Проционы

См. также Транскрипция Проционы 1/129 5/420, 769 Прочность материалов 4/250, 251,252, 489, 808, 994 2/224 3/1123, 1140, 1219, 1220 5/171 [c.693]

Спутник Проциона 61 Лебедя Спутник 61 Лебедя г Кита е Индейца [c.981]

Как при крашении, так и при печатании желательно, естественно, чтобы гидролиз красителя происходил как можно в меньшей сгепени, а его фиксация на ткани —по возможности в большей. Этому требованию удовлетворяют появившиеся недавно красители групп проциона супра (для печати) и проциона Эйч-Е (для крашения), содержащие две активные группировки. [c.392]

За рубежом каждая фирма выпускает красители определенных групп и свойств под своими фирменными названиями например, активные красители называют Процион (фирма Ай-Си-Ай), Рема-золь (Хехст), Цибакрон (Циба) и др. [c.254]

Первые активные красители были предназначены для окраски шерсти, они появились в 1952 г. (ремалан-яркие, ФРГ цибалан-яркие, Швейцария). В 1956 г. были выпущены активные красители для целлюлозных волокон — проционы (Англия) в 1959 г. активные красители для полиамидного волокна — процинайлы. Благодаря высокой устойчивости и яркости окрасок активные красители нашли широкое применение в печати и крашении целлюлозных [c.326]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Важным достижением химии красителей в послевоенный период явилось создание активных красителей для целлюлозных волокон, впервые выпущенных в 1956 г. Эти растворимые в воде красители позволяют получать очень прочные к мокрым обработкам окраски по относительно простой технологии крашения. Устойчивость окраски достигается за счет присутствия в молекуле активного красителя группы, реагирующей с волокном с образованием ковалентной связи, которая удерживает краситель на волокне при последующих мокрых обработках. Представителем самой первой группы активных красителей — так называемой группы проциона М — может служить соединение 66, получаемое взаимодействием аминоазокрасителя с ци-анурхлоридом. Единственное требование к исходному красителю [c.390]

Напротив, электронодонорные заместители, такие, как аминогруппа, замещенные аминогруппы и метоксигруппа, понижают реакционную способность атома хлора. Монохлортриази-новые красители, содержащие эти группы в качестве второго заместителя, окрашивают только при температуре около 60°С, и для крашения ими часто требуются более высокие значения рн красильной ванны. Таковы, в частности, красители групп проциона Эйч и цибакрона, которые выбираются волокном из горячих ванн. Эти красители хорошо подходят также для печати краситель смешивают с щелочью, водой и загустителем и полученную печатную пасту, которая вполне устойчива при обычной температуре, наносят на ткань в виде рисунка, после чего окрашенную ткань нагревают до температуры около 100 °С. При этом краситель реагирует с волокном, а также частично гидролизуется. Незакрепленный краситель смывается с ткани в процессе заключительной промывки. [c.392]

Противогазы промышленные 83, 84 Противогистаминные средства 946 Противостарители резины 493, 497 Противосудорожные вещества 942 Протокатеховая кислота 693 Протолиза константа 583 Протолитическая реакция 479, 581 Протолитическое кислотно-основное равновесие 583 Протоны 201, 203 Протромбин 108 Прототропия 490 Проферменты 108 Процинилы 748 Проционы 746 [c.539]

С (отсюда название Проционы Н, от англ. слова Heating —нагревание). [c.138]

Моно- и дихлортриазиновые красители (проционы, цибакроны) [c.314]

Швертассек [525] для изучения реакции целлюлозного волокна с проционами и цибакронами использовал набухание и растворимость в серной кислоте. Понижение растворимости после окрашивания проционовым красителем холодного типа заставило его предположить, что произошло структурирование. Однако при крашении цибакронами и проционами горячего типа никакого- изменения в растворимости замечено не было. С помощью сорбции иода удалось установить блокирование гидроксильных групп целлюлозы, на предположение о структурировании не подтвердилось. При изучении кинетики десорбции красителя с окрашенной целлюлозы удалось доказать, что между красителем и волокном проходит химическая реакция 1-го порядка [506]. [c.315]

Работы по тех активных красителей посвящены хроматографическому разделению свободных красителей, т. е. в несвязанном состоянии. До сих пор непреодолимые трудности стоят на пути выделения активных красителей с текстильных волокон. Обычно для разделения активных красителей метод ТСХ более эффективен, чем хроматография на бумаге. Вследствие субстантивности активных красителей к целлюлозе их миграция по бумаге затруднена, но это не мешает их движению при ТСХ. Условия для тех активных красителей на силикагеле Г приведены в табл. 2.6. Элюент 1 применяли для разделения проционов (I I), [c.48]

Стефен [43] сделал очень интересный обзор ранних работ отдела красителей фирмы I I, в которых впервые было показано, что высокореакционноспособные Активные красители могут быть ис-пользаваны для крашения хлопка из водных растворов в обычных условиях при строго контролируемых значениях pH и температуры. Сначала были выпущены три Активных красителя Процион желтый R, яркий красный 5В и синий 3G. Фирма I I разработала также вторую группу Активных красителей (марки Процион Н), которые содержат лишь один активный атом хлора. Эти красители значительно более устойчивы, чем Проционы, однако для фиксации на волокне требуют более высоких значений pH и температуры [44]. Почти одновременно США выпустила красители типа Цибакронов, эквивалентные красителям типа Процион Н [c.1685]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.19 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.326 , c.328 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.19 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.62 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.136 , c.138 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.239 , c.240 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.22 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.16 , c.263 , c.299 , c.300 , c.306 , c.314 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.98 , c.99 , c.351 , c.352 , c.357 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология