Этилгексиламин

М,М-Д И М ЕТИЛ-2-ЭТИЛ ГЕКСИЛАМ И Н СНз(СН2)зСН(С2Нг,)СН2М(СНз)2, пл —98°С, 176,5-179,5°С a 0,7714 не раств. в воде, раств. в сп., эф., аром, углеводородах. Получ. метилирование 2-этилгексиламина формальдегидом в присут. формиата аммония взаимод. [c.172]

По охлаждении реакционной смеси фазы разделяют и в водную фазу при охлаждении льдом прибавляют 20 г гидроксида натрия при этом отделяется амин в виде желтоватого масла. Смесь экстрагируют эфиром (5 X 50 мл), высушивают над карбонатом калия, отгоняют растворитель при несколько пониженном давлении и остаток фракционируют под вакуумом водоструйного насоса (приемник охлаждать льдом) при 50-55 °С/16 мм рт. ст. отгоняется 9,10 г (67%) этилгексиламина в виде бесцветной жидкости, 1,4200 (т. кип. 158-159 °С/760 мм рт. ст.). [c.101]

Эпокси-3-метил-3-фенилпропионовой кислоты этиловый эфир Р-206 1у с-2,3-Эпоксициклогексанол Г-4 Этилгексиламин Е-2в [c.672]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с данным реагентом. Как правило, такие соединения можно разделить на три класса а) ароматические амины типа анилина б) соединения, содержащие несколько первичных аминогрупп, например этилендиамин и диэтилентриамин в) первичные амины, разветвленные в положении 2, такие, как третичные и вторичные бутиламин и изопропиламин. Из этой схемы выпадают пропилен-диамин и 2-этилгексиламин. [c.274]

Эфирноаминовые электролиты представляют собой раствор следующих компонентов галогенид алюминия (10—15%) алкила-мин, содержащий до трех алкильных групп и до двенадцати атомов углерода в молекуле (10—40%) алифатический простой эфир, содержащий до шести атомов углерода (30—80 %). Готовят электролиты добавлением эфирного раствора галогенида алюминия к охлажденному разбавленному эфиром амину при перемешивании [702, 282, 641, 1087, 1088, 1063 . Оптимальными компонентами являются хлорид алюминия, п-бутиламин, этилгексиламин, диэтиловый, этилбутиловый, дипропиловый эфиры, ТГФ. Практически электролит удовлетворительно работает во всем интервале температур от комнатной до температуры кипения, рабочая температура в основном 20—30 °С. Необходима предварительная проработка током. В таких условиях чистый электролитический алюминий осаждается в широком диапазоне катодной плотности тока (приблизительно до 0,140 А/см ) с выходом по току 50—80 % Возможно скоростное осаждение при катодной плотности тока 8— 9 А/дм . Основным недостатком эфирноаминовых электролитов является их высокая чувствительность к чистоте компонентов. Толь- [c.148]

Определению нитрилов будут мешать все соединения, окисляющиеся в условиях проведения опыта до кислоты. Некоторые соединения, например ацетальдегид и формальдегид, окисляются количественно, поэтому в результат определения можно вводить поправку. Метанол, этанол и изопропанол лишь частично окисляются, и если их количества невелики, то этим можно пренебречь. Большинство сложных эфиров и амидов претерпевает количественное превращение под действием пероксида водорода, но их можно определять независимым методом. Такие амины, как этанол-амин и 2-этилгексиламин, не будут мешать анализу нитрилов, поскольку они отгоняются с водяным наром при упаривании. [c.206]

Этилгексиламин Бис (2-этилгексил) амин 74,6 74,5 -0,1 [c.437]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с медно-салициловым реактивом. Не полностью реагирующие соединения можно разделить на три группы 1) ароматические амины, например анилин 2) соединения, содержащие более одной первичной аминогруппы, например этилендиамин и диэтилентриамин 3) первичные амины, разветвленные в положении 2, например втор- и трвт-бутиламины и изопропиламин исключениями оказываются пропилендиамин и 2-этилгексиламин. [c.446]

С, i 135°С d ° 0,886, 1,43 хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, бензоле, эф. гигр. КПВ 8,6—17%, i. n 38 С, т-ра самовоспламенения 225°С. Получ. взаимод. диметиламина с окисью этилена. Примен. замасливатель ацетатного шелка в произ-ве лек. ср-в, ингибиторов коррозии, эмульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. в-в, биологически активных в-в (напр., холина) отвердитель эпоксидных смол. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 5 мг/м ). Н,Н-ДИМЕТИЛ-2-ЭТИЛГЕКСИЛАМИН СНз(СН2)зСН(С2Н5)СН2К(СНз)2, и, —98°С, i 176,5-179,5 С dj 0,7714 не раств. в воде, раств. в сн., эф., аром, углеводородах. Получ. метилирование 2-этилгексиламина формальдегидом в присут. формиата аммония взаимод. 2-этилгексилхлорида с диметиламином. Примен. в произ-ве [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология