Различные карбоновые кислоты

Таким образом, алкилирование натрийацетоуксусного эфира с последующим кислотным расщеплением может служить методом получения различных карбоновых кислот. С ним успешно конкурирует метод Конрада, основанный на использовании малонового эфира [c.252]

Природные жиры представляют собой главным образом смешанные триглицериды жирных кислот, т. е. молекула жира или масла является сложным эфиром глицерина и трех различных карбоновых кислот [c.149]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Концентрированная кислота на холоду на нафтены не действует, но растворяет низшие члены. Дымящая кислота, особенно При повышенной температуре, частью их растворяет, частью реагирует с ними, давая одновременно продукты окисления и сульфирования. Кислород и воздух, особенно при повышенной температуре и в присутствии влаги и щелочей, окисляют нафтены с образованием различных карбоновых кислот. [c.80]

При нагревании глюкоза превращается в темно-коричневую массу, имеющую горький привкус (сахарная карамель) глюкоза обладает восстановительными свойствами, сама при этом окисляется в зависимости от условий реакции в различные карбоновые кислоты [c.206]

Если при этом синтезе применять кальциевые соли двух различных карбоновых кислот, то наряду с простыми образуются смешанные кетоны [c.218]

Обычный, содержащий пинен, скипидар, краски и лаки на скипидарной основе на воздухе энергично адсорбируют кислород и окисляются. Процесс аутоксидации сильно ускоряется при добавлении прооксидантов—резинатов Со, Ре, Мп, Сг и Оз. Аутоксидация в этих условиях проходит столь быстро и с таким выделением тепла, что ткань, пропитанная скипидаром с пиненом и резинатами, воспламеняется. Аутоксидация пинена связана с образованием перекисей и дальнейшим разрывом шестичленного кольца, в результате чего образуются различные карбоновые кислоты. [c.241]

Он представляет собой жидкость, кипящую при 181° С (с разложением), имеет приятный фруктовый запах. По химическим свойствам ацетоуксусный эфир — очень реакционноспособное вещество, и его применяют в специальном методе синтеза различных карбоновых кислот и кетонов (ацетоуксусный синтез ) применяется также для приготовления ряда лекарственных веществ. [c.218]

Реакции анионов различных карбоновых кислот с катионами мо-ди(П), железа(1П), кобальта(П) и т. д. с образованием окрашенных осадков карбоксилатных комплексов различного состава являются общими групповыми реакциями на карбоксилатную группу и широко используются в фармацевтическом анализе. Проведению реакции мешают фенолы. [c.477]

При действии более сильных окислителей происходит разрыв молекул по двойной связи, и образуется смесь различных карбоновых кислот. [c.407]

Нахождение в природе. Этиловый спирт содержится в перебродивших фруктовых и ягодных соках, метиловый спирт — в продуктах сухой перегонки древесины, глицерин — в природных жирах и маслах в виде эфира с различными карбоновыми кислотами. [c.278]

В качестве флотореагентов применяются различные карбоновые кислоты, высшие амины, ксантогенаты, дитиофосфаты, алкил-сульфаты и др. [c.114]

Рис. 4.4 представляет собой график зависимости Бренстеда. График показывает, что эффективность различных карбоновых кислот в качестве катализаторов связана с их константами диссоциации. В это.ч частном случае константа а равна 0,70 [21]. [c.144]

Конденсация двух различных сложных эфиров. Как было отмечено ранее, конденсация двух эфиров различных карбоновых кислот может иметь препаративное значение обычно только в том случае, когда один из этих эфиров не содержит а-водородных атомов. Такие эфиры выступают в реакции в качестве карбонильного компонента, и их часто называют ацилирующими эфирами, поскольку в продукт реакции — эфир р-кетонокислоты — они вносят аЦильный фрагмент (см. механизм реакции) [c.197]

Принцип моделирования природных соединений положен также в основу синтеза эфиров различных карбоновых кислот, проявляющих активность ювенильных гормонов [16]. [c.690]

Некоторые примеры реакции сложноэфирной конденсации. Сложноэфирная конденсация позволяет синтезировать разнообразные -оксокислоты и продукты их дальнейших превращений. Наибольшие выходы получаются при самоконденсации какого-либо одного сложного эфира. Если же проводить реакцию, используя эквимольную смесь эфиров двух различных карбоновых кислот, то образуется трудноразделимая смесь приблизительно равных количеств эфиров четырех -оксокис-лот. Например, при проведении конденсации эквимольной смеси этилацетата и этилбутирата образуются следующие эфиры [c.233]

Кроме перечисленных кислот, в косметической промышленности широко применяются различные карбоновые кислоты. [c.153]

Способность железа(1П) восстанавливаться при облучении его растворов солнечным светом известна давно [200]. Фотохимическое восстановление железа(1П) до железа(П) изучалось многими исследователями [137—139, 270, 271]. В качестве восстановителей изучены различные карбоновые кислоты, в том числе щавелевая [231, 314, 316, 335, 345, 354, 395, 410], молочная [146, 342], лимонная [23, 25, 339], бензойная [364], миндальная [339], салициловая [23], спирты, в том числе метиловый [47, 48, 123], этиловый [48], бутиловый [123], изобути-ловый [171], и комплексоны [247, 266, 306, 308]. Восстановителями могут быть многие органические вещества, и даже такие относительно инертные соединения, как ароматические углеводороды [47]. [c.46]

Метод получения кетонов из смесей солей жирных и ароматических кислот путем сухой перегонки солей, а также разложением кислот в присутствии катализатора известен уже более ста лет. Путем разложения различных карбоновых кислот были получены самые разнообразные жирные и жирно-ароматические кетоны [c.278]

Различные карбоновые кислоты благодаря наличию в них активного атома водорода реагируют с изоцианатами, давая неустойчивые продукты присоединения, которые обычно разлагаются с образованием замещенных амидов [157 ]. Как и при взаимодействии изоцианатов с водой, в этом случае такие факторы, как реакционная среда, электронные и пространственные эффекты, играют важную роль в образовании этих продуктов и в характере распада промежуточных соединений. В связи с тем, что сила органических кислот изменяется в широких пределах, а реакция присоединения зависит как от нуклеофильности соединения с активным атомом водорода, так и от электрофильности атома углерода в группе [c.368]

Экспериментальные исследования реакции алкилирования карбоновых кислот С2—-С4 и-бутенами проводились при температуре 90°С, мольном соотношении кислота н-бутены = 3 1, с использованием катализатора КИФ-2 в количестве 25% от массы жидкой фазы. Основной целью их являлось сравнение активности различных карбоновых кислот в указанной реакции. Результаты опытов представлены в табл. 3. [c.24]

При эквивалентных количествах спирта и кислоты равновесная концентрация сложного эфира составляет 66,7%. Выход, однако, можно значительно увеличить применением повышенных количеств спирта. Выходы сложных эфиров, получаемые в присутствии 0,7—2% НС1 или HjSO из различных карбоновых кислот с четырехкратным избытком спирта, приведены в табл. 47. [c.469]

Эта реакция широко употребляется для получения афиров неустойчивых спиртов, например для синтеза эфиров различных карбоновых кислот и винилового спирта из вилилацетага [721]. [c.353]

Проведено изучение механизма катализируемой кислотами енолн-зации. Иллюстрацией здесь может служить недавнее исследование, проведенное с циклогексаноном в качестве субстрата [30]. Реакция катализируется различными карбоновыми кислотами и замещенными.,солями аммония. Эффективность различных кислот в качестве катализаторов [c.282]

Гсршзон 66], рассматривая реакцию Фриса для феноловых эфиров различных карбоновых кислот, считает, что механизм превращения связан с характером ацильного остатка, точнее, со способпосп эЮ его к енолизации. В связи с этим автор классифицирует исходные сложные зфиры следующим образом [c.456]

В СССР, помимо нефти и графита, были предложены в качестве смазочных и противоизносных добавок полиоксиэтилированные алкилфенолы (ОП-10) [7], сульфонол [119] и продукты на основе различных карбоновых кислот и их производных [57]. Наибольшее распространение получил окисленный петролатум. Исходный петролатум — отход, полученный при депарафинизации авиационных масел, является смесью парафиновых, нафтеновых и высокомолекулярных ароматических углеводородов. При окислении их кислородом воздуха при 140—160° С в присутствии перманганата калия в результате распада образующихся гидроперекисей возникают кислородные соединения ветвистого строения с одной, двумя и более функциональными группами, из которых наибольшее значение имеют сложные эфиры и соединения, обладающие, наряду со свободными гидроксилами и карбоксилами, лактонной и лактидными группами. Всю совокупность кислых соединений условно называют эфирокислотами [22 ]. На одну молекулу в среднем приходится 1,75 карбоксильных трупп, 0,12 свободных и 0,82 связанных гидроксила. Весьма приближенная эмпирическая формула этого продукта — С45Ндо04д. При более глу- [c.218]

Константы диссоциацин различных карбоновых кислот и фенолов [c.207]

Кислоты при действии винилфосфатов фосфорилируются. Один из самых реакционноспособных винилфосфатов ( XI), полученный из диэтилового эфира броммалоновой кислоты и триэтилфосфита, взаимодействует с различными карбоновыми кислотами при комнатной температуре с образованием соответствующих ацилдиэтил-фосфатов GXI1 [1181. При идентификации продукта реакции взаимодействием с аминами были получены с высокими выходами ацил-амиды, что указывает на отсутствие глубоких превращений реагентов. Это может, несомненно, объясняться отсутствием катализаторов основного характера. Следует отметить, что вторым продуктом реакции является малоновый эфир. При взаимодействии [c.116]

Динамическое модифицирование может служить не только средством радикального изменения механизма сорбции, но н средством регулирования селективности, подавления нежелательных процессов в колонке, приводящих к искажению формы пика. Так, в обычном обращенно-фазовом режиме добавка 0,005 моль/лС рниламина к подвижной фазе позволила существенно сократить время анализа и улучшить форму пиков трициклических антидепрессантов [98, 257]. Влияние добавок различных карбоновых кислот при нормально-фазовой хроматографии детально изучено в работе [162]. Эти добавки значительно улучшают форму хроматографических пиков (особенно добавки карбоновых кислот с более длинной углеводородной цепью). [c.179]

Описаны арилиды различных карбоновых кислот производных оксидиарилаыи ИОВ и оксикарбазола [c.459]

Позднее Сток и Химое [99] использовали в качестве растворителей при хлорировании толуола и п-трет-бутилбензола различные карбоновые кислоты. Парциальный фактор скорости при пара-замещении толуола оказался одинаковым во всех этих растворителях, так что хлорирующий агент ведет себя в них одинаково. Однако отношение этих факторов для пара-замещения в толуоле и п-грет-бутилбензоле существенно изменялось, составляя 2,1 в уксусной кислоте, 1,1 в муравьиной и только 0,68 в трифторуксус-ной кислоте. В последнем растворителе реакции подчиняются нормальному индуктивному порядку. Поскольку хлор, по-видимому, одинаково реакционноспособен во всех трех растворителях, изменение отношения для реакций с СНз и тpeт- Hs следует объ-, яснить каким-то специфическим влиянием растворителя. [c.146]

На рис. 37 показаны спектры газообразной и твердой муравьиной кислоты, недавно полученные Милликеном и Питцером 1410, 1411]. Они нашли для ширины полос мономера (в газовой фазе), димера (в газовой фазе), полимера (в стекле, 20—77° К) и кристалла (20—77° К) значения соответственно-—50 500 600 и —400 сл . Сравнение строения полосы Гд различных дейтерозамещенных образцов муравьиной кислоты (газовая фаза) можно провести по спектрам рис. 38 [1411]. Спектры, приведенные на рис. 39, взяты из работы Братоша, Хаджи и Шеппарда [270] Сходство спектров в области у различных карбоновых кислот, образующих Н-связи в растворе в СС14, очевидно. Ширина полосы во всех этих случаях равна примерно 400 см [979]. Необычное строение имеет полоса 8 твердых хлорида и бромида триэтиламмония, спектры которых приведены на рис. 40. По-видимому, все полосы в области спектра 1600—2500 смГ связаны с колебанием Vs. Ни одна деталь в этой полосе, имеюгдей богатую структуру, не исчезает при охлаждении образца до 4° К. [c.94]

Жидкофазное окисление циклогексана воздухом в присутствии небольщих количеств солей кобальта при температуре 145—170 °С и давлении 0,8—1,2 МН/м (8—12 атм) приводит к образованию циклогексанола, циклогексанона, а также различных карбоновых кислот и их эфиров, которые являются побочными продуктами. Чтобы свести к минимуму выход последних, степень конверсии циклогексана за проход поддерживают на уровне не выще 10%. Этот метод лежит в, основе процессов, разработанных несколькими фирмами. Среди них можно назвать процесс фирмы Stami arbon, в котором степень конверсии циклогексана за один проход составляет 4—6%, и процесс фирмы S ientifi Design, в котором для повышения выхода циклогексанола и циклогексанона и увеличения доли первого в смеси обоих продуктов реакцию ведут в присутствии борной кислоты при степени конверсии циклогексана за проход около 10%. Другие существующие процессы меньше отличаются от традиционной технологии. [c.223]

Обнаруженные закономерности характерны для широкого круга солей различных карбоновых кислот. Они были проверены на формиатах, ацетатах, пропионатах, бутиратах, валериатах, оксалатах, бензоатах, тиофеп-2-карбоксилатах, фталатах. Используя эти закономерности, мы прогнозировали значения Тс для медных, цинковых, железных, свинцовых, бариевых, кальциевых, серебряных солей алифатических, ароматических и гете-роцик-тических солей карбоновых кислот, которые в дальнейшем были подтверждены экспериментально путем синтеза соответствующих соединений и их дериватографическим анализом (на рис. 1 отмечены светлыми кружками). [c.223]

Взаимодействие р-алкил- и р-арилзамещенных гидразидов различных карбоновых кислот % треххлористым фосфором приводит к циклическим системам с реакционноспособным атомом хлора при фосфоре. Реакция проводится в токе азота, в хлористом метилене, при 0—5 °С в присутствии триэтиламина как акцептора хлористого водорода и приводит к 4-алкил- или 4-арил-1-хлор-2-арил-(или метил)-2,3,5,1-диазаоксафоофолинам [41, 42] [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология