Красители группы

Родамины, содержащие аминогруппы, являются аналогами красителей группы флуоресцеина. Синтез их может быть представлен следующей схемой [c.86]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

ФТАЛОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — группа красителей производных фталоцианина или его внутрикомплекс- [c.270]

По аналогичной схеме получают и другие индикаторы. Так, например, конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом получают крезолфталеин, конденсацией фталевого ангидрида с резорцином — краситель флуоресцеин. При конденсации фталевого ангидрида с алкилированными аминофенолами получаются красители группы родаминов. Например, родамин С образуется по схеме [c.13]

Красители группы б способны к флуоресценции, что обусловлено наличием дополнительного кислородного мостика между бензольными кольцами. [c.118]

Красители группы черного анилина (окисляемые) [c.696]

Красители группы черного анилина (окисляемые) Препараты для окраски меха [c.773]

Красители группы индулинов [c.774]

При крашении белковых и синтетических полиамидных волокон кислотными красителями группы основного характера, имеющиеся в макромолекулах волокон, вступают в ионную связь с кислотными группами красителя, например [c.299]

Фуксон является основным соединением красителей группы трифенилметана. [c.523]

Красители группы хинолина. Метильные группы (и другие алкильные группы) в положениях 2 и 4 хинолинового кольца обладают особой реакционной способностью, так же как и в ряду пиридина (см. выше). Это используется в многочисленных синтезах, к числу которых относятся также синтезы некоторых красителей. [c.734]

Входящие в состав прямых красителей группы NR2, где К — атомы водорода, алкил, арил или ацил, ОК, где Н — водород или алкил, Н=Н могут образовывать с гидроксигруппами целлюлозы водородные связи, способствующие удерживанию красителей волокном. Благодаря кислотным группам (обычно 50зН) прямые красители хорошо растворимы в воде. Типичным представителем прямых красителей является Прямой чисто-голубой [c.296]

Как при крашении, так и при печатании желательно, естественно, чтобы гидролиз красителя происходил как можно в меньшей сгепени, а его фиксация на ткани —по возможности в большей. Этому требованию удовлетворяют появившиеся недавно красители групп проциона супра (для печати) и проциона Эйч-Е (для крашения), содержащие две активные группировки. [c.392]

Щелочные красители. Группа щелочных красителей гораздо меньше, чем группа кислотных красителей. Молекулы красящих веществ, входящих в эту группу, содержат одну или несколько аминогрупп, что придает соединениям шелочной характер. Хотя некоторые красители, как, например, родамин, имеют в своей молекуле карбоксильную групп , однако основность аминогруппы доминирует над кислотным характером карбоксильной группы. Эта двойственная реакционная способность влияет и на другие свойства этих веществ, такие, как растворимость и, прежде всего, на образование окрашенных лаков. [c.127]

Пунцовый 2R. Получается из ди-НО,. SOgNa азотированного /i-ксилидина и R-кис- лоты. Красители группы пунцовых имеют [c.606]

Бензальдегид легко конденсируется с фенолами и третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) с образованием трнфенилметановых 1троизводных эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов (стр. 746) и красителей группы. малахитовой зелопи (стр. 749), Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида кроме того, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [c.627]

Соединения этого класса носят название ауринов или красителей группы р о 3 о л о в о й кислоты. [c.746]

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа полиметиновых [c.545]

Описаны экстракционные методы отделения фосфора в виде соединений фосфоромолибдата с основными красителями. Дюкре и Друла [648] применили основной органический краситель группы эозина — сафранин Т. Метод определения фосфора основан на экстрагировании комплекса фосфоромолибдата с сафранином посредством ацетофенона с добавкой о-дихлорбензола с последующим дифференциально-спектрофотометрическим окончанием анализа. [c.93]

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КРАСИТЕЛИ, группа кислотных красителей (преим. азокрасителей), в молекулы к-рых атом металла (Сг, иногда Со, Си) вводят при их произ-ве (в отличие от протравных красителей, превращаемых в Сг-комплексы в ходе крашения). Получ. взаимод. водных р-ров солей Сг " " (формиата, хлорида) или Со " " с о,о -диоксиазокрасителями, реже с о-окси-о -ами-но- или о-окси-о -карбоксиазокрасителями ок. 100 С в соотношении металл азокраситель, равном 1 1 (пример — кислотный оранжевый КМ, ф-ла I) или 1 2 (кислотный красный НЖМ, ф-ла II). Водорастворимые М. к., содержащие группу ЗОзН, примен. для крашения шерсти, нерастворимые — для полиамидного волокна. Окраски высокоустойчивы к свету я мокрым обработкам, но дают неяркие [c.326]

СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа полиметиновых красителей, в молекулах к-рых между электронодоиорным и электроЕоакцепторным фрагментами содержатся 2 метиновые группы. Дисперсные С. к. (ф-ла I X и У — электро- [c.545]

ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа индигоидных красителей, содержащих по крайней мере один серу-содержащий гетероциклич. остаток. Примен. как кубовые красители (для крашения гл. обр. целлюлозных волокон в широкую гамму цветов с хорошей устойчивостью окрасок) и как пигменты (напр., для крашения в массе вискозных волокон). По стойкости к действию окислителей, сильных щелочей и т. д. превосходят др. индигоидные красители. Из симметричных Т. к. использ. простейший их представитель — 2,2 -бис-тионафтениндиго (ф-ла I), образующий окраски красного цв. с синеватым оттенком, и нек-рые его производные (ниже указаны заместители в ф-ле I и цвет окраски) 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, ярко-розовый с желтым оттенком 7,7 -диметил-5,5 -дихлор, красно-фио-летовый 4,4, 5,5 -дибензо, красн коричневый. Получ. указанные Т. к. окислением 3-окситионафтена него соответств. производных (напр., серой в присут. NaOH, бромом, О2 воздуха в присут. катализатора). Взаимод. 3-окситионафте-нов с карбонильными соед. или с галогенпроизводными по- [c.577]

Большой интерес представляют красители группы антантро-на, обладающие яркими тонами и высокой прочностью. Антант-рон XXXIX впервые получен [356] из 1,1-Динафтил-8,8-дикар- [c.202]

Параметры растворителей Хн, установленные исходя из сольватохромных сдвигов красного максимума поглощения красителей группы фероциани-нов, коррелируются в случае спиртов X—ОН индукционными постоянными для заместителей X [687] [c.302]

Еще более разительный пример приведен Синевым [724] для реакции моляризации красителей группы антипнринового желтого [c.326]

Важным достижением химии красителей в послевоенный период явилось создание активных красителей для целлюлозных волокон, впервые выпущенных в 1956 г. Эти растворимые в воде красители позволяют получать очень прочные к мокрым обработкам окраски по относительно простой технологии крашения. Устойчивость окраски достигается за счет присутствия в молекуле активного красителя группы, реагирующей с волокном с образованием ковалентной связи, которая удерживает краситель на волокне при последующих мокрых обработках. Представителем самой первой группы активных красителей — так называемой группы проциона М — может служить соединение 66, получаемое взаимодействием аминоазокрасителя с ци-анурхлоридом. Единственное требование к исходному красителю [c.390]

Напротив, электронодонорные заместители, такие, как аминогруппа, замещенные аминогруппы и метоксигруппа, понижают реакционную способность атома хлора. Монохлортриази-новые красители, содержащие эти группы в качестве второго заместителя, окрашивают только при температуре около 60°С, и для крашения ими часто требуются более высокие значения рн красильной ванны. Таковы, в частности, красители групп проциона Эйч и цибакрона, которые выбираются волокном из горячих ванн. Эти красители хорошо подходят также для печати краситель смешивают с щелочью, водой и загустителем и полученную печатную пасту, которая вполне устойчива при обычной температуре, наносят на ткань в виде рисунка, после чего окрашенную ткань нагревают до температуры около 100 °С. При этом краситель реагирует с волокном, а также частично гидролизуется. Незакрепленный краситель смывается с ткани в процессе заключительной промывки. [c.392]

Хотя главной областью применения активных красителей служит крашение хлопка, принцип закрепления красителя на волокне за счет образования ковалентных связей можно распространить и на другие волокна. В качестве подходящих материалов прежде всего следует назвать шерсть и полиамидные волокна, которые содержат аминогруппы. Для этих видов волокон уже выпускаются специальные активные красители. Сюда относятся дисперсные красители группы процинайла, предназначенные для окрашивания полиамидных волокон, и металлсодержащие комплексные красители состава 1 2 (проциланы) для крашения шерсти. Оба ряда красителей содержат активные группы, специально приспособленные для этих волокон. Так, в проциланах активной группой является акриламидная группа, причем она реагирует достаточно медленно для того, чтобы краситель успел полностью проникнуть в массу волокна прежде, чем он прочно закрепится на нем. [c.394]

Гораздо более перспективными могут оказаться опыты Эйзенака=2 и более поздние опыты Эрдхейма , которые для диагностического определения высокоактивных отбеливающих глин и земель применяли адсорбцию паров. Адсорбированные ароматические амины изменяются сильным окислением на поверхности монтмориллонита в сложные красители группы метиленового голубого, имеющие высокую интенсивность цвета. Слабокислый характер глинистого минерала усиливает последующую вторичную адсорбцию красителя, в результате чего образуются очень устойчивые комплексы глина — краситель. Вместо испытания с помощью бензидина эти [c.310]

Станислав Костанецкий (1860—1910) был профессором органической химии в Берне он провел многочисленные исследования красителей группы флавона и хромона, многие из которых получил синтетически, исходя из халконов. Постоянным сотрудником Костанецкого был Тамбор, ставший затем его преемником на кафедре 1 . [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология