Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилбутират

    Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират). ............. [c.708]

    Уксуснобутиловый эфир (бутилацетат) Масляноэтиловый эфир (этилбутират  [c.1018]

    Этиламин, этилацетат, этилбензол, этилбутират [c.622]

    Сырьем для получения этилбутирата являются пропилен, окись углерода и этиловый спирт  [c.268]

Рис. 8.10. Схема синтеза этилбутиратов Рис. 8.10. <a href="/info/97577">Схема синтеза</a> этилбутиратов

    Напишите схемы получения следующих веществ, используя в качестве исходных материалов только неорганические соединения а) этилбутират б) М-этилацетамид  [c.107]

    В других опытах вытесняющей жидкостью был этилбутират, а вытесняемой— бензол. Плотности этих жидкостей отличались только на 0,001 г-см вязкость этилбутирата превышала вязкость бензола лишь на 0,03 сПз, Скорость движения вытесняющей жидкости, отнесенная ко всему поперечному сечению колонны, в различных опытах составляла приблизительно от 2-10- до 130-10 м-с . При этом было отмечено, что во всех опытах при различной высоте пористого слоя и различной скорости движения вытесняющей жидкости концентрация ее при выходе из пористого слоя составляла 0,5 массовых долей, когда объем поступившей в колонну вытесняющей жидкости был равен объему пор. Последняя закономерность приблизительно соответствует зависимостям, найденным при изучении процесса промывки, [242, 243]. [c.220]

    Этилбутират см. Этиловый эфир масляной кислоты [c.554]

    Некоторые примеры реакции сложноэфирной конденсации. Сложноэфирная конденсация позволяет синтезировать разнообразные -оксокислоты и продукты их дальнейших превращений. Наибольшие выходы получаются при самоконденсации какого-либо одного сложного эфира. Если же проводить реакцию, используя эквимольную смесь эфиров двух различных карбоновых кислот, то образуется трудноразделимая смесь приблизительно равных количеств эфиров четырех -оксокис-лот. Например, при проведении конденсации эквимольной смеси этилацетата и этилбутирата образуются следующие эфиры  [c.233]

    Этилбутират может использоваться в качестве растворителя лаков и красок взамен бутилацетата и этилацетата. [c.268]

    Хотя названия эфиров напоминают названия солей, эфиры находятся не в ионизированной форме. Многие из них представляют собой летучие жидкости и обладают приятным, фруктовым запахом. Бутилацетат придает своеобразный запах бананам, поэтому иногда его называют банановым маслом. Этилбутират, С3Н7СООС2Н5, имеет запах ананаса, а октилацетат, СН3СООС8Н17, запах апельсинов. Такие масла, как льняное, хлопковое и оливковое, а также такие жиры, как сливочное масло, свиное сало и говяжий жир, являются эфирами трехосновного спирта глицерина [c.297]

    Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират) Метиловый эфир валериано вой кислоты (метилвале [c.971]

    Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот, яапример этилбутират (по Льежской номенклатуре — этилбутаноат). [c.383]

    Оптимальными условиями проведения реакции являются температура 180 °С и давление 20 МПа. В этих условиях при конверсии пропилена 95% селек-тивн ость по целевым продуктам (этилбутират + этилизобутират) составляет [c.268]


    НаО, СНаОН, СеНе, С,На—воздух НаО, СНэОН, СеНе, этилбутират—воздух НаО—воздух. На, Не НаО—воздух [c.459]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилбутират: [c.631]    [c.634]    [c.667]    [c.423]    [c.637]    [c.739]    [c.959]    [c.770]    [c.1138]    [c.537]    [c.333]    [c.436]    [c.470]    [c.269]    [c.269]    [c.269]    [c.528]    [c.370]    [c.357]    [c.293]    [c.23]    [c.186]    [c.222]    [c.196]    [c.152]    [c.564]    [c.305]    [c.313]    [c.717]    [c.391]    [c.464]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.717 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.30 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.717 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.494 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.27 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.487 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 , c.170 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.583 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.487 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.263 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.150 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.250 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.281 , c.282 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.150 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.263 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.269 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.765 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.18 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.239 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.372 , c.576 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.289 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.289 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.765 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.256 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте