Уксуснобутиловый эфир

Примеры 1. Уксуснобутиловый эфир [c.290]

Уксуснобутиловый эфир (бутилацетат) Масляноэтиловый эфир (этилбутират [c.1018]

Уксуснобутиловый эфир (бутиловый эфир уксусной кислоты, бутилацетат) — бесцветная жидкость с эфирным запахом, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, в воде растворяется слабо (1 г в 100 мл прн 25°С). Т. кип. 124... 126 С, = = 0,8820, л =1,3941. [c.168]

Аналогично синтезируется уксуснобутиловый эфир. Основная фракция отгоняется при 124—125° С. [c.175]

Уксусная кислота находит широкое применение в промышленном органической синтезе для получения уксусного ангидрида, уксусноэтилового и уксуснобутилового эфиров, красителей и лекарственных веществ, а также в кожевенном производстве. [c.344]

Спирты описываются в справочнике раньше кислот бутиловый спирт находится в первом томе, уксусная кислота — во втором. Тогда в согласии с принципом наиболее позднего положения в системе уксуснобутиловый эфир рассматривают как производное уксусной кнслоты н находят среди функциональных производных ее, т. е. производных, образованных за счет изменения в функциональной группе (т, 1, стр. 130). [c.291]

Рис 29 Прибор для получения уксуснобутилового эфира (бутилацетата) 1 — круглодонная колба, 2 — двурогий форштосс, 3 — капельная воронка, 4 — ловушка для воды, 5 — водяной холодильник [c.87]

Бутилацетат (уксуснобутиловый эфир). [c.102]

Бутилацетат (уксуснобутиловый эфир, бутиловый эфир уксусной кислоты) — бесцветная жидкость с эфирным запахом, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, в 100 г воды (при 25°С) растворяется 1 г Температура плавления —76,8°С, температура кипения 124—126 °С, йТ — 0,882, По — 1,3941 [c.103]

Работа проводится по той же методике, как и синтез уксуснобутилового эфира. При перегонке продукта реакции главную фракцию собирают при 138° С. Выход около 30 г (70% теоретического). Чистый уксусноизоамиловый эфир имеет т. кип. 142° С, п1 1,3999. [c.212]

Рассмотренным выше методом можно получить уксуснобутиловый эфир, температура кипения которого 124—125 °С. [c.158]

Аммиак, уксуснобутиловый эфир Ацетонитрил (I), н-бутиламины (II) (первичный, вторичный, третичный), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход 1—69% II — 77% (на исходный эфир) [549] [c.170]

Перхлорвиниловый клей получается растворением перхлорвиниловой смолы в смеси ацетона, дихлорэтана, уксусноэтилового и уксуснобутилового эфиров. Он применяется для склеивания листов поливинилхлоридного пластиката между собой, для их приклеивания на стальную или винипластовую основы. Этот клей можно использовать также для приклеивания к бетонной основе и других поливинилхлоридных материалов. [c.276]

Написать уравнение реакции получения уксуснобутилового эфира. Сколько его образуется из 30 г кислоты и 30 г спирта при 20% ном выходе по сравнению с теоретически возможным [c.240]

Эфир маслянобутиловый Эфир оксиизомасляно-бутиловый Эфир уксуснобутиловый Эфир этиловый Бензол Вода [c.466]

Вычислите число омыления для уксуснобутилового эфира и рассчитайте навеску для определения его, если содержание бутил ацетата около 100% и п реакцию должно вступить около 30 мл 0,5 н. спиртового раствора щелочи. Какой индикатор используют при титровании избытка щелочи и почему [c.162]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 27. В круг-лодонную колбу емкостью 100 мл помещают смесь из 20 мл ледяной уксусной кислоты (или соответствующее количество 80%-ной кислоты) и 25 г бутилового спирта, прибавляют 2 мл концентрхг-рованной серной кислоты (катализатор). Колбу соединяют посредством двурогого форштоса с обратным холодильником, между ними помещают ловушку для воды, образующейся при реакции. Смесь нагревают на песчаной бане. В ловушке собираются вода и спирт, которые образуют два слоя. Верхний спиртовый слой должен свободно переливаться через края ловушки, возвращаясь в сферу реакции. Когда воды в ловушке накопится столько, что появится опасность ее попадания в реакционную колбу, воду сливают в мерный цилиндр и измеряют ее объем. Реакция считается законченной, когда количество воды в ловушке перестанет увеличиваться. Полученный эфир охлаждают до комнатной температуры и промывают (в делительной воронке) сначала водой, затем раствором соды до нейтральной реакции по лакмусу и вновь водой. Отделив эфир от водного слоя, высушивают его прокаленным сернокислым натрием и перегоняют из колбы с дефлегматором. Главную фракцию собирают при 124—125° С. Выход 27 г (67% теоретического). Чистый уксуснобутиловый эфир имеет т. кип. 124-126° С, пь" 1,3951. [c.212]

Изоляционный поливинилхлоридный пластикат производится вальцеванием смеси поливинилхлорида с пластификаторами и стабилизаторами. При комнатной температуре он имеет хорошую стойкость в разбавленных растворах органических и неорганических кислот и щелочей, дистиллированной воде, 3%-м растворе пероксида водорода, 20%-м растворе хлорида натрия, 10%-м растворе хлората натрия. Нестоек в концентрированной серной кислоте, 5%-м растворе фенола, ацетоне, бензине, бензоле, толуоле, этаноле, керосине, маслах. Температура эксплуатации не должна превьш1ать 40 °С. К основе приклеивается с помощью клеев. В частности, может быть использован перхлорвиниловый клей, получаемый растворением перхлорвиниловой смолы в смеси ацетона, дихлорэтана, уксусноэтилового и уксуснобутилового эфиров. Этот клей применяется как для склеивания листов изоляционного материала между собой, так и для приклеивания его на стальную, бетонную или виниловую основы. Расход клея при приклеивании поливинилхлоридного пластиката на бетонное основание составляет около 1 кг/м". [c.107]

С целью получения новых сведений по обсуждаемому вопросу мы исследовали катализ ряда нротолитических реакций окисленными углями, поверхностные кислотные группы которых обладают резко повышенной протоногенностью и соответственно каталитической активностью [1]. Особенно детально были нами изучены кинетика и механизм парофазного синтеза уксуснобутилового эфира на окисленном кислородом угле из фенолформальдегидной смолы. Сравнительно несложные расчеты показали, что при избытке кислоты в реакционной смеси в катализе участвует только 4,6%, а при избытке спирта — всего лишь 2,4% общей поверхности угля. [c.334]

Уксуснобутиловый эфир С,НиОг лвж +29 450 2,2 2.5 14.7 [c.129]

Этилена окись Этиленгликоль Этиленхлоргидрин Эфир уксуснобутиловый Эфир уксуснометиловый Эфир уксуснопропиловый Эфир уксусноэтиловый [c.726]

Эфир пропионовоэтиловый Эфир трихлоруксусноэтиловый Эфир уксуснобутиловый Эфир уксусноизоамиловый Эфир уксусноэтиловый Ксилол Ацетон Бензол [c.747]

Эфир уксуснобутиловый Эфир уксуснобутиловый Эфир уксуснобутиловый Эфир уксуснобутиловый Эфир диуксусиогликолевый Эфир уксусноизоамиловый Эфир уксусноизоборнео-ловый [c.472]

Бутилэтанат (бутилацетат, уксуснобутиловый эфир) — из бутанола (бутилового спирта) и этановой (уксусной кислоты). [c.274]

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтяной Гфомышленности (ВНИИНП) разработал метод очистки сточных вод бутилацетатом. Бутилацетат — нормальный уксуснобутиловый эфир СбНпОг — представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Технический бутилацетат имеет =110—-130° С и плотность 0,875 — 0,890 Б. При методе ВНИИНП улавливаются в качестве ценных продуктов фенолы, которые используются для получения пластических масс, литейного производства, изготовления строительных материалов и др. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология