Бензол вязкость

Рис. 49. Зависимость прочности межфазного адсорбционного слоя 0-) времени жизни элементарной капли т,, (2) на границе водный раствор желатины/бензол, вязкости раствора желатины (3) и электрокинетического потенциала 4) (по данным И. И. Жукова [218]) от pH (с = 0,5 г/100 мл, 20° С)

Вследствие этих особенностей растворы высокомолекулярных веществ в ряде случаев ведут себя как коллоидные растворы (малая скорость диффузии, высокая вязкость, явление набухания и др.). В соответствии с этим такие растворы считались раньше коллоидными растворами. Однако в противоположность коллоидным растворам они термодинамически устойчивы и поэтому являются истинными молекулярными растворами. Следует отметить, что при растворении в некоторых растворителях высокомолекулярные вещества дают также коллоидные растворы. Так, натуральный каучук в бензоле дает истинный (молекулярный) раствор, а в воде—коллоидный (латекс). Растворы нитрата целлюлозы в ацетоне и растворы желатина в воде являются молекулярными растворами, а растворы нитрата целлюлозы в воде и растворы желатина в спирте—коллоидными растворами. [c.254]

Кроме активаторов, при процессе карбамидной депарафинизации применяют еще и растворители-разбавители. Введение разбавителей имеет целью снизить вязкость среды, если она оказывается слишком большой вследствие высокого содержания твердой фазы. В качестве разбавителей применяют бензиновые фракции, бензол и ряд полярных растворителей. При депарафинизации маловязких продуктов, таких, как лигроиновые фракции, керосины, удается иногда обойтись без разбавителей. При депарафинизации же масел применение разбавителей обязате.яьно. [c.143]

Для глобулярных белков, таких, как яичный альбумин, необходимо было выяснить, не приводит ли солюбилизация углеводорода к денатурации. Для этого исследовали изменение вторичной структуры белка (методом оптического вращения) и третичной структуры (ро определению вязкости) до и после солюбилизации углеводорода в широком интервале pH. Опыты показали, что удельное оптическое вращение растворов яичного альбумина в интервале pH = 4,5— 10,5 оставалось постоянным и немного уменьшалось после введения бензола, вязкость после солюбилизации также уменьшалась вследствие понижения асимметрии молекул. Все это свидетельствует о том, что глобулы яичного альбумина после солюбилизации становятся более компактными и не происходит денатурация. Далее выяснялось Влияние солюбилизации на конформационную устойчивость яичного альбумина к тепловой и кислотно-щелочной денатурации. Оказалось, что глобулы яичного альбумина, солюбилизировавшие бензол, становятся более устойчивыми к тепловой денатурации 0,55%-ный водный раствор яичного альбумина денатурирует при 60°, а После солюбилизации углеводорода — при 70°. [c.395]

Реакция получения олигомеров протекает в присутствии минеральных и сильных органических кислот, кислых солей и галогенидов металлов. Они представляют собой вязкие жидкости от янтарного до темно-коричневого цвета, хорошо растворимые в ацетоне, спирте, бензоле. Вязкость их возрастает по мере протекания реакции, но она не изменяется при pH 5—8. Отверждение олигомеров связывают с частичным раскрытием двойных связей фурановых циклов. [c.216]

Сырые полимеры взвешивались тотчас же после окончания опыта, а летучие полимерные формы отгонялись при нагревании бани до 180 при давлении 1.0—1.5 мм до постоянного веса, который и указан в четвертой графе табл. 1. Молекулярный вес полимера определялся в бензоле. Вязкость определялась для 10%-х растворов полимеров изобутилена в бензоле в вискозиметре Оствальда. Определения вязкости проведены при 25°. Скорость истечения бензола —56 сек. [c.505]

Совершенно иная картина получается при дальнейшем разбавлении исходной смеси мономеров бензолом. Вязкость 20%-го раствора смеси мономеров в бензоле (рис. 62) снова быстро возрастает, образующийся по-Ш ——————г—р——лимер выпадает в осадок, [c.238]

Диизо- цианат Диол Растворимость в бензоле, % Вязкость по Муни Гс, °С [c.9]

При добавлении 1% бензола вязкость уменьшается в 200 раз. Иод и аммиак также уменьшают вязкость серы. [c.13]

Растворяющая способность может быть увеличена добавлением бензола или смесей бензола [82] и двуокиси серы, которые значительно изменяют селективность и растворимость. Последние работы показали, что практически все преимущества, связанные с применением бензола, могут быть получены при действии только одной двуокиси серы при повышенных температурах. Фенол же имеет большую растворяющую способность, которая может меняться путем добавления воды, делая фенол пригодным для очистки широкого ряда смазочных масел [84]. Температура экстракции находится в пределах от 38 до 93° С и достаточно высока, чтобы способствовать снижению вязкости фаз в колонне, созданию температурного градиента и позволяет вести обработку парафинистых масел в условиях, когда весь парафин находится в растворе. [c.282]

Определите энергию активации вязкого течения бензола на основании справочных данных [М.] о вязкости при нескольких температурах. Выведите уравнение зависимости вязкости бензола от температуры методом наименьших квадратов. [c.152]

Проверка формулы по четыреххлористому углероду, бензолу II другим химически чистым органическим соединениям показала, что отклонения расчетной величины вязкости от экспериментальной не превышают 2,8%. Лишь отсутствие точных сведений о величинах IV ж Е препятствует широкому применению этой формулы для определения вязкости минеральных масел при заданной температуре. [c.52]

Неэлектролиты, применяемые в качестве деэмульгаторов, — это органические соединения, способные растворять защитную пленку эмульгатора, понижать вязкость нефти и тем самым способствовать осаждению частиц воды. К ним относятся бензол, сероуглерод, ацетон, спирты, фенол, эфиры, бензин и др. Эффективным деэмульгатором является фенол — весьма стойкие эмульсии разрушаются при добавлении его в количестве всего 0,01%. Неэлектролиты в промышленных условиях не применяются из-за их высокой стоимости. [c.182]

В других опытах вытесняющей жидкостью был этилбутират, а вытесняемой— бензол. Плотности этих жидкостей отличались только на 0,001 г-см вязкость этилбутирата превышала вязкость бензола лишь на 0,03 сПз, Скорость движения вытесняющей жидкости, отнесенная ко всему поперечному сечению колонны, в различных опытах составляла приблизительно от 2-10- до 130-10 м-с . При этом было отмечено, что во всех опытах при различной высоте пористого слоя и различной скорости движения вытесняющей жидкости концентрация ее при выходе из пористого слоя составляла 0,5 массовых долей, когда объем поступившей в колонну вытесняющей жидкости был равен объему пор. Последняя закономерность приблизительно соответствует зависимостям, найденным при изучении процесса промывки, [242, 243]. [c.220]

Впервые смешанный растворитель ЗОг+бензол был применен для рафинирования смазочных масел вместо серной кислоты. Этот способ носит название процесса Эделеану [57—611. Прототипом для переработки масел этим методом послужила экстракция нефти, примененная еще в 1911 г. Главным растворителем является жидкая двуокись серы количество добавляемого бензола колеблется в пределах 15—25% и тем выше, чем выше вязкость масла. Двуокись [c.395]

С, кДж/(кг К) м-о — динамическая вязкость паров при О °С, Па-с / — бензол 2 — и-октан 3 — к-геп-тан < —гексан 5—н-пентаи б —к-бутаи 7 — пропан в — пропилеи 3 — этилен /О —этан // —ацетилен --по формуле (2.42). [c.64]

Для паров бензола вязкости непосредственным методом определял Титани [41]. Полученные данные приводим [c.133]

Рис. 5. Зависимость прочности межфазного адсорбционного слоя (/), времени жизни элементарной капли (2) на границе 0,5%-ный водный раствор желатины—бензол, вязкости 0,5%-ного раствора желатины (5) и электроки-нетического потенциала (4) [31] от pH раствора.

Во всех опытных процессах коксования в куб емкостью 160 м заливали 50 т сырья, нагретого до температуры около 100 °С. Сырьем служил крекинг-остаток смеси малосернистых нефтей плотностью Р4° = 0,980 и условной вязкостью ВУюо = 5,0 с содержанием золы 0,045%, нерастворимых в бензоле 0,6—1,0%. Материальный баланс процессов был следующий (в мас.%) выход кокса 18, дистиллята 75,2, газа 4,5, потери 2,3. [c.74]

Для монозамещенных бензола существование граничных слоев вблизи лиофильных поверхностей обнаруживается также и другими методами. Так, Пешель с сотр. [90] показали, что для галогеномоно-замещенных бензола вязкость в прослойках к <С. 500 А между гид-роксилированными кварцевыми поверхностями оказывается повышенной. При этом повышение вязкости наблюдается в довольно узком температурном интервале вблизи температуры кристаллизации. Одновременно обнаруживается и некоторое снижение диэлектрической проницаемости тонких прослоек [91]. В этом же температурном [c.212]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

Колбы для разгонки нефтепродуктов Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола Вискозиметры Пинкевича Измерительные колбы к вискозиметру для определения условной вязкости Приемники — ловушки аппарата для количественного определения содержания воды Пикнометры Отстойнпки [c.36]

Два важных свойства адсорбента—коэффициент разделения а и скорость адсорбции — в бсльшой степени зависят от среднего диаметра пор. Избирательное действие адсорбента проявляется только по отношению к тому слою молекул, который прилегает к его поверхности. Отсюда ясна зависимость избирательной адсорбции от удельной поверхности. По-видимому, жидкость, находящаяся в центре поры, имеет тот же состав, что и жидкость вне адсорбента. Вследствие этого величина коэффициента разделения должна убывать по мере увеличения диаметра поры. С другой стороны, увеличение диаметра поры благоприятствует увеличению скорости адсорбции. Для некоторых сортов силикагеля величина среднего диаметра поры только немного больше утроенного диаметра молекулы бензола, и в результате относительно небольшого прироста величины диаметра поры скорость адсорбции может значительно увеличиться. Идеальным является такой адсорбент, в котором достигнуто необходимое равновесие между избирательностью и скоростью адсорбции. По мере увеличения размеров молекулы или вязкости адсорбата влияние скорости адсорбции на процесс становится более ощутимым. [c.160]

В другом паправлении велись исследования по решению этой задачи ц Англии 129] а именно через реакцию конденсации хлорированного нефтяного парафина с ароматическими углеводородами. Так как парафин пе подвергался крекингу, то можно присоединить более длинные боковые цени, п результате чего получаются масла более высокой вязкости. При пспользовапии в качестве ароматического углеводорода нафталина получаются масла исключительно большой вязкости и с высокой температурой застывания. Если же берут такие ароматические углеводороды, как бензол и толуол, то образуются масла со средними значениями вязкости. [c.512]

Состояние вещества, его коноистешщя, практически не имеет значения. Кристаллический бензол, например, имеет вспышку при 8°, хотя плавится при + 5,4° расплавленный при температуре, близкой к плавлению, обладает почти той же вспышкой. Но более серьезное 31 ачение имеет теплопроводность продукта в связи с вязкостью и возможностью конвекционных токов. В случае керосина с этим об-стоательством не приходится, впрочем, считаться. [c.195]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол вязкость: [c.212] [c.353] [c.82] [c.247] [c.48] [c.240] [c.257] [c.272] [c.69] [c.104] [c.271] [c.122] [c.247] [c.127] [c.130] [c.128] [c.129] [c.143] [c.396] [c.427] [c.20] [c.101]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.356 , c.367 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.105 , c.107 , c.112 , c.113 , c.118 , c.121 ]

Справочник по разделению газовых смесей (1953) -- [ c.88 , c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология