способов [c.309]

Красители с атомами азота, серы или галоида в молекуле можно количественно определять по содержанию этих элементов при условии, что они не содержатся в примесях, сопутствующих красителю. Определение азота используется для установления количества азоидного красителя на волокне. Методы количественного определения индиго, компонент ледяного крашения, кубовых красителей в растворимом состоянии и других красителей с помощью специальных методов описаны в соответствующих местах этой книги. [c.1532]

Константы скорости реакции восстановления кубовых красителей разного химического строения очень отличаются друг от друга [13], а скорость восстановления красителя определенного химического строения зависит от размеров частиц, их кристаллической структуры, концентрации гидросульфита и щелочи в ванне [12], общей концентрации электролитов в ванне и от температуры [107]. [c.135]

Регистрацию выхода белков можно вести по УФ-поглощению при 280 нм, но не по поглощению пептидной связи (210—230 нм), так как в этой области сам полибуфер сильно поглощает свет. Полибуфер не мешает окраске белка красителями типа СВВ. Для определения концентрации белка во фракциях можно пспользовать количественные методы, основанные на окрашивании такими красителями. Определение белка по методу Лоури в присутствии пол1[буфера проводить нельзя, так как он связывает ионы меди. [c.336]

Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов (Na l, Na2S04), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Для повышения устойчивости окрасок применяются дополнительные обработки окрашенных материалов, чаще всего закрепителями ДЦУ (продукт конденсации дициано-диамида с формальдегидом) и ДЦМ (смесь ДЦУ с солью меди). Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне (см. стр. 305). [c.246]

За рубежом каждая фирма выпускает красители определенных групп и свойств под своими фирменными названиями например, активные красители называют Процион (фирма Ай-Си-Ай), Рема-золь (Хехст), Цибакрон (Циба) и др. [c.254]

Выход красителя, как это принято в промышленности, рекомендуем выражать отношением массы типового красителя, определенного колориметрически или колористически, к массе нитрита натрия, взятого на первое диазотирование. Это выход, кратный по нитриту. [c.151]

Примечание. Цвет образцов протосубтилина ГЮХ № 1 и 2 не определяли, так как они содержали темный краситель. Определение сыпучести, гранулометрического состава и прочности гранул отечественных энзимов в ряде случаев оказалось невозможным из-за нх значительной липкости. [c.90]

Важно уяснить, что получение хорошего красителя имеет не меньшее значение, чем создание красивой окраски. Для того чтобы краситель определенного цвета мог быть использован, например, в красильном производстве, должны существовать простые способы крашения волокна и (что, как правило, более важно и трудно) окраска должна быть достаточно стойкой в условиях обычной стирки и чистки (стойкость к линьке), а также не должна разрушаться при действии света (светостойкость). При этом вновь возникают проблемы первостепенной важности. Научный подход к повышению стойкости промышленных красителей к линьке должен основываться на знании структурных факторов, обусловливающих действие межмолекулярных сил, которыми определяется растворимость. Светостойкость непосредственно связана с важной областью — фотохи- [c.432]

При анализе продуктов, содержащих естественные красители, определение проводят или методом электрометрического титрования раствором 2,6-дихлорфе-нолиндофенола [5], или способом индофенол-ксилоловой экстракции [4]. При ана- [c.197]

Выход красителя, как это принято в промышленности, рекомендуем выражать отношением веса типового красителя, определенного колориметрически или колористически, к весу нитри- [c.174]

Инкубационная стадия развития рынка длится от 2 до 5 лет. Для предприятия, выпускающего новый продукт, эта стадия характеризуется выработкой небольших партий продукта для проверки технологии и оценки потребителем качества продукта и эффективности его применения. Инкубационный период особенно важен при проектировании таких производств, для применения продукции которщх потребители должны изменить свою технологию или создать новую. Например, текстильным предприятиям необходимо время для приспособления технологии крашения и отделки тканей к новым красителям. Определенный период требуется для проверки эффективности новых химикатов для сельского хозяйства, для создания изделий из новых видов пластических масс и т. д. При расширении производства уже освоенных известных продуктов инкубационная стадия отсутствует. [c.39]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Родулин гелиотроповый ЗВ (10)—краситель определенного строения, получающийся окислением смеси л-аминодифениламина и монометил-о-толуидина до индамина, конденсацией с анилином и выделением красителя в виде соли муравьиной кислоты. [c.878]

Хотя успехи в установлении строения сернистых красителей и невелики, была проведена больщая исследовательская работа по синтезу и изучению соединений типа феноксатиина и тиантрена, которые присутствуют или предполагаются в структурах сернистых красителей [93]. Эти работы послужили основой для расширения исследований Цервека по ступенчатому синтезу сернистых красителей определенного строения. [c.1701]

Измельченный краситель подвергают последней, весьма важной операции — установке на тип, чтобы придать красителю определенные, предуслютренные государственным стандартом колористические свойства. Эти свойства зависят от содержания в техническом продукте химически чистого красителя, от содержания и характера примесей и т. п. [c.87]

Процесс запекания, осуществляемый при 200—300 °С, проводится при участии только сухих веществ серы или полисульфидов натрии и того или иного органического продукта. Этим способом получают преимущественно сернистые красители желтых, оранжевых и ко ричневых тонов. Температура процесса запекания и его продолжи тельность оказывают большое влияние на оттенок красителя. Повышение температуры и увеличение продолжительности плавкк обычно приводят к углублению цвета. Поэтому строгое соблюдение оптимальной температуры и продолжительности процесса являетс > необходимым условием для получения красителя определенной марки. Процесс запекания обычно ведут в котлах специальной конструкции, обогреваемых перегретой водой, циркулирующей под дав лением по трубкам. [c.323]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.115 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.34 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.131 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.115 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология