Этилсульфон

Кроме того, ацетон является исходным веществом для синтеза снотворного средства — сульфонала. Для этой цели его конденсируют с этилмеркаптаном и затем полученный меркаптол окисляют перманганатом калия до бис-(этилсульфонил)-диметилметана, т. е. сульфонала [c.224]

К 35 г 4-ацетаминофенил-р-(л-толуолсульфокси)этилсульфона добавляют 22 мл пиперидина. После нагревания в течение 2 ч на паровой бане получают 28,7 г (выход 99%, т. пл. 110 °С, с выделением газа) масла, твердеющего после обработки водой и представляющего собой гидрат, который после перекристаллизации из бензола дает безводный амин, т. пл. 121 —123 °С [44]. [c.511]

Водно-метанольный раствор хлора, содержащий соляную кислоту, превращает 6-амино-2-этилмеркапто-5-метилпиримидин в соединение, которому Джонсон и Спрагу [219] приписали строение ЬХ1У обработка его бисульфитом натрия дает 6-амино-2-этилсульфонил-5-метилпиримидин. [c.227]

Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью [c.333]

Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимущественно по органическим радикалам, перечисленным в алфавитном порядке с добавлением соответствующих окончаний, например Метилфенилсульфид, Фенил-этилсульфон и т. д. [c.396]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология