Триазиновые активные красители

В большинстве активные красители являются производными хлористого цианура, винилсульфона или пиримидина. Триазиновые (производные хлористого цианура) и пиримидиновые активные красители реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием сложноэфирных связей, а винилсульфоновые — простых эфирных связей. [c.176]

Многие активные триазиновые и винилсульфоновые красители (особенно последние) могут окрашивать не только целлюлозные, но и белковые, и полиамидные волокна. Однако для крашения этих волокон часто удобнее применять специальные активные красители. [c.236]

Повышение ковалентной фиксации активных красителеи целлюлозными волокнами за счет применения алкилсиликонатов натрия вместо соды или едкого натра объясняют по-разному. Согласно одной точке зрения, алкилсиликонаты натрия реагируют с дихлор-триазиновыми активными красителями и образуют промежуточные продукты, обладающие большим сродством к волокну. Они быстрее и в большем количестве выбираются волокнистым материалом из красильной ванны. Это, в свою очередь, приводит к тому, что второй оставшийся в молекуле красителя реакционный центр легче и пол- [c.238]

Триазиновые активные красители (выпущенные впервые под названием проционы ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей чаще всего атомы хлора, реже брома, еще реже пиридиниевые и т. п. остатки, а в качестве их носителя — триазиновое кольцо. В большинстве случаев триазиновые красители получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители (первичные и вторичные аминогруппы, окси- и меркаптогруппы), с 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазином (цианурхлоридом). [c.190]

Если в триазиновом кольце один атом хлора не замещен, оптический отбеливатель обладает свойствами активного красителя и может ковалентно связываться с целлюлозными материалами и полиамидами. Степень достигнутой при этом белизны обычно невелика, но значительно повышается прочность к стирке [17]. [c.226]

К активным красителям, наряду с обычными требованиями, предъявляются некоторые специфические требования. Реакция красителя с волокном должна протекать в условиях (температура, pH среды), не приводящих к ослаблению волокна и не вызывающих гидролитического отщепления триазиновой группировки. В то же время реакционная способность активного красителя не должна быть слишком велика, так как это может явиться причиной его нестабильности в условиях хранения (красители могут разлагаться при хранении). [c.352]

В результате исследования процесса крашения активными дихлор-триазиновыми красителями ацетилированного полиамидного волокна и полиуретана, не содержащих концевых аминогрупп, установлено, что активные красители способны ковалентно взаимодействовать и с амидными группами, но в гораздо меньшей степени, чем с аминогруппами [26, с. 227]. [c.194]

После выделения активной формы красителя раствор нейтрализуют кислотой и добавляют избыток ее для создания условий, при которых происходит выбирание красителя волокном. Далее процесс крашения проводят так же, как и с триазиновыми красителями. Фиксация активного красителя в форме свободного винилсульфона протекает по схеме [c.195]

Активные красители различаются природой реакционноспособных (активных) заместителей и группировок, несущих эти заместители. В настоящее время важнейшими видами активных красителей являются триазиновые, пиримидиновые и винил-сульфоновые. [c.232]

Недостатком многих активных красителей является относительно малая фиксируемость на волокне в процессе крашения. Это объясняется тем, что скорость взаимодействия красителя с волокном с образованием ковалентной связи соизмерима со скоростью гидролиза красителя (уравнения 32, 33 Т — триазиновый остаток), приводящего к образованию неактивного производного. В результате этих конкурирующих процессов степень фиксации, т. е. полезного использования красителя, часто составляет менее 70%, остальное количество красителя теряется и загрязняет сточные воды красильных фабрик. [c.373]

Если в триазиновом кольце красителей данной группы оставить незамещенный атом хлора, образуются активные красители. [c.321]

На основе хлористого цианура синтезированы многочисленные активные триазиновые красители, которые связываются с полимерными материалами (шелк, шерсть и др.) ковалентной химической связью, возникающей за счет удаления подвижного С1 в виде НС1. [c.710]

Как видно из схемы, при взаимодействии Активного ярко-красного 5СХ с целлюлозой один из атомов хлора (отходящий атом) замещается на анион целлюлозы (частично реагирует и второй атом хлора). Эта реакция нуклеофильного замещения. Высокая реакционная способность красителя обусловлена наличием в гетероциклическом триазиновом кольце (реакционной группе) атомов азота, связанных с углеродом двойными связями, оттягивающих электронную плотность от атомов углерода. Атомы хлора также оттягивают электроны, как это ниже показано стрелками (1) [c.327]

Такие красители способны давать на шерсти выкраски очень высокой прочности к свету и мокрым обработкам. Еще большая прочность к мокрым обработкам в жестких условиях может быть достигнута при использовании активных красителей. В связи с тем, что шерсть может окрашиваться также продуктами гидролиза активного красителя, для достижения возможно более полного закрепления активного красителя на волокне необходимо использовать менее гидролизующиеся группировки. Кроме этого, целесообразно вводить в молекулу активного красителя подходящую тяжелую группу, чтобы, обеспечить удовлетворительную выбираемость и снизить нежелательный эффект следов гидролизованного красителя на прочность выкраски. Введение тяжелой группы и правильный выбор структуры для достижения удовлетворительной светостойкости может быть прослежен на примере акриламидных (XLVI) [85] и монохлор-сыл л -триазиновых активных красителей (XLVII) [86]. [c.1917]

Триазиновые активные красители содержат в молекуле дихлор-триазиновую (проционы) или монохлортриазиновую группировку (Аш-проционы и цибакроны) [c.351]

Известен способ получения окрашенных волокон путем введения при синтезе полиэтилентерефталата красителей, содержаш,их группы, активные в процессе этерификации. К таким красителям относятся отдельные представители антрахиноновых [30—32] и триазиновых [33] красителей. Гамма цветов, получаемых с помош,ью красителей-сомономеров, пока ограничивается немногими яркими цветами (красно-фиолетовый, фиолетовый, сиреневый), не требуюш,имися в больших количествах, и не содержит такие часто используемые, как коричневый, синий, зеленый и черный. [c.230]

Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. Высокая реакционная способность дихлортри-азиновых красителей позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна в мягких условиях уже на холоду (отсюда буква X в названии Активного ярко-красного 5СХ — холодный). Однако в печатных красках, содержащих щелочь, дихлортриазиновые красители недостаточно устойчивы вследствие гидролиза [c.328]

В последнее время созданы активные красители со степенью фиксации целлюлозными волокнами 85—90%. Это достигается введением в молекулу красителя более одной активной группы. Таким образом, яосле гидролиза одной из активных групп вторая еще может далее реагировать с волокном. Примером таких красителей может служить желтый краситель, содержащий 2 монохлор-триазинового остатка К [c.330]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

Были найдены оптимальные условия крашения нитрона К анионными активными красителями — триазиновыми и впнилсульфоновыми. Крашение триазиновыми красителями начинают при 40° С, в течение короткого времени повышают температуру до 80° С и окрашивают в течение 45 мин. при pH 2 (добавка серной кислоты), затем окрашенное волокно обрабатывают при этой же температуре в растворе г л ОП-10 и 2 г л бикарбоната натрия. [c.299]

А. Г. Захаржевской (ВОДГЕО) установлено, что для обесцвечивания стоков от производства активных триазиновых красителей методом катодного восстановления требуется обработка их до 40 ч при расходе электроэнергии 2000—3000 кВт-ч/м . Это подтверждается и экспериментальными данными, полученными в работе [73], где отмечается, что для катодного обесцвечивания стоков от производства активных красителей требуется 27 ч обработки и 2100 кВт-ч/м Однако, катодные процессы восстановления, протекающие в электролизерах сопряжено с анодными процессами окисления, вносят существенный вклад в общий процесс минерализации красителей, в состав которых входят азо-и нитрогруппы. Образующиеся при этом в качестве продуктов восстановления на катоде аминосоединения значительно легче окисляются затем в объеме обрабатываемой жидкости генерируемыми на аноде окислителями. [c.85]

На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоаптрахипоповые красители вводят заместители с активными (подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами — целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспособные заместители — это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [c.159]

Наличие заместителя, обладающего такой основностью, как гидразин, вызывает понижение положительного заряда углеродного атома в триазине, а значит, и активности красителя, в го время как монохлортриазиновые красители, содержащие остаток диметиламиносульфониламина NH2SO2N(СНз)2 [433], обнаруживают повышенную по сравнению с красителями типа цибакроновых активность. Однако в присутствии более концентрированной щелочи водород NH-группы ионизирует, вследствие ч го падает подвижность хлора в триазиновом остатке. [c.96]

Соединения, содержащие между галоген-солш-триазиновым остатком и красителем вместо иминогруппы другие мостики. Цианурхлорид и его монозамещенные гладко конденсируются с рас-тцрримыми [455, 456] или нерастворимыми [457] в воде красителями, содержащими способные ацилироваться гидроксигруппы. При этом образуются активные красители, способные окрашивать не только целлюлозу [455] и шерсть [456], но и полиамидные волокна [457]. [c.101]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2,4,6-трихлор- или 2,4,5,6-тетрахлор-пиримидином. Так, для получения активного красновато-желтого дихлорпиримидинового красителя (181) на основе моноазокрасителя (176) водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2,4,6-трихлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. Готовый [c.371]

Если в триазиновом кольце красителей данной группы оставить последний атом хлора, образуются активные красители, например Цибакрон оливковый Г (275). [c.411]

Цианурхлорид является весьма реакционноспособным веществом. Он взаимодействует с аммиаком, аминами, спиртами и другими соединениями, содержащими активный водород, с образованием триазиновых замещенных. Продукты замещения хлора на аминогруппу, алкил или фенил используются в синтезе ценных красителей для хлопчатобумажных тканей, а также фармацевтического препарата трипаназида для борьбы с сонной болезнью . Значительное применение цианурхлорид находит в производстве эффективных гербицидов. Важное значение имеют симазин, пропазин и атразин, являющиеся аминопроизводными триазина. [c.141]

Монохлортриазиновые азокрасители получают из дихлортриазино-вых, замещая один атом хлора в триазиновом кольце ароматическим амином. Так, краситель Активный ярко-красный 6С получают действием цианурхлорида на моноазокраситель, синтезированный из 4-амино-толуол-З-сульфокислоты (диазосоставляющая) и Аш-кислоты (азосоставляющая) с последующим замещением атома хлора в цианурхлориде остатком М-метиланилина. [c.139]

Замещая второй активный атом хлора в реакционноспособной группировке триазиновых красителей ариламиногруппой, получают монохлортриазиновые красители. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология