Антроновые циклы

Наличие в полимерной цепи антронового цикла, приводящего к кристаллизации (что, как отмечалось выше, не свойственно ароматическим полиэфирам с объемистыми боковыми циклами), создает дополнительные возможности для повышения теплостойкости ароматических полимеров. Исследование монолитного, частично-кристаллического полиарилата фенолантрона и терефтале- [c.239]

По данным работы [196], был осуществлен синтез смешанных поликарбонатов, содержащих антроновые циклы со статистическим и регулярным чередованием звеньев диоксидифени .-антрона и диоксидифенилпропана. [c.196]

Ряд свойств п. обусловлен существованием сильного межмолекулярного взаимодействия, связанного с наличием в основных цепях имидных циклов и бензольных колец. Так, для ароматич. П. характерны высокие темп-ры переходов темп-ры размягчения выше 200 °С и темп-ры плавления выше 400 °С. Многие П. хорошо кристаллизуются. Большинство ароматич. П. не растворяется в органич. растворителях и инертно к действию масел, а также почти не изменяется при действии разб. к-т. Аморфные П. с боковыми метильными, мето-кспльными группами или с объемными циклич. группировками (фталидной, флуореново , антроновой, фтал-имидной) растворяются вплоть до высоких концентраций (10% и выше) в N,N-димeтилфopмaмндe, N,N-ди-метилацетамиде, метиленхлориде, диоксане, симм-тет-рахлорэтане, крезоле, нитробензоле. В конц. кислотах, таких, как дымящая азотная или серная, особенно прп нагревании, ароматич. П. растворяются, однако растворение сопровождается деструкцией. [c.416]

Влияние химического строения полимеров на их растворимость рассмотрено на примере ряда ароматических полиэфиров (полиарилатов), полиамидов и полиимидов (табл. 1.3). В каждом ряду полимеры отличаются друг от друга строением бокового цикла. Структура боковых циклов выбрана таким образом, что при переходе от фталидной группировки к антроновой полярная группа (карбонил лактона) сохраняется, но входит в составе более объемного и симметричного цикла. Различие между антроновым и флуо-реновым циклами состоит только в отсутствии полярной карбонильной группировки в последнем. Соответственно для всех приведенных полимеров растворимость ухудшается в той же последовательности. Наилучшую растворимость полимеров с фталидной группировкой можно было бы объяснить полярностью фталидного цикла, а наихудшую растворимость полимеров с флуореновой группировкой — отсутствием полярности. Однако при таком рассмотрении не учитывается другой фактор — плотность упаковки полимерных цепей и объем боковых циклов. Если бы плотность шаковки макромолекул с фталидными циклами была меньше плотности упаковки макромолекул с флуореновыми циклами, хорошую растворимость первых можно было бы также объяснить свободой проникновения между цепями малых молекул растворителя. Для оценки плотности упаковки макромолекул знания плотности полимеров недостаточно, так как при равной плотности ван-дер-ваальсовый и, соответственно, свободный объемы могут существенно различаться, и наоборот, при разных плотностях эти объемы могут быть одинаковыми. Плотность упаковки полимерных цепей оценивается коэффициентом молекулярной упаковки к, представляющим собой отношение ван-дер-ваальсового мольного объема макромолекул к истинному мольному объему полимера, определенному на основании экспериментальных данных по плотности. [c.41]

Если заместитель в антроновом ядре должен находиться в положении 1, то такие соединения удобнее получать путем восстановления соответст- вуюших производных антрахинона обычно действием медной стружки или порошка алюминия в концентрированной серной кислоте при 30—40 °С. Так, 1-хлорантрон-9 получают из а-хлорантрахинона действием порошка алюминия в 95%-ной серной кислоте в присутствии сульфата натрия при 35—40 °С. Дальнейшие стадии синтеза аналогичны описанным выще, но вследствие орйентируюш,его влияния а-расположенных атомов хлора в образование пятичленных циклов вовлекаются атомы углерода, находя-ш,иеся в пара-положении к атомам хлора [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология